一、偶氮氯膦I分光光度法测定铝合金中高含量镁（论文文献综述）
刘云贵,龙安禄,龙尚俊,曾茵,周元敬[1]（2019）在《铝合金中铋含量测定的研究进展》文中研究指明含铋铝合金具有较好的加工性能和特殊用途,在航空、船舶、核工业及兵器工业领域都有着广泛的应用,但过量的铋会降低合金的强度。因此,测定和控制铝合金中铋的含量显得极其重要,而且具有一定的难度,目前还没有专门测定铝合金中铋含量的国家标准。综述了分光光度法、电感耦合等离子体原子发射光谱法、汞膜电极法等铝合金中铋的主要检测方法,旨在为探寻简单准确测定出铝合金中铋含量的方法提供参考。
刘攀[2]（2018）在《铝及铝合金中元素分析的标准应用现状与方法研究进展》文中进行了进一步梳理从中国国家标准、中国有色行业标准、中国航空行业标准、中国进出口检验检疫行业标准、ISO国际标准、日本标准、欧洲标准、美国材料与试验协会（ASTM）标准等160余项国内外标准分析方法的角度,介绍了各区域和行业的标准分析方法现状。结合文献（期刊论文）方法,进一步综述了湿法化学分析方法和现代仪器分析方法及试样制备与预处理方法在铝及铝合金50余种元素项目分析中的应用现状和研究进展,重点评述了紫外-可见分光光度法、滴定法、重量法、电化学方法、火花放电原子发射光谱法、X射线荧光光谱法、原子吸收光谱法、电感耦合等离子体原子发射光谱法、质谱法、红外吸收法、热导法等分析方法的基本特点、测定范围和应用实例。引用文献74篇。
马兵兵,邓雄,蓝一峰[3]（2018）在《电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铝锶中间合金中锶》文中研究表明铝锶中间合金主要作为铸造铝合金的变质剂、晶粒细化剂及添加剂。铝锶中间合金添加到铝合金中能有效地细化合金中的共晶硅和初晶硅,提高合金的机械性能,其变质具有良好的长效性、重熔稳定性、抗衰退性及无腐蚀作用[1-5]。锶的测定方法主要有化学法[6-9]、分光光度法[10-11]、原子吸收光谱法[12-13]、电感耦合等离子体原子发射光谱法[14-16]、X射线荧光光谱法[17-18]等。化学法可以测定质量分数
胡湖生,杨明德,吴玉龙[4]（2015）在《紫脲酸铵分光光度法测定复盐法水氯镁石脱水产品中氧化镁》文中认为对于水氯镁石的复盐（C6H5NH2·HCl·MgCl2·6H2O）法脱水产品中微量MgO含量的测定,采用了直接测定样品水溶残渣中镁含量而得MgO含量的方法代替传统的间接法,获得了更准确的结果。用紫脲酸铵分光光度法测定了水溶残渣用稀H2SO4溶解后溶液中微量镁,研究了金属镁离子与显色剂的络合比、溶液酸度、显色时间对显色的影响,以及盐酸苯胺阳离子、Fe3+、Zn2+、Ba2+、Ca2+、Ni2+、Co2+等离子对显色的干扰及其消除。并采用修正法消除了显色后残余显色剂对测定镁的影响。结果表明,在镁离子浓度02 mmol/L范围内,修正吸光度与镁离子浓度呈线性关系,摩尔吸光系数为2.45×102 L/（mol·cm）。加标镁离子的测定结果证明该法具有较高的精密度和准确度（加标回收率近100%）,适合于水氯镁石脱水产品中总MgO含量的准确测定。
刘文华[5]（2012）在《稀土元素分析》文中研究指明本文对2006～2010年间我国稀土元素分析化学方面的进展进行了综述,内容包括重量法和滴定法、分光光度法、分子荧光和发光法、原子吸收光谱法、原子发射光谱法、X射线荧光光谱法、质谱法、电化学法、气体分析及色谱等其它方法,引用文献251篇。
刘文华[6]（2011）在《稀土元素分析》文中进行了进一步梳理对2001-2005年间我国稀土元素分析化学方面的文献和某些进展进行了综述,内容包括重量法、滴定法、分光光度法、分子荧光和发光法、原子吸收光谱法、原子发射光谱法、X射线荧光光谱法、质谱法、放射化学和电化学法等。引用文献301篇。
薛云琴,蒋曙光,周建平[7]（2011）在《比色法测定丙戊酸镁微丸的溶出度研究》文中研究表明目的采用比色法测定丙戊酸镁微丸的溶出度。方法利用镁离子与偶氮氯膦Ⅰ形成稳定的络合物,确定适宜的测定条件,建立丙戊酸镁体外测定方法。结果镁离子与偶氮氯膦Ⅰ在pH=10.0的氨性缓冲液环境中,形成稳定的紫红色络合物,该络合物在574 nm波长处有最大吸收。供试品中镁离子浓度在2.5～25.0 mg.L-1范围内与吸收度线性关系良好,r=0.999 7,精密度RSD<5.0%,平均回收率为100.4%～101.9%。结论该方法灵敏、准确、操作简便,可以作为丙戊酸镁微丸溶出度的检测方法。
臧慕文,刘春晓[8]（2009）在《金属材料分析（Ⅰ）》文中认为评述了20062007年两年间,金属材料分析领域的国内现状与进展概况。内容包括:称量分析法;滴定分析法;分子光谱分析（分光光度法、催化动力学分光光度法）;原子光谱分析（原子吸收光谱法、原子荧光光谱法、原子发射光谱法、质谱分析法、X-射线荧光光谱法）;电化学分析;金属中气体分析;原位分析;标准分析方法制定与标准物质（标准样品）研制;不确定度评定等在金属材料分析中的应用进展。参考文献420篇。
杨乡珍[9]（2008）在《钕的光度分析进展》文中指出综合了近10 a来测定钕的常规光度法、紫外光度法和催化动力学光度法。参考文献27篇。
陈国和[10]（2006）在《流动注射—胶束增溶分光光度法测定金属元素的方法研究及其应用》文中认为金属元素的分析在现代医学、药学、生命科学、食品科学、材料科学、地质、化工、环境监测等领域,都有很重要的意义。金属离子中有些是人体必需的微量元素,如锌、铁、铜、镍等,在人体内起着非常重要的作用,但当其含量超过一定的数值就会产生毒性作用;而有些金属离子对人体而言则是有毒的,如铅、汞、镉、砷等,这些金属离子化合物不仅毒性高,而且还会在各种有机体中积累,产生蓄积毒性,对人体健康产生严重危害。因此近年来,痕量金属的检测越来越受到人们的重视。测定金属离子的分析方法很多,常见的有原子吸收光谱法、石墨炉原子吸收光谱法、原子发射光谱法、电化学法、电感耦合等离子体质谱法等,这些方法具有高灵敏度和准确度的特点,但是它们所需仪器设备昂贵、操作步骤冗长费时、操作者需要具备必要的专业知识和技能,而且这些方法不适宜进行现场分析,在一定程度上使这些方法的应用和推广受到很大的限制。海洋是生命的摇篮,是人类社会可持续发展的宝贵财富和最后空间,是人类可以开发自然资源的巨大宝库。海洋资源的开发,对整个国民经济有着巨大
二、偶氮氯膦I分光光度法测定铝合金中高含量镁（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、偶氮氯膦I分光光度法测定铝合金中高含量镁（论文提纲范文）
（1）铝合金中铋含量测定的研究进展（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 分光光度法 |
| 2 电感耦合等离子体原子发射光谱法 |
| 3 汞膜电极法 |
| 4 结论与展望 |
（2）铝及铝合金中元素分析的标准应用现状与方法研究进展（论文提纲范文）
| 1 区域和行业标准分析方法 |
| 1.1 我国国家标准现状 |
| 1.2 我国行业标准现状 |
| 1.2.1 有色行业标准 |
| 1.2.2 航空行业标准 |
| 1.2.3 商检行业标准及其他标准 |
| 1.3 国际和国外标准分析方法现状 |
| 1.3.1 ISO国际标准 |
| 1.3.2 日本标准 |
| 1.3.3 欧美标准 |
| 2 传统湿法化学分析方法 |
| 2.1 紫外-可见分光光度法 |
| 2.2 滴定法、重量法及电化学方法 |
| 3 仪器分析方法 |
| 3.1 火花放电原子发射光谱法和X射线荧光光谱法 |
| 3.2 原子吸收光谱法和电感耦合等离子体原子发射光谱法 |
| 3.3 质谱法和其他光谱法 |
| 3.4 气体分析专用方法 |
| 4 试样制备与预处理方法 |
| 4.1 铝合金取制样方法 |
| 4.2 试样消解 (分解) 与前处理 |
| 5 结语 |
（3）电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铝锶中间合金中锶（论文提纲范文）
| 1 试验部分 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 仪器工作条件 |
| 1.3 试验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 溶样酸及其用量的选择 |
| 2.2 分析谱线的选择 |
| 2.3 基体校正 |
| 2.4 标准曲线及检出限 |
| 2.5 准确度和精密度试验 |
（4）紫脲酸铵分光光度法测定复盐法水氯镁石脱水产品中氧化镁（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 2 实验部分 |
| 2.1 仪器与试剂 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 显色液制备及其吸光度测定 |
| 2.2.2 样品测定 |
| 3 实验结果与讨论 |
| 3.1 吸收光谱 |
| 3.2 显色剂用量 |
| 3.3 溶液pH影响 |
| 3.4 显色时间与稳定性 |
| 3.5 Mg-MX络合物的络合比 |
| 3.6 标准曲线 |
| 3.7 干扰离子的影响及其消除 |
| 3.8 精密度与加标回收率 |
| 4 中试样品的测定 |
| 5 结论 |
（6）稀土元素分析（论文提纲范文）
| 1 概述 |
| 2 重量法和滴定法 |
| 3 分光光度法 |
| 3.1 单一稀土简单离子光度法 |
| 3.2 稀土络合物光度法 |
| (1) 偶氮胂类显色体系 |
| (2) 偶氮氯膦类显色体系 |
| (3) 其它类显色体系 |
| 3.3 褪色法及动力学光度法 |
| 3.4 多元络合物光度法 |
| 3.5 双波长分光光度法 |
| 3.6 计算光度法 |
| 3.7 分离与富集方法的应用 |
| 3.8 非稀土测定 |
| 4 荧光光度法 |
| 5 原子吸收法 |
| 5.1 稀土元素的测定 |
| 5.2 非稀土杂质的测定 |
| 6 发射光谱法 |
| 7 质谱法 |
| 8 X-射线荧光光谱法 |
| 9 电化学分析法 |
| 10 放射化学分析法 |
| 11 离子色谱法 |
| 12 气体分析 |
（7）比色法测定丙戊酸镁微丸的溶出度研究（论文提纲范文）
| 1 仪器与材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 药品和试剂 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 丙戊酸镁体外测定条件的选择 |
| 2.1.1 吸收曲线及测定波长的选择 |
| 2.1.2 显色酸度 |
| 2.1.3 缓冲溶液的用量 |
| 2.1.4 显色剂用量 |
| 2.1.5 显色时间及络合物的稳定性 |
| 2.2 丙戊酸镁体外测定方法的建立 |
| 2.2.1 标准曲线的绘制 |
| 2.2.2 精密度实验 |
| 2.2.3 回收率实验 |
| 2.3 丙戊酸镁微丸溶出度的测定 |
| 2.3.1 丙戊酸镁微丸的制备 |
| 2.3.2 丙戊酸镁微丸溶出度测定 |
| 3 讨论 |
（8）金属材料分析（Ⅰ）（论文提纲范文）
| 1 称量分析法和滴定分析法 |
| 2 分光光度法 |
| 3 原子吸收光谱法和原子荧光光谱法 |
| 4 原子发射光谱法 |
| 5 电感耦合等离子体质谱法 |
（9）钕的光度分析进展（论文提纲范文）
| 1 常规光度法 |
| 1.1 直接光度法 |
| 1.2 试剂光度法 |
| 1.2.1 偶氮胂Ⅲ法 |
| 1.2.2 对溴偶氮胂 (P-BA) 法 |
| 1.2.3 偶氮氯膦Ⅲ (CPAⅢ) 法 |
| 1.2.4 二溴氯偶氮氯膦 (DBC-CPA) 法 |
| 1.2.5 二溴羧基偶氮氯膦法 |
| 1.2.6 2, 6-二溴-4-甲基偶氮磺 (DBM-SA) 法 |
| 1.2.7 沙星法 |
| 1.2.8 8-羟基喹啉法 |
| 1.2.9 半二甲酚橙法 |
| 1.2.10 β-二酮-吡啶衍生物法 |
| 2 紫外光度法 |
| 3 催化动力学光度法 |
| 4 结束语 |
（10）流动注射—胶束增溶分光光度法测定金属元素的方法研究及其应用（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 金属元素/离子的分析技术 |
| 1.1.1 金属元素/离子分析的内容 |
| 1.1.2 金属元素/离子分析的意义 |
| 1.1.3 金属离子常用的分析方法 |
| 1.2 流动注射分析技术 |
| 1.2.1 流动注射分析的基本原理 |
| 1.2.2 流动注射分析的特点 |
| 1.2.3 流动注射分析的发展趋势 |
| 1.2.4 流动注射分析联用技术及其应用 |
| 1.3 胶束增溶分光光度法 |
| 1.3.1 胶束增溶分光光度法的增敏机理 |
| 1.3.2 胶束增溶分光光度法应用 |
| 1.4 本课题的研究目的、意义以及内容 |
| 第二章 流动注射-胶束增溶分光光度法测定铝的方法研究 |
| 2.1 概述 |
| 2.1.1 铝的毒性作用 |
| 2.1.2 铝的光度法分析技术 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 仪器与试剂 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 波长 |
| 2.3.2 CAS 浓度 |
| 2.3.3 六次甲基四铵浓度 |
| 2.3.4 CTMAB 浓度 |
| 2.3.5 载流及显色液流速 |
| 2.3.6 反应盘管长度 |
| 2.3.7 进样体积 |
| 2.4 方法的评价 |
| 2.4.1 线性关系 |
| 2.4.2 检出限 |
| 2.4.3 精密度 |
| 2.4.4 共存离子干扰 |
| 2.4.5 方法的应用 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 流动注射-胶束增溶分光光度法测定锌的方法研究 |
| 3.1 概述 |
| 3.1.1 锌的生物学功能 |
| 3.1.2 锌的光度法分析技术 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 仪器与试剂 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 波长 |
| 3.3.2 SF 浓度 |
| 3.3.3 缓冲溶液用量 |
| 3.3.4 CTMAB 浓度 |
| 3.3.5 载流及显色液流速 |
| 3.3.6 反应盘管长度 |
| 3.3.7 进样环体积 |
| 3.4 方法的评价 |
| 3.4.1 线性范围 |
| 3.4.2 检出限 |
| 3.4.3 精密度 |
| 3.4.4 盐度干扰 |
| 3.4.5 共存离子干扰 |
| 3.4.6 方法的应用 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 流动注射-胶束增溶分光光度法测定砷的方法研究 |
| 4.1 概述 |
| 4.1.1 砷的毒性 |
| 4.1.2 砷的光度法分析技术 |
| 4.2 砷(Ⅴ)的测定 |
| 4.2.1 仪器与试剂 |
| 4.2.2 实验方法 |
| 4.2.3 结果与讨论 |
| 4.2.4 方法的评价 |
| 4.2.5 方法的应用 |
| 4.3 砷(Ⅲ)及总砷的测定 |
| 4.3.1 实验方法 |
| 4.3.2 结果与讨论 |
| 4.3.3 方法的应用 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 流动注射-胶束增溶分光光度法测定镍的方法研究 |
| 5.1 概述 |
| 5.1.1 镍的生物学功能和毒性作用 |
| 5.1.2 镍的光度法分析技术 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 仪器与试剂 |
| 5.2.2 实验方法 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 波长 |
| 5.3.2 O-CDAA 浓度 |
| 5.3.3 缓冲液用量 |
| 5.3.4 表面活性剂种类及用量 |
| 5.3.5 载流及显色液流速 |
| 5.3.6 反应盘管长度 |
| 5.3.7 进样环体积 |
| 5.4 方法的评价 |
| 5.4.1 线性关系 |
| 5.4.2 检出限 |
| 5.4.3 精密度 |
| 5.4.4 盐度干扰 |
| 5.4.5 共存离子干扰 |
| 5.4.6 方法的应用 |
| 5.5 小结 |
| 第六章 流动注射-胶束增溶分光光度法测定铅的方法研究 |
| 6.1 概述 |
| 6.1.1 铅的毒性作用 |
| 6.1.2 铅的光度法分析技术 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 仪器与试剂 |
| 6.2.2 实验方法 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 波长 |
| 6.3.2 SF 浓度 |
| 6.3.3 柠檬酸钾的用量 |
| 6.3.4 CTMAB 浓度 |
| 6.3.5 载流及显色液流速 |
| 6.3.6 反应盘管长度 |
| 6.3.7 进样环体积 |
| 6.4 方法的评价 |
| 6.4.1 线性范围 |
| 6.4.2 检出限 |
| 6.4.3 精密度 |
| 6.4.4 盐度干扰 |
| 6.4.5 共存离子干扰 |
| 6.4.6 方法的应用 |
| 6.5 小结 |
| 主要结论 |
| 参考文献 |
| 作者读博期间科研成果简介 |
| 致谢 |
四、偶氮氯膦I分光光度法测定铝合金中高含量镁（论文参考文献）
- [1]铝合金中铋含量测定的研究进展[J]. 刘云贵,龙安禄,龙尚俊,曾茵,周元敬. 河南化工, 2019(03)
- [2]铝及铝合金中元素分析的标准应用现状与方法研究进展[J]. 刘攀. 冶金分析, 2018(04)
- [3]电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铝锶中间合金中锶[J]. 马兵兵,邓雄,蓝一峰. 理化检验(化学分册), 2018(02)
- [4]紫脲酸铵分光光度法测定复盐法水氯镁石脱水产品中氧化镁[J]. 胡湖生,杨明德,吴玉龙. 计量学报, 2015(05)
- [5]稀土元素分析[J]. 刘文华. 分析试验室, 2012(07)
- [6]稀土元素分析[J]. 刘文华. 分析试验室, 2011(06)
- [7]比色法测定丙戊酸镁微丸的溶出度研究[J]. 薛云琴,蒋曙光,周建平. 安徽医药, 2011(05)
- [8]金属材料分析（Ⅰ）[J]. 臧慕文,刘春晓. 分析试验室, 2009(04)
- [9]钕的光度分析进展[J]. 杨乡珍. 湿法冶金, 2008(03)
- [10]流动注射—胶束增溶分光光度法测定金属元素的方法研究及其应用[D]. 陈国和. 四川大学, 2006(02)