一、5-Br-PADAP显色法同时测定人发中锌、铜、铁的含量（论文文献综述）
孙赛兰[1]（2016）在《双水相萃取分光光度法测定锌》文中认为新型的双水相萃取技术已经被广泛应用于金属分离与富集领域,因其与毒副性较大、不环保、操作步骤繁琐的传统有机溶剂萃取相比较,具有操作简单、检测条件温和、绿色环保、毒副作用小等优势,且应用领域广,使得这一技术得到越来越多研究者的关注和认可。本实验项目使用双水相萃取技术结合分光光度法,对矿产丰富的湘西地区中矿渣、工业废水等样品中的锌进行测定,建立了更快、更便捷、环保型的分析测定痕量Zn（Ⅱ）的方法。本文的研究内容及实验结果如下:1.研究了在丙醇-氯化钠双水相体系中PAR（4-（2-吡啶偶氮）-间苯二酚）与Zn2+形成的配合物在其体系中的分配行为。结果表明,在p H=8.0的Na2B4O7-HCl缓冲溶液中,PAR与Zn2+形成的配合物被萃取到丙醇中,该配合物最大吸收波长为493nm。在该条件下,锌在0.0500.25μg·m L-1范围内符合比尔定律,其相关系数为0.9989,摩尔吸光系数为2.3×104L·mol-1·cm-1。2.在由乙醇和磷酸氢二钾组成的双水相体系中,Zn（Ⅱ）与KSCN和丁基罗丹明B形成稳定的三元离子缔合物的最佳分配条件。实验表明,在p H 4.0的HAc-Na Ac缓冲溶液中,Zn（SCN）42-与丁基罗丹明B形成的缔合物（BRh B）2[Zn（SCN）4]的最大吸收波长为559nm,锌（Ⅱ）在0.0200.30μg·m L范围内符合比尔定律,其相关系数为0.9996,摩尔吸光系数为3.4×105L·mol-1·cm-1。3研究了在由聚乙二醇-水-硫酸铵组成的双水相体系,在吐温-20存在的条件下,Zn2+与5-Br-PADAP形成的稳定的配合物在体系中的最佳分配条件。实验表明,在吐温-20存在的条件下p H=9.0 NH3·H2ONH4Cl缓冲溶液中,Zn2+与5-Br-PADAP生成的配合物的最大吸收波长为553nm,锌（Ⅱ）在0.020.30μg·m L-1范围内符合比尔定律,其相关系数R为0.9993,摩尔吸光系数为4.3×105L·mol-1·cm-1。4.本研究使用分光光度法结合双水相萃取技术测定锌,具有较强的稳定性和较高的灵敏度;能有效、快速的从含有共存金属离子的复杂样品中萃取锌离子,对环境污染小,应用范围广。
杨毅,杨谅孚[2]（2013）在《冶金分析工作十年回顾》文中认为概述了昆明冶金研究院分析测试部自2003年至2013年10年间在质量管理及分析方法研究等方面取得的主要成绩。
宋小杰,刘昌龄,徐海燕,徐玲,刘倩[3]（2012）在《5-Br-PADAP光度法同时测定电镀CIS薄膜废液中的铜和铟》文中认为采用2-（5-溴-2-吡啶偶氮）-5-二乙氨基苯酚（5-Br-PADAP）为显色剂,在表面活性剂聚二乙醇辛基苯基醚（OP）存在下同时测定铜和铟。在pH=4.0 HAC-NaAC缓冲介质中,显色体系的最大波长分别在560 nm和570 nm;根据吸光度的加和性,对电镀CuInSe2（CIS）薄膜废液进行了分析,结果令人满意。结果表明,铜在0.1～1.4 mg/L和铟在0～1.0 mg/L范围内有良好的线性关系。加标回收率铜为96.74%、铟为95.23%。
刘文华[4]（2011）在《稀土元素分析》文中认为对2001-2005年间我国稀土元素分析化学方面的文献和某些进展进行了综述,内容包括重量法、滴定法、分光光度法、分子荧光和发光法、原子吸收光谱法、原子发射光谱法、X射线荧光光谱法、质谱法、放射化学和电化学法等。引用文献301篇。
孙娜[5]（2009）在《微乳液高效液相色谱法测定Co2+,Cu2+,Ni2+,Fe3+的研究》文中研究说明本文系统地研究了Co2+,Cu2+,Ni2+,Fe3+四种金属离子的柱前衍生条件,以及利用微乳液作流动相高效液相色谱进行同时测定的方法。考察了四种金属离子配合物的色谱行为,优化了分离测定上述四种金属离子的实验条件。采用2-（5-溴-2-吡啶偶氮）-5-二乙氨基苯酚（5-Br-PADAP）作柱前衍生试剂,在C18色谱柱上,微乳液-乙腈（35:65V/V,含pH5.3 HAc-NaAc缓冲溶液）作为流动相,柱温为30℃,流速为1.2mL/min,检测波长为560nm,四种金属离子在15min内获得良好的分离。色谱分析时用乙腈-水（含一定浓度的CTMAB）做流动相,Co2+、Cu2+、Ni2+、Fe3+配合物色谱峰严重重叠。为了改善四种待测金属离子之间的分离效果,本实验提出以微乳液作为流动相。微乳液-乙腈作为流动相时,Co2+、Cu2+、Ni2+、Fe3+配合物之间的分离度均大于1.5,在15min内实现了对Co2+、Cu2+、Ni2+、Fe3+的同时分离测定,而且各金属离子配合物的峰面积要比用乙腈-水流动相分析时明显增大。此方法共存离子允许量较大,具有较高的选择性。相对标准偏差均小于5%,具有良好的精密度。Co2+、Cu2+、Ni2+、Fe3+的含量分别在0.07～3.2μg/mL、0.09～4.0μg/mL、0.08～2.4μg/mL、0.2～2.4μg/mL内具有良好的线性关系;检出限分别为（μg/L）:Co2+ 7.712,Cu2+ 8.186,Ni2+9.615,Fe3+20.11。用于环境水样﹑茶叶和中药样品中Co2+,Cu2+,Ni2+,Fe3+的测定,各金属离子的回收率均在87.2～98.3%之间,结果较满意。该方法具有分离效果较好,分析速度快,灵敏度较高的特点。测定了微乳液的粘度并对其机理进行了初步的探讨。
翟庆洲,李景梅,李牧[6]（2008）在《光度法测定铜的进展》文中研究指明对近年来光度法测定铜的某些进展进行了综述,介绍了国内经典分光光度法、双波长分光光度法、动力学分光光度法、导数分光光度法及流动注射分光光度法在生物样品中痕量铜测定中的应用。
左江帆[7]（2008）在《卡尔曼滤波—分光光度法同时分析三峡水域重庆主城地段地表水中的微量铜、镉、锌和铅》文中认为长江三峡水利枢纽工程是世界上最大的水电水利枢纽工程,将在航运、防洪、发电发挥极大的效益。但三峡水库建成后,长江三峡库区江段的水文形势、水质状况将会发生极大的变化,特别是随着库区经济的发展,污染物排放量有进一步增强的趋势,将对库区水面环境产生很大的影响。如水面加宽、河流变深、流速减缓,从而造成水体对污染物稀释能力的减弱、复氧能力下降、自净能力下降,水环境容量降低等。这也会明显改变水域环境中重金属污染物的形态分布和行为。重金属离子不易被大自然降解,而且还可以通过动植物的吸收和吸附,进入食物链,最终被人类吸收。由于重金属离子不能被人类降解,而且还会在人体内富集,严重影响人类的身体健康。因此,对三峡库区水质建立一套方便可行的重金属离子监测分析方法是十分必要的。同时监测多种重金属离子的监测方法虽然发展时间还不长,但是由于方法自身的优点,它的发展价值和实用价值是很高的。就三峡库区水质而言,加强水质监测,加快水质监测系统现代化建设刻不容缓。没有足够现代化的水质监测仪器和先进的信息管理系统,就不能即时、准确的把握水质状况,继而会影响到水污染控制的合理性和即时性。想要有效、合理地控制水污染,水质监测系统建设必须先行,而使用一种合理的多种重金属离子同时监测的方法是符合现阶段环境监测的发展的。它可以准确的监测出三峡库区重金属离子的分布情况,为行政规划提供有效可靠的数据,从而合理的控制污染物的排放;还可以提高监测的速度,缩短监测时间,节约大量的人力、物力、财力,为库区经济生态环境的可持续发展提供准确可靠的数据依据,最终达到人与自然的协调统一。2-（5-溴-2-吡啶偶氮）-5-二乙氨基酚是一种可用作测定金属离子浓度的高灵敏度光度试剂,卡尔曼滤波算法是一种可直接从混合响应信息解析出各种单一组成信息的迭代计算技术。以2-（5-溴-2-吡啶偶氮）-5-二乙氨基酚为螯合显色剂,三氯甲烷为萃取剂,在相近的反应条件下与待测Cu2+、Cd2+、Zn2+和Pb2+金属离子进行螯合反应。所生成的各种金属螯合物的吸收光谱相互重叠,在波长550-565 nm范围内每隔0.05 nm测定其吸光度。采用卡尔曼滤波算法和光度法同时联机定量测定了实验室水样、长江和嘉陵江地表水样中Cu2+、Cd2+、Zn2+和Pb2+金属离子的浓度。结果表明,实验室四种金属离子的定量分析回收率在91.0﹪～113.1﹪之间。比较长江、嘉陵江国控点的例行监测数据表明本方法的分析结果具有较好的可比性和可靠性,本方法可快捷、方便和直接应用于实际江河流域多种重金属离子污染水样的同时定量分析,尤其是现场直接采样的快速监测。
李宇[8]（2006）在《软包装山野菜中重金属同时检测方法研究》文中研究说明重金属是影响软包装山野菜市场准入和食用安全的重要因素。目前检测方法多为单一测定,费用高、检测时间长。本文的目的是研究开发出一套适合软包装山野菜中重金属同时检测的系统,降低检测成本,提高效率。通过对目前市场上软包装山野菜的重金属来源分析确定铜、锌、铅为本文研究对象,探讨了它们对人体健康的影响,并进行了单一测定;优选出高灵敏度显色剂5-Br-PADAP与铜、锌、铅形成络合显色反应体系,利用单因素轮换法优化同时测定的显色条件;运用主成分回归、偏最小二乘法、人工神经网络、小波-遗传算法等化学计量学方法和分光光度法结合,测定了铜、锌、铅混合模拟试样。通过对回收率和试验误差的比较,发现Mexican Hat小波滤除噪声效果好,小波-遗传算法的回收率在99.4%～101%之间,明显优于其它方法;基于UV-VIS8500紫外-可见分光光度计,利用Visual C++和Matlab混合编程,研究开发了同时检测系统。选择市场上软包装蕨菜、刺嫩芽、滑子蘑三种山野菜,进行铜、锌、铅同时测定,并与原子吸收光谱法比较,发现测定结果无显着性差异,方法的可行性和精密度都令人满意。
连国军,曹建明[9]（2005）在《杂环偶氮类显色剂在生物样品铜、锌、铁光度测定法中的应用》文中研究说明综述了近年来应用偶氮类显色剂测定生物样品中铜、锌、铁的光度分析发展状况,从吡啶偶氮类试剂、咪唑偶氮类试剂以及三氮唑偶氮类试剂加以归纳,引用文献44篇。
李华[10]（2005）在《可见光光度法自动分析铁、铜、锌的方法研究》文中提出在现代医学、药学、生命科学、地质、化工、环境监测等领域,都需要分析铁、铜、锌等金属元素的含量,它们都是人体必须的微量元素,但当其含量超过一定的数值就会产生毒性,并且还会在各种机体中积累。铁、铜、锌常用的分析方法有原子吸收光谱法（AAS）,原子发射法（AES）,分光光度法,电化学法（极谱法和伏安法）,高频电感耦合等离子质谱法,电化学-火焰原子吸收光谱法等。但是这些方法所需仪器设备昂贵,操作步骤冗长费时,且需要多种化学试剂,使这些方法的应用和推广受到很大的限制。本文利用可见光检测,研究了自动分析铁、铜、锌的新方法,论文包括两部分:第一部分为可见光检测-低压离子色谱法测定Fe3+、Cu2+、Zn2+、Fe2+;第二部分为可见光检测-流动注射分析法测定锌。通过实验建立了2-（5-溴-2-吡啶偶氮）-5-二乙氨基苯酚（5-Br-PADAP）显色,可见光检测-低压离子色谱法测定Fe3+、Cu2+、Zn2+、Fe2+的分析方法,此方法具有工作压力低、设备简单、分析速度快、仪器成本低、耗用试剂少、抗干扰能力强的优点。通过实验确定了此方法的分析条件为:使用低压分离柱NK 柱,进样量为150μL,洗脱液为4.0×10-4mol/L 酒石酸-2.0×10-4 mol/L 柠檬酸混合液（LiOH 调pH 值为4.15）,洗脱液流速为0.8mL/min,柱后显色液中5-Br-PADAP 浓度为2.0×10-4mol/L,聚乙二醇辛基苯基醚（OP）浓度（V/V）为0.60%,显色液pH 值为10.5,检测波长为560nm。在此分析条
二、5-Br-PADAP显色法同时测定人发中锌、铜、铁的含量（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、5-Br-PADAP显色法同时测定人发中锌、铜、铁的含量（论文提纲范文）
（1）双水相萃取分光光度法测定锌（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 选题意义及研究内容 |
| 1.1.1 选题意义 |
| 1.1.2 研究内容 |
| 1.2 锌及其化合物的性质和应用 |
| 1.2.1 锌及其化合物的性质 |
| 1.2.2 锌及其化合物的应用 |
| 1.3 锌在全球的分布及其储量情况 |
| 1.4 锌的分析测定方法及其国内外研究现状 |
| 1.4.1 原子吸收光谱法 |
| 1.4.2 色谱分析法 |
| 1.4.3 分光光度法 |
| 1.4.4 滴定法 |
| 1.4.5 电感耦合等离子体原子发光射光谱法（ICP-AES） |
| 1.4.6 荧光光谱分析法 |
| 1.4.7 溶出伏安法 |
| 1.4.8 流动注射结合法 |
| 1.5 双水相萃取原理以及优势 |
| 1.5.1 双水相萃取的原理 |
| 1.5.2 双水相的种类 |
| 1.5.3 双水相萃取技术的优势 |
| 1.5.4 双水相萃取技术的应用领域 |
| 第2章 正丙醇-氯化钠-PAR双水相萃取光度法 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 实验仪器 |
| 2.1.2 实验试剂 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.3 实验结果与讨论 |
| 2.3.1 配合物的吸收光谱 |
| 2.3.2 分相条件的选择 |
| 2.3.3 反应条件对配合物的影响 |
| 2.3.4 标准曲线的绘制 |
| 2.3.5 干扰离子的影响 |
| 2.3.6 样品分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 乙醇-磷酸氢二钾-丁基罗丹明B双水相萃取光度法 |
| 3.1 实验仪器与试剂 |
| 3.1.1 实验仪器 |
| 3.1.2 主要的实验试剂 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 缔合物的吸收光谱 |
| 3.3.2 分相条件的选择 |
| 3.3.3 萃取条件的优化 |
| 3.3.4 标准曲线的绘制 |
| 3.3.5 干扰离子的影响 |
| 3.3.6 样品分析 |
| 3.4 结论 |
| 第4章 聚乙二醇-硫酸铵5Br-PADAP双水相萃取光度法 |
| 4.1 实验仪器和药品 |
| 4.1.1 实验仪器 |
| 4.1.2 实验药品与试剂 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 配合物的吸收光谱 |
| 4.3.2 分相条件的选择 |
| 4.3.3 萃取条件的优化 |
| 4.3.4 标准曲线的绘制 |
| 4.3.5 干扰离子的影响 |
| 4.3.6 样品分析 |
| 4.4 结论 |
| 结束语 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者在学期间取得的学术成果 |
（2）冶金分析工作十年回顾（论文提纲范文）
| 1 标准化质量管理 |
| 2 分析检测方法的研究 |
| 2.1 滴定法 |
| 2.1.1 氧化还原滴定法 |
| 2.1.2 络合滴定法 |
| 2.1.3 酸碱滴定法 |
| 2.2 光度法 |
| 2.3 极谱分析法 |
| 2.4 光谱分析法 |
| 2.4.1 原子吸收光谱 |
| 2.4.2 原子荧光光谱法 |
| 2.4.3 X射线荧光光谱 |
| 2.4.4 发射光谱 |
| 2.5 其他 |
| 3 结语 |
（3）5-Br-PADAP光度法同时测定电镀CIS薄膜废液中的铜和铟（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 试剂与仪器 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 吸收曲线测定 |
| 2.2 显色时间的确定 |
| 2.3 显色剂用量的确定 |
| 2.4 铜和铟的标准曲线测定 |
| 2.5 模拟CIS电镀废液的测定 |
| 3 试样的测定 |
| 4 结论 |
（4）稀土元素分析（论文提纲范文）
| 1 概述 |
| 2 重量法和滴定法 |
| 3 分光光度法 |
| 3.1 单一稀土简单离子光度法 |
| 3.2 稀土络合物光度法 |
| (1) 偶氮胂类显色体系 |
| (2) 偶氮氯膦类显色体系 |
| (3) 其它类显色体系 |
| 3.3 褪色法及动力学光度法 |
| 3.4 多元络合物光度法 |
| 3.5 双波长分光光度法 |
| 3.6 计算光度法 |
| 3.7 分离与富集方法的应用 |
| 3.8 非稀土测定 |
| 4 荧光光度法 |
| 5 原子吸收法 |
| 5.1 稀土元素的测定 |
| 5.2 非稀土杂质的测定 |
| 6 发射光谱法 |
| 7 质谱法 |
| 8 X-射线荧光光谱法 |
| 9 电化学分析法 |
| 10 放射化学分析法 |
| 11 离子色谱法 |
| 12 气体分析 |
（5）微乳液高效液相色谱法测定Co2+,Cu2+,Ni2+,Fe3+的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 金属离子分析的意义及方法 |
| 1.1.1 金属离子分析的意义 |
| 1.1.2 金属离子分析的方法 |
| 1.2 衍生化高效液相色谱法 |
| 1.2.1 高效液相色谱法 |
| 1.2.2 衍生方法 |
| 1.2.3 衍生化高效液相色谱法的应用 |
| 1.3 微乳液及其应用 |
| 1.3.1 微乳液在分光光度法中的应用 |
| 1.3.2 微乳液在色谱法中的应用 |
| 1.4 课题组对微乳液的研究进展 |
| 1.5 课题创新点及研究内容 |
| 第2章 微乳液高效液相色谱法测定Co~(2+),Cu~(2+),Ni~(2+),Fe~(3+)的研究 |
| 2.1 实验原理 |
| 2.1.1 显色原理 |
| 2.1.2 色谱分离原理 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 仪器及主要试剂 |
| 2.2.2 溶液配制 |
| 2.2.3 实验方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 柱前衍生反应的优化 |
| 2.3.2 色谱分离条件的优化 |
| 2.3.3 共存离子的影响 |
| 2.4 方法的评价 |
| 2.4.1 标准曲线及相关系数 |
| 2.4.2 检出限及精密度 |
| 2.5 样品分析 |
| 2.5.1 样品预处理 |
| 2.5.2 样品测定 |
| 2.6 本章小结 |
| 第3章 微乳液性质的测定及分离增敏机理探讨 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 主要仪器 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.2 实验结果与讨论 |
| 3.2.1 乙腈-水粘度的变化 |
| 3.2.2 微乳液-乙腈粘度的变化 |
| 3.2.3 温度对粘度的影响 |
| 3.3 机理探讨 |
| 3.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文和获得的科研成果 |
| 致谢 |
（7）卡尔曼滤波—分光光度法同时分析三峡水域重庆主城地段地表水中的微量铜、镉、锌和铅（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 课题的提出及研究意义 |
| 1.1.1 课题的提出 |
| 1.1.2 研究的意义 |
| 1.2 三峡流域水质现状及污水排放状况 |
| 1.2.1 三峡流域水质现状 |
| 1.2.2 三峡流域污水排放状况 |
| 1.3 本文的研究目的和研究内容 |
| 1.3.1 本文的研究目的 |
| 1.3.2 本文研究的主要内容 |
| 2 重金属离子及监测方法 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 重金属离子 |
| 2.2.1 铜的性质、用途及危害 |
| 2.2.2 锌的性质、用途及危害 |
| 2.2.3 镉的性质、用途及危害 |
| 2.2.4 铅的性质、用途及危害 |
| 2.3 单一离子监测 |
| 2.3.1 铜的国标检测方法 |
| 2.3.2 锌的国标检测方法 |
| 2.3.3 镉的国标检测方法 |
| 2.3.4 铅的国标检测方法 |
| 2.4 多组分同时监测 |
| 2.4.1 螯合剂（显色剂） |
| 2.4.2 数学解析程序 |
| 2.5 本章小结 |
| 3 实验部分 |
| 3.1 实验原理 |
| 3.1.1 吸光光度法 |
| 3.1.2 吸收光谱产生的原理 |
| 3.1.3 光的吸收定律 |
| 3.1.4 分光光度仪 |
| 3.1.5 显色反应 |
| 3.1.6 显色条件的选择 |
| 3.1.7 测量波长 |
| 3.1.8 参比溶液的选择 |
| 3.1.9 吸光度的加和性 |
| 3.2 实验器材 |
| 3.2.1 实验仪器 |
| 3.2.2 实验器皿 |
| 3.2.3 实验试剂 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 5-Br-PADAP 吸光曲线分析 |
| 3.3.2 5-Br-PADAP-金属离子螯合物吸光曲线分析 |
| 3.3.3 吸收剂用量的确定 |
| 3.3.4 反应pH 的确定 |
| 3.3.5 反应时间的确定 |
| 3.3.6 反应振荡时间确定 |
| 3.3.7 反应加入次序的确定 |
| 3.3.8 缓冲溶液加入量的确定 |
| 3.3.9 测量波长范围与测量矩阵 |
| 3.4 实验结果与讨论 |
| 3.4.1 光谱的加合性分析 |
| 3.4.2 金属离子的监测范围以及灵敏度 |
| 3.4.3 实验室合成样品分析 |
| 3.4.4 干扰分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 卡尔曼滤波 |
| 4.1 卡尔曼滤波简介及其在分光光度法中的应用 |
| 4.2 卡尔曼滤波计算过程 |
| 4.3 程序编写以及演示计算 |
| 4.3.1 程序编写 |
| 4.3.2 演示计算 |
| 4.4 小结 |
| 5 重庆主城段铜、镉、锌、铅离子流域分析 |
| 5.1 采样点布置 |
| 5.2 采样与水样预处理 |
| 5.2.1 样品采集 |
| 5.2.2 水样预处理 |
| 5.2.3 水样的消解 |
| 5.3 实际采样结果 |
| 5.3.1 与国控点监测值相比 |
| 5.3.2 嘉陵江流域重庆主城段流域分布 |
| 5.4 原因分析 |
| 5.5 小结 |
| 6 结论与展望 |
| 6.1 主要结论 |
| 6.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
（8）软包装山野菜中重金属同时检测方法研究（论文提纲范文）
| 第一章 绪论 |
| 1.1 目的和意义 |
| 1.2 食品中重金属检测方法的研究现状 |
| 1.3 主要研究内容 |
| 第二章 软包装山野菜中重金属单一测定分析 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 软包装山野菜中重金属分析 |
| 2.2.1 重金属的来源分析 |
| 2.2.2 重金属对人体的影响分析 |
| 2.3 软包装山野菜中重金属单一测定试验 |
| 2.3.1 试验材料 |
| 2.3.2 主要试剂 |
| 2.3.3 试验原理 |
| 2.3.4 试验步骤 |
| 2.3.5 结果与讨论 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 软包装山野菜中重金属同时测定条件优化 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 显色剂的选取 |
| 3.2.1 显色剂简介 |
| 3.2.2 显色剂灵敏度比较试验 |
| 3.3 显色条件的优化试验 |
| 3.3.1 仪器与试剂 |
| 3.3.2 试验方法 |
| 3.3.3 最佳波长的确定 |
| 3.3.4 pH 值的确定 |
| 3.3.5 缓冲溶液用量的确定 |
| 3.3.6 显色剂用量的确定 |
| 3.3.7 乳化剂用量的确定 |
| 3.3.8 显色时间和稳定时间的影响分析 |
| 3.4 线性范围的确定 |
| 3.5 加和性试验 |
| 3.6 干扰试验 |
| 3.7 本章小结 |
| 第四章 基于化学计量学重金属同时测定方法研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 基于主成分回归的重金属同时测定研究 |
| 4.2.1 主成分回归法的设计 |
| 4.2.2 基于主成分回归的铜、锌、铅同时测定 |
| 4.3 基于偏最小二乘法的重金属同时测定研究 |
| 4.3.1 偏最小二乘法的设计 |
| 4.3.2 基于偏最小二乘法的铜、锌、铅同时测定 |
| 4.4 基于BP 网络的重金属同时测定研究 |
| 4.4.1 BP 网络的设计 |
| 4.4.2 基于BP 网络的铜、锌、铅同时测定 |
| 4.5 基于小波-遗传算法的重金属同时测定研究 |
| 4.5.1 Mexican Hat 小波滤噪方法 |
| 4.5.2 遗传算法的设计 |
| 4.5.3 基于小波-遗传算法的铜、锌、铅同时测定 |
| 4.6 多种化学计量学方法的比较 |
| 4.7 本章小结 |
| 第五章 软包装山野菜中重金属同时测定试验 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 前处理方法的优选 |
| 5.2.1 样品前处理方法 |
| 5.2.2 试验仪器、材料及试剂 |
| 5.2.3 样品溶液制备 |
| 5.2.4 测定方法 |
| 5.2.5 结果与讨论 |
| 5.3 三种软包装山野菜中铜、锌、铅的测定 |
| 5.3.1 测定方法 |
| 5.3.2 结果与讨论 |
| 5.4 原子吸收光谱法测定 |
| 5.4.1 试验原理 |
| 5.4.2 仪器及试剂 |
| 5.4.3 试验方法 |
| 5.4.4 测定结果 |
| 5.5 小波-遗传光度法与原子吸收光谱法比较 |
| 5.6 本章小结 |
| 第六章 软包装山野菜重金属同时测定系统的开发 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 系统功能 |
| 6.3 系统开发 |
| 6.3.1 界面设计 |
| 6.3.2 参数设置模块 |
| 6.3.3 数据读入模块 |
| 6.3.4 小波滤噪模块 |
| 6.3.5 重金属测定模块 |
| 6.4 工作流程 |
| 6.5 本章小结 |
| 第七章 全文总结 |
| 参考文献 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 致 谢 |
（9）杂环偶氮类显色剂在生物样品铜、锌、铁光度测定法中的应用（论文提纲范文）
| 1 吡啶偶氮类试剂 |
| 2 咪唑偶氮类试剂 |
| 3 三氮唑偶氮类试剂 |
| 4 展望 |
（10）可见光光度法自动分析铁、铜、锌的方法研究（论文提纲范文）
| 第一部分 可见光检测-低压离子色谱法测定Fe~3+、Cu~2+、Zn~2+、Fe~2+ |
| 1 前言 |
| 1.1 铁、铜、锌的检测意义 |
| 1.2 铁、铜、锌的测定方法 |
| 1.2.1 原子光谱法 |
| 1.2.2 电化学方法 |
| 1.2.3 分光光度法 |
| 1.2.4 其它方法 |
| 1.3 离子色谱法测定金属离子 |
| 1.3.1 检测方法 |
| 1.3.2 金属离子的柱后衍生光度分析 |
| 1.4 低压离子色谱及应用进展 |
| 1.4.1 低压离子色谱的产生和特点 |
| 1.4.2 低压离子色谱的应用 |
| 1.4.2.1 低压离子色谱在环境监测中的应用 |
| 1.4.2.2 低压离子色谱在制革化学中的应用 |
| 1.4.2.3 低压离子色谱在石油工业中的应用 |
| 1.4.2.4 低压离子色谱在稀土元素分析中的应用 |
| 1.4.2.5 低压离子色谱在食品和生物医药分析中的应用 |
| 1.5 本部分研究的目的与意义 |
| 2 基本原理 |
| 2.1 分离机理 |
| 2.2 柱后衍生光度检测原理 |
| 2.3 5-Br-PADAP 与金属离子显色原理 |
| 3 实验部分 |
| 3.1 实验仪器 |
| 3.2 主要化学试剂 |
| 3.3 实验溶液的配制 |
| 3.3.1 洗脱液的配制 |
| 3.3.2 显色液的配制 |
| 3.3.3 标准溶液的配制 |
| 3.4 检测波长的确定 |
| 3.5 色谱条件 |
| 3.6 实验流程图 |
| 4 分析条件的选择与确定 |
| 4.1 分离部分 |
| 4.1.1 分离柱的选择 |
| 4.1.2 洗脱体系的选择 |
| 4.1.3 洗脱液pH 的选择 |
| 4.1.4 洗脱液流速的选择 |
| 4.1.5 进样体积的确定 |
| 4.2 柱后反应条件的选择与确定 |
| 4.2.1 5-Br-PADAP 的选择 |
| 4.2.2 OP 用量的选择 |
| 4.2.3 显色液pH 值的选择 |
| 5 实验结果与讨论 |
| 5.1 分离结果 |
| 5.2 精密度 |
| 5.3 线性关系 |
| 5.4 检测限 |
| 5.5 共存离子的影响 |
| 5.6 试样分析 |
| 6 结论 |
| 第二部分可见光检测-流动注射分析法测定锌 |
| 1 前言 |
| 1.1 流动注射分析 |
| 1.2 锌的流动注射分析及现状 |
| 1.2.1 流动注射分光光度法 |
| 1.2.2 流动注射原子光谱法 |
| 1.2.3 流动注射化学发光法 |
| 1.2.4 流动注射荧光法 |
| 1.3 本部分研究意义 |
| 2 流动注射分光光度法基本原理 |
| 3 流动注射分光光度法测定锌方法的确立 |
| 3.1 显色体系以及分析流路的选择 |
| 3.1.1 锌-硫氰酸盐-结晶紫显色体系 |
| 3.1.2 锌-硫氰酸盐-罗丹明B 显色体系 |
| 3.1.3 锌-水杨基荧光酮-酒石酸盐-CTMAB 体系 |
| 3.2 实验仪器 |
| 3.3 主要化学试剂 |
| 3.4 实验溶液的配制 |
| 3.4.1 母液配制 |
| 3.4.2 显色液的配制 |
| 3.4.3 锌标准溶液的配制 |
| 4 实验条件的优化选择 |
| 4.1 显色液的优化 |
| 4.1.1 显色液中SAF 浓度的影响 |
| 4.1.2 CTMAB 浓度的影响 |
| 4.1.3 酒石酸钾钠浓度的影响 |
| 4.1.4 缓冲溶液的影响 |
| 4.2 流速的影响 |
| 4.3 进样体积的影响 |
| 4.4 反应盘管长度影响 |
| 4.5 分析条件的正交实验优选 |
| 5 流动注射分光光度法测定锌方法的评价 |
| 5.1 方法的精密度 |
| 5.2 方法的线性关系 |
| 5.3 方法的检出限 |
| 5.4 干扰实验 |
| 5.5 实际水样的测定 |
| 6 结论 |
| 参考文献 |
| 硕士期间发表的论文 |
| 声明 |
| 致谢 |
四、5-Br-PADAP显色法同时测定人发中锌、铜、铁的含量（论文参考文献）
- [1]双水相萃取分光光度法测定锌[D]. 孙赛兰. 吉首大学, 2016(02)
- [2]冶金分析工作十年回顾[J]. 杨毅,杨谅孚. 云南冶金, 2013(05)
- [3]5-Br-PADAP光度法同时测定电镀CIS薄膜废液中的铜和铟[J]. 宋小杰,刘昌龄,徐海燕,徐玲,刘倩. 应用化工, 2012(01)
- [4]稀土元素分析[J]. 刘文华. 分析试验室, 2011(06)
- [5]微乳液高效液相色谱法测定Co2+,Cu2+,Ni2+,Fe3+的研究[D]. 孙娜. 沈阳理工大学, 2009(06)
- [6]光度法测定铜的进展[J]. 翟庆洲,李景梅,李牧. 长春理工大学学报(自然科学版), 2008(03)
- [7]卡尔曼滤波—分光光度法同时分析三峡水域重庆主城地段地表水中的微量铜、镉、锌和铅[D]. 左江帆. 重庆大学, 2008(06)
- [8]软包装山野菜中重金属同时检测方法研究[D]. 李宇. 吉林大学, 2006(05)
- [9]杂环偶氮类显色剂在生物样品铜、锌、铁光度测定法中的应用[J]. 连国军,曹建明. 广东微量元素科学, 2005(12)
- [10]可见光光度法自动分析铁、铜、锌的方法研究[D]. 李华. 四川大学, 2005(08)
标签：紫外-可见分光光度法论文; 重金属污染论文; 重金属检测论文; 环境保护论文; 环境污染论文;