一、纳米技术的研究及发展（论文文献综述）
吴灵辉[1]（2021）在《纳米技术在精准农业中的应用研究进展》文中进行了进一步梳理纳米技术在农药、化肥缓释与精准输送、病虫害防治、植物生长发育、农产品质量安全检测和农产品加工等方面的成功应用,对实现尽可能地从现有资源中获取最大农业产出,缓解全球资源日趋紧张和人口不断增长带来的压力,进而推动精准农业的发展意义深远。纳米技术虽为发展精准农业提供了新路径,但研发的同时,仍需注意纳米技术的安全性,尤其是纳米材料的毒性。
熊书玲,孟浩,谢祥生[2]（2021）在《基于专利和论文分析的我国纳米技术研究进展》文中提出当前,纳米技术是全球最重要、发展最快的前沿领域之一。本研究利用Innography专利库及Web of Science论文库检索系统,对我国纳米技术领域的专利和论文产出情况进行分析,从多个维度清晰展示了我国纳米技术基础研究和应用研究发展状况。研究结果表明,自2000年起我国纳米技术领域快速发展,基础研究以石墨烯、纳米晶体等方向为热点,应用研究主要集中在电极、污水处理、催化剂、纳米化合物制备等领域;技术创新主体以高校、科研院所为主,专利布局主要在国内,专利质量有待提升。应积极促进纳米科技成果转化,加大企业研发投入力度,加强纳米技术的专利海外布局,推动我国纳米技术快速实现大规模产业化。
杨颜丽[3]（2021）在《硫酸盐还原菌（SRB）合成铁硫化合物的结构、组成及界面性质研究》文中认为近些年,纳米颗粒在油藏中的应用得到越来越多的重视,在提高采收率方面取得了一些进展,纳米颗粒不仅自身可以作为表面活性物质,而且在油水界面与表面活性剂竞争吸附,使其排列更加紧密,相比单纯的表面活性剂,进一步降低了油水界面张力。纳米颗粒的表面能较高,容易出现聚集现象,在油水界面膜上不能很好地分散,利用表面活性剂或聚合物对颗粒表面进行改性,并研究其分散稳定性、粒径大小、分布规律以及亲油亲水化性能的变化,对于理解其降低油水界面张力的能力具有重要意义。硫酸盐还原菌（SRB）广泛存在于原油集输和注采系统中,SRB可以将硫酸盐还原为S（Ⅱ）,与铁源发生反应生成细小的铁硫化合物颗粒。铁硫化合物颗粒在发挥积极作用的同时,也会产生一些不可避免的副作用。铁硫化合物具有较大的比表面积,能吸附油滴容易形成胶体颗粒乳化原油,使油水分离困难,同时造成了废水含油率增加。铁硫化合物胶体颗粒附着在电脱水器的极板上,使极板表面电场歧变,发生“垮电场”现象,使电脱水器无法工作。与此同时细菌呈絮状或团状,吸附重油颗粒、机械杂质等细小物质后,浮于油水之间,且随时间的延续而增多,对原油脱水过程中的安全可靠运行造成严重威胁。铁硫化合物的存在严重影响原油质量,降低原油产量,因此有必要研究铁硫化合物微粒对油水两相间的界面性能的影响,主要内容如下:1.将大庆油田污水中分离出的硫酸盐还原菌（SRB）分离纯化,利用红外光谱对菌种进行鉴定,以及细菌分泌的胞外聚合物（EPS）对Fe2+吸附前后红外光谱峰强度的变化,通过测定SRB生长曲线,结合EPS吸附Fe2+的Zeta电位数值变化,结果表明:大庆油田污水中的SRB为三个不同的种属,初始接种浓度有利于抑制SRB的快速繁殖。生长趋势较的SRB,S2-物种的大量生成会生成FeS2等多硫铁化合物;生长趋势平缓,S2-物种与Fe2+平稳反应有利于FeS化合物的生成。铁硫化合物生成过程中,细菌分泌的EPS中带负电荷的蛋白质成分均发挥了作用,与Fe2+作用后,Zeta电位升高。EPS中的蛋白质和多糖类物质是与Fe2+吸附的主要物质,多糖的羟基吸附作用强于蛋白质中的氨基官能团吸附时有利于多硫化合物的产生。同时,S2-(或S22-)与EPS吸附能力存在竞争关系,当S2-(或S22-)弱于EPS吸附时,将生成Fe0.91S,Fe2S等多硫化合物。2.利用从大庆油田污水中分离的硫酸盐还原菌（SRB）制备的生物铁硫化合物（SRB-Iron Sulfides）去除SRB（Iron Sulfides）和以烷基苯磺酸钠（ABS）对颗粒改性得到具有不同表面性质的固体颗粒（ABS-SRB-Iron Sulfides、ABS-Iron Sulfides）。采用X射线衍射仪（XRD）和冷场扫描电子显微镜（SEM）手段对其组成、形貌等物理化学特征进行表征,结果表明:利用属于脱硫弧菌属的SRB合成了SRB与以马基诺矿为主的多种铁硫化合物的结合体。O2气氛下比在N2气氛下水分、有机质、有机硫、铁硫化合物的晶相转变的热解过程更复杂,失重更显着。ABS通过范德华力吸附在颗粒表面从而对颗粒表面起到改性作用,SRB-Iron Sulfides颗粒由于SRB细胞壁表面存在大量极性蛋白质肽键（即酰胺键）和极性羟基（多聚糖和低聚糖）而表现出亲水性,Iron Sulfides表面有机S的存在具有一定的亲油性。由于Iron Sulfides表面更亲油,因此其表面能吸附更多的ABS,而且ABS以亲油烷基链通过范德华力吸附在颗粒表面,极性磺酸基（-SO3-）伸向表面之外,造成改性后Zeta电位更负。另外,颗粒表面上ABS的吸附使颗粒之间的位阻斥力与颗粒之间的静电斥力增加,使ABS改性后颗粒聚集减少,颗粒变小,粒径分布更均匀,亲水性增强。3.利用旋转液滴法研究了不同铁硫化合物对ABS溶液的动态界面张力（DIFTs）的影响。结果表明:油相中不同铁硫化合物的加入均有效地降低了界面张力（IFT）,动态界面张力（DIFTs）呈现“L”型变化趋势,符合扩散吸附机理。相比较而言,对于Iron Sulfides,ABS与颗粒间的协同作用更强,而且在油水界面层中的部分改性后可以形成更稳定、致密的吸附层,从而变现出更低的界面张力。
杨祥鹏[4]（2021）在《磁流体的非线性光学性质研究》文中研究说明非线性光学是现代光学的一个新兴重要的分支,其研究领域为介质在强相干光作用下产生的非线性现象及其应用。由于各种超快激光器技术的迅速发展,非线性光学迎来了新的发展机遇。与此同时,脉冲激光技术对非线性光学材料的性能要求也越来越高。目前具有可调节非线性光学性质的新材料非常少,因此对新型可调节非线性光学材料和光学器件研究的开展显得尤为迫切。近年来,人们发现球形介质纳米颗粒的悬浮液可以表现出非常优异的非线性光学性质,因此国内外学者对纳米颗粒悬浮液的非线性光学特性进行了广泛的研究,但是目前对磁流体的非线性光学性质缺乏相关研究,尤其是在皮秒或者飞秒时间尺度下超快激光对磁性纳米粒子悬浮液进行可调谐非线性光学的研究尚为空白。本文重点研究了磁流体在不同时间尺度下超快激光激发的各种非线性光学特征。主要研究内容如下:（1）制备了九种不同浓度水基磁流体,并且对其做了线性光学方面的表征。首先使用三棱镜全反射的方法测量了低浓度磁流体的线性折射率。通过搭建测量磁流体透过率的试验装置,测量了磁流体在可调高功率半导体激光器作用下的线性透过率。研究了斜入射角下磁流体光栅的弯曲衍射现象。（2）系统研究了磁流体在高功率收敛和发散连续高斯激光光束的空间自相位调制效应。通过改变样品位置、浓度、入射激光功率和波长等变量来研究磁流体对激光的空间自相位调制过程。首次发现了不同于磁流体热透镜效应的空间自相位调制现象。提出了一种简单便捷的方法来判定磁流体在连续激光作用下的自散焦特征,即可以通过远场的衍射中心的明条纹来判断。从理论和实验两方面对高斯光束的收敛和发散引起的非线性相移与产生远场衍射环数的关系进行了深入研究。总结了衍射图样随着激光入射功率的变化而变化的规律。通过衍射环个数与入射光强的计算公式算出样品在不同位置的非线性折射率系数和三阶非线性极化率。最后研究了磁流体对于发散和收敛的高斯光束的光限幅现象。（3）利用Z扫描实验平台研究了磁流体分别在皮秒和飞秒时域下的非线性光学性质。计算了两种不同脉冲时域激光激发下样品的非线性吸收系数和非线性折射系数,同时通过电子跃迁理论解释了相关现象。研究了通过改变入射功率来调控磁流体的非线性光学性质,进一步在理论上解释了磁流体非线性特征的调制反转这一现象。研究了磁流体作为饱和吸收体在锁模方面的应用,获得了稳定的输出脉冲。（4）利用Z扫描测试平台,研究了高功率皮秒激光入射条件下磁流体中四氧化三铁纳米颗粒团簇形成的过程。通过从高到低调节激光的入射功率,研究了纳米颗粒团簇形成的条件和稳定持续的时间等重要信息,建立了一个基于光力诱导四氧化三铁纳米颗粒动态迁移和团簇的物理模型。进一步研究了四氧化三铁纳米颗粒胶体悬浮液在激光诱导团簇后非线性光学性质的演化。测定了磁流体的反饱和吸收系数和非线性折射率,并与磁流体干燥后的薄膜样品进行了相关参数的比较。图82幅,表16个,参考文献217篇。
伏超[5]（2021）在《纳米技术风险的法律规制研究》文中认为
尤清扬[6]（2021）在《气/液环境中光热微驱动机构的静态与动态驱动技术研究》文中进行了进一步梳理微驱动技术及微驱动机构是微机电系统（MEMS）与微光机电系统（MOEMS）中的关键组成部分,一直以来是该领域的研究热点之一。迄今为止,国内外已研究发展了基于电磁、静电、压电、电热等各类不同机制的微驱动技术,各有其优缺点及适用领域。其中,电热驱动技术及微驱动机构利用流过窄臂和宽臂的电流产生的焦耳热差异实现微驱动（横向偏转）,具有驱动（位移）量大、驱动力强等优点。但是,电热驱动需要引入内置或外接电源及电路,使其整体难以集成化或微小化;同时,电热微驱动中的发热电流,可能对微系统中的微电路或微器件产生电磁干扰;此外,这一驱动技术难以在液体（尤其是导电液体）环境中实现微驱动。为此,本文提出和发展了可同时适用于气体（如空气）与液体（如水）环境的新型光热微驱动技术,在毫瓦级激光照射下即可实现光热微驱动机构（Optothermalmicroactuator,OTMA）的驱动及控制,具有原理新颖、结构简洁、驱动灵活（可实现单向与双向驱动）、无需导线连接、无电磁干扰等特点,克服了电热及其他电驱动技术的局限性,不仅具有重要的科学意义,而且在上述领域具有广阔的实际应用前景。本文的主要研究内容及创新之处包括以下几个方面:开展了空气与液体（水）环境中微纳米尺度光热膨胀机制的理论研究,提出了气/液环境中的静态与动态光热微驱动的新方法及新技术。研究了光与物质作用机制及材料传热、热膨胀机理,研究建立了光热膨胀机制的理论模型,基于有限元分析、热平衡方程、边界条件及偏微分方程求解等,推导出温升、光热膨胀量及其振幅的表达式;通过结构力学分析,得到光热微驱动机构在空气中的光热偏转与膨胀量间的杠杆关系;在此基础上,进一步考虑流体对微驱动机构的阻尼力作用,获得了液体环境中的有阻尼修正的光热偏转量-光热膨胀量关系式,为实现气/液环境中的静态与动态光热微驱动提供了理论基础。在理论研究基础上,首次开展了气/液环境下光热微驱动机构的光热温升、光热膨胀及光热偏转等驱动特性的仿真研究。首先分别对空气与水环境中OTMA的膨胀臂在不同形状/尺寸/功率的激光光斑照射下的二维温升分布进行了仿真;其次,对膨胀臂在激光脉冲照射下的光热膨胀量及其振幅开展了仿真研究;此外,利用多物理场仿真软件Comsol Multiphysics的固体传热、固体力学及层流物理场模块,进一步对OTMA的动态光热偏转运动特性及偏转运动过程中微机构的温度/应力变化、流体域流速/压力变化的规律进行了仿真分析,从而全面系统地研究揭示了不同环境下OTMA的光热特性及微驱动特性。利用AutoCAD与准分子激光微加工系统,设计并微加工制作了以高密度聚乙烯（HDPE）为基材的光热微驱动机构系列。采用248 nm的KrF准分子激光,加工了总长在200～2000μm范围、厚度为20～60 μm的各种OTMA,包括光热膨胀臂、双臂对称型OTMA、双臂非对称型OTMA及开关型OTMA等,实现气/液环境中的光热微驱动。研究建立了气/液两用的光热微驱动的控制与测量系统,可同时适用于气体与液体环境中的光热微驱动控制,并实现光热微驱动特性的显微测量。该系统由OTMA及气/液工作皿、激光驱动控制单元（包括激光控制电路、激光器、分束棱镜、多维调节架）、显微成像模块（包括照明光源、显微物镜、图像传感器）及计算机等部分组成;同时,研究开发了基于亚像素匹配算法的显微运动测量软件,用于测量OTMA的偏转量及光热驱动特性。利用光热微驱动控制与测量系统,开展了OTMA在空气中的静态与动态光热微驱动实验研究,验证了光热驱动的可行性,并获得了优化的控制参数及光热驱动特性。在理论模型的指导下,采用波长650 nm、功率2 mW的激光束照射开关型OTMA的膨胀臂,实现了“开”和“关”的驱动状态,测得的最大偏转量达到15.5 μm;采用功率2.5 mW、频率可调的激光脉冲控制非对称型OTMA,实现了动态光热驱动,测得非对称型OTMA在空气中的最大响应频率约为19.6Hz;同时,采用激光脉冲分别照射对称型OTMA的双臂,实现了双向的动态光热驱动。全面系统地开展了液体（水）环境中OTMA的驱动实验研究,首次实现了液体（水）环境中的静态与动态光热微驱动。采用波长650nm、520nm和450nm的激光分别照射水中的OTMA,均有效地实现了液体环境下的光热驱动,证明了这一技术的可行性;在功率9.9 mW、频率0.9～25.6 Hz的激光脉冲照射下,开展了非对称型OTMA在水中的静态与动态微驱动实验,测得其光热偏转量的振幅为3.9～3.2 μm;采用激光脉冲分别照射对称型OTMA的双臂,实现了OTMA在水中的双向光热驱动;采用最高频率200Hz的高频（相对于几十Hz的微驱动而言）激光脉冲,进一步开展了微驱动机构的高频响应特性研究,测得OTMA在水中的最高响应频率在150～200 Hz之间,与理论模型及仿真结果的趋势相吻合,表明OTMA在水中可实现有效的光热驱动,并且表现出比空气环境中更优越的动态响应特性。最后对本文的研究工作进行了总结和展望。研究结果表明,本文提出和发展的气/液环境中的光热微驱动技术及光热微驱动机构,可在空气与液体（水）环境中实现静态与动态光热微驱动,具有显着的特色与创新,为光热微驱动技术及微驱动机构在MEMS、MOEMS及微纳米技术的广泛领域的应用提供了理论和技术基础。
李石才[7]（2021）在《硬质合金表面镍-金刚石涂层的电化学沉积工艺及性能研究》文中进行了进一步梳理硬质合金刀具拥有良好的综合性能,它能够满足不同行业的需求。三孔硬质合金刀片是现代工业生产中常使用到的刀具,经常被用来分切各种塑料薄膜、纸张、布匹、金属板等。但随着新材料、新工艺的出现,工业生产对硬质合金刀具又提出了更高的要求。因此,硬质合金表面再制造技术急待取得新的突破。电沉积作为一种成熟、低沉本的工艺,在现代工业制品中仍占据较大比重。本文以硬质合金刀片为研究基体,探究一种在其表面电化学沉积镍基纳米金刚石涂层的新工艺,在保证镀层结合力的同时尽可能提高其表面硬度和镀层的耐磨性能。硬质合金表面不同于普通钢材,因其制作工艺的特点,刀片基体内含有大量微孔,微孔内含有杂质、润滑油、离子等,导致电沉积时出现结合力差,甚至施镀困难的现象,因此需要针对其粉末冶金的特点去制定特殊的表面预处理方案。本文通过将硬质合金基体在酸碱溶液中浸泡,利用划痕仪确定了适合三孔硬质合金刀片的预处理流程。为保证纳米级金刚石在镀液中的均匀分散,实验选用了多种分散剂去验证其分散效果,利用粒径分布测试仪测量金刚石悬浮液的粒径分布,最终确定了分散剂的选用及其使用浓度。涂层制备时采用单一因素分析分别研究金刚石和分散剂两者添加量对镀层硬度和表面形貌的影响规律,再利用正交试验确定了分散剂和金刚石的使用配比,通过优选后的数据制备镍基纳米金刚石镀层和纯镍镀层,最后在转盘式摩擦磨损试验机上以相同的载荷旋转10min,通过金相显微镜的目镜刻度观察磨痕的宽度。正交实验中以硬度为主要评价标准,排列出三因素三水平共计九组实验,通过使用spass软件对正交试验数据分析,优化出最优的实验数据。摩擦磨损实验不仅获得了涂层的摩擦系数,还可以分析磨痕的宽度和磨损形式,充分判别金刚石复合镀层的耐磨能力。实验结果表明,合适的硬质合金预处理流程不仅增加镀层与基体的结合力,而且解决了硬质合金刀片在制备镍基纳米金刚石时不易沉积的问题,其中混酸处理10s,Murakam溶液处理25min时硬质合金不仅表面粗糙度由430nm增加到487nm,而且划痕形貌显示其结合力最好;仅仅采用Murakam溶液刻蚀15min之内时,镀层结合力也由23.44N逐渐增加到122.23N。在金刚石浓度为0.5g/L、金刚石粒径为50nm悬浮液中,当分散剂5040添加浓度为4g/L时,金刚石粒径分布为64nm,而未添加分散剂粒径分布为372nm,且分散剂5040浓度为1g/L时金刚石粒径分布达到44nm,分散剂的选用降低了镀液中金刚石的团聚现象。同时,在电沉积过程中发现,分散剂5040的加入使镀层中金刚石粒径团聚现象大大降低。正交实验数据显示,复合镀层的硬度与金刚石粒径大小呈正比,与分散剂浓度大小呈反比,正交优化后的参数是金刚石粒径250nm、金刚石添加量4g/L、分散剂添加量0.5g/L,正交试验后硬度可以达到860HV,较纯镍镀层500HV有极大地提高。摩擦磨损实验表明金刚石颗粒的加入,镀层的表面摩擦系数由纯镍的0.2487降低为0.1794,磨痕宽度也从0.44mm降低为0.4mm,镀层耐磨性能得到一定提升。
陆湘宁[8]（2021）在《蛋清蛋白基Nisin纳米颗粒的制备及其抗菌保鲜应用》文中研究指明淡水鱼具有营养丰富、水分含量高等特点,宰杀后极易发生腐败。为了维持鱼肉的品质,添加保鲜剂已成为一种重要手段。Nisin是一种常见的生物保鲜剂,已被广泛应用于食品防腐保鲜领域。但是Nisin自身亦存在一些不足,如溶解性差,在中碱性、酶和高温条件下易失活,与食品成分相互作用等,进而导致其应用范围受到限制。因此,有必要采用大分子包埋技术,拓宽Nisin的应用范围。由于蛋清蛋白具有营养丰富、可消化性、自组装和两亲性等优良特性,因而具有作为纳米递送载体的潜力。本文通过酸热诱导技术、超声纳米技术及壳聚糖表面修饰技术,构建了壳聚糖包被蛋清蛋白-Nisin纳米颗粒,并研究了其理化性质、结构特征和抗菌性能及对草鱼的保鲜效果。本论文的主要内容及结果如下:（1）构建了负载Nisin的酸诱导蛋清蛋白纳米颗粒（Acid induced EWP nanoparticles,A-NEn）和负载Nisin的酸热诱导的蛋清蛋白纳米颗粒（Acid-heat induced EWP nanoparticles,AH-NEn）,并研究了其对Staphylococcus aureus的抗菌作用。通过单因素实验,明确了纳米颗粒AH-NEn适宜制备条件为:pH3.0,温度90℃,蛋清蛋白和Nisin的质量比2:1,得到纳米颗粒AH-NEn的最佳包封率和负载率分别为89%和23.4%,其粒径、PDI和Zeta电位分别为112.5 nm,0.249和24 mV。通过不同反应剂对纳米颗粒透光率的影响以及荧光光谱测定,确定了纳米颗粒A-NEn的分子间主要作用力为静电作用,而AH-NEn的主要分子间作用力为静电作用和二硫键作用,表明热诱导促进了 AH-NEn新的分子间作用力的形成。通过透射电镜（TEM）观察AH-NEn纳米颗粒为球形颗粒。通过红外光谱（FTIR）、X-衍射线（XRD）分析化学结构结果表明在酸热诱导条件下,蛋清蛋白颗粒包埋不影响Nisin的化学结构。差示量热扫描仪（DSC）分析结果表明蛋清蛋白颗粒成功包埋Nisin,并且改善蛋清蛋白原有的热力学性质。抗菌活性结果表明蛋清蛋白包埋Nisin不影响Nisin原有的抗菌活性。（2）构建了壳聚糖包被的蛋清蛋白-Nisin纳米颗粒,并研究其对S.aureus和Escherichia coli的抗菌作用。通过不同浓度壳聚糖包被蛋清蛋白-Nisin纳米颗粒,当壳聚糖浓度为2.5 mg/mL时,包封率达到95%左右。通过添加不同反应剂和荧光光谱测试,明确了壳聚糖包被后分子间主要作用力依次为静电作用、二硫键和疏水相互作用,并随着壳聚糖浓度的增加,作用力逐渐增强。粒径从169.30 nm增加到547.33 nm,电位从23 mV增加到30 mV,PDI从0.22提高到0.58,说明随着壳聚糖浓度的提高,复合物的均一性和分散性逐渐下降。TEM结果显示,随着壳聚糖浓度的增加其表观形态也发生了变化,当壳聚糖浓度为2.5 mg/mL时,有聚集颗粒产生;FTIR和XRD结果显示,壳聚糖修饰没有改变复合物中Nisin的原有结构;DSC分析结果显示,经壳聚糖包被后复合物的热力学性质得到改善。经壳聚糖包被后不仅对革兰氏阳性菌S.aureus有抑制作用,而且对革兰氏阴性菌E.coli也有抑制作用,拓宽了其抗菌谱。（3）研究了壳聚糖包被前后蛋清蛋白-Nisin纳米颗粒的应用性能并系统评估了其对草鱼的保鲜应用效果。测定结果显示:壳聚糖包被前,纳米颗粒乳化性及乳化稳定性由弱到强的顺序为AH-En<A-NEn<AH-NEn;壳聚糖包被后乳化性及乳化稳定性均高于AH-NEn纳米颗粒,并且当壳聚糖浓度为1 mg/mL时,壳聚糖包被蛋清蛋白-Nisin纳米颗粒（CS modified AH-NEn,AH-NEn-CS）的乳化活性达到最佳值。抗氧化活性测定结果显示,经过壳聚糖包被后抗氧化活性得到提高,并且随着壳聚糖浓度的增加,抗氧化性也随之提高。贮藏稳定性结果显示,样品的贮藏稳定性在4℃条件下要比25℃条件下更稳定,并随着壳聚糖浓度的增加,样品的稳定性相对减弱。抗菌稳定性结果显示,在高温、胰蛋白酶和高pH环境下,蛋清蛋白对Nisin的抗菌活性有一定的保护作用。经壳聚糖包被后,对S.aureus同样具备抗菌活性,但对E.coli无抑制作用。通过研究Nisin及不同纳米颗粒对草鱼在4℃和25℃贮藏条件下pH、色差、质构、汁液损失率、脂肪氧化及菌落总数的影响,结果表明:壳聚糖包被后蛋清蛋白-Nisin纳米颗粒的可以减缓鱼肉的腐败,抑制微生物的生长,对草鱼鱼肉具有较为突出的保鲜作用。
关乃瑜[9]（2021）在《基于AuNPs-寡聚核苷酸探针的草甘膦免疫学检测技术研究》文中提出草甘膦（glyphosate,GLYP）是由美国孟山都公司在二十世纪60年代开发一种非选择性广谱除草剂。自2005年以来,GLYP的销量稳居全球农药销售排行榜首位。1995年首株GLYP抗性大豆系培育成功,此后GLYP的生产量与使用量逐年锐增。目前,GLYP已成为世界上应用最广、生产量最大的除草剂,也是目前我国使用量最大的除草剂。GLYP的长期大量施用导致环境及农作物中具有高水平的GLYP残留,对生态环境和人类健康构成了严重的威胁。2015年,世界卫生组织国际癌症研究机构将GLYP归类为2A类致癌物,即对人类可能致癌的物质。所以开发快速、灵敏、高效的GLYP检测技术对于保障农产品食品安全至关重要。GLYP的传统检测方法主要以色谱技术为主,尽管该方法具有较高检测灵敏度,但仍存在样品前处理步骤复杂,分析成本高,检测周期长和仪器设备昂贵等不足。因此,开发选择性好、灵敏度高、方便、价格低廉的GLYP快速检测方法是保障食品安全的迫切需求。与其他检测技术相比,免疫学检测技术具有检测周期短、成本低、操作简便等优势。然而,现有的GLYP免疫学检测方法则以传统的酶联免疫分析方法（ELISA）为主,相比于色谱法等仪器分析方法,ELISA的检测灵敏性较低。近年来,随着新型纳米材料和生物酶的出现,免疫分析技术快速发展,已经成为一个融合纳米技术、酶工程和基因工程等其他多学科交叉的新型分析技术,为开发更加快速、灵敏、特异的免疫学分析方法提供了新的观点和思路。基于生物功能化纳米粒子材料的新型免疫分析技术,可进一步提高免疫学检测方法的灵敏性和稳定性,弥补现有的GLYP免疫学检测方法灵敏性低、检测步骤多、检测方法单一等不足。本课题旨在结合免疫学检测技术、荧光分析技术和分子探针标记技术,利用寡聚核苷酸和金纳米粒子（AuNPs）在生物传感领域的应用优势,以ELISA检测为基础建立基于寡聚核苷酸纳米结构功能化AuNPs探针的新型GLYP免疫学检测方法。以期提高GLYP免疫学检测方法的检测水平,实现更加灵敏、快速、经济的GLYP检测。同时探究聚核苷酸功能化AuNPs探针在GLYP等小分子物质检测中的应用潜力。本论文的具体工作内容和结论如下:1.GLYP完全抗原的合成和鉴定。分别采用活化酯法和混合酸酐法合成了GLYP的免疫抗原（BSA-GLYP）和检测抗原（OVA-GLYP）。通过UV-Vis光谱扫描、琼脂糖电泳和Native-PAGE对合成的完全抗原进行分析鉴定,通过比较不同免疫抗原免疫鼠的血清的效价及抑制率,选择具有较高血清效价和抑制率的c BSA-聚醚胺-GLYP用于制备多克隆抗体。2.GLYP多克隆抗体的制备与鉴定。采用AKTA蛋白纯化系统和A蛋白抗体纯化柱对兔血清中的GLYP抗体进行纯化,并对抗体的浓度、纯度、效价和亲和力进行测定。结果显示,抗体效价为1:256000,抗体的亲和力常数为3.68×109 L mol-1,属于高亲和力抗体。3.ic-ELISA检测方法的建立。利用制备的兔抗GLYP多克隆抗体建立检测GLYP的ic-ELISA方法。线性检测范围为0.125 mg m L-1～4 mg m L-1,最低检测限为139.9μg m L-1。建立的ic-ELISA方法检测GLYP的三种结构类似物AMPA、GLUF和PMIDA的交叉反应率分别为0.61%、0.003%和0.014%,食品样品中的回收率在97.1%～99.9%之间,检测时间为3 h。4.基于AuNPs-TDNs纳米耀斑探针的间接竞争荧光免疫分析方法（AuNP-TDNs-ic-FLIA）的建立。用羊抗兔抗体和荧光染料SYBR Green I（SG）染色的四面体DNA（TDNs）同时修饰AuNPs,制备初始荧光被AuNPs通过FRET作用淬灭的具有可控荧光开启功能的AuNP-TDNs纳米耀斑探针（AuNP-TDNs nanoflare probe）,利用AuNPs的尺度效应及较大的比表面积实现对检测信号的放大。采用TEM、UV-Vis扫描光谱和荧光光谱对制备的探针进行表征,随后基于探针建立检测GLYP的间接竞争荧光免疫分析方法（ic-FLIA）。向包被OVA-GLYP的酶标板中加入GLYP抗体与待检样品混合物后进行孵育,此时样品中的GLYP与酶标板中的OVA-GLYP竞争结合GLYP抗体。洗板后加入AuNP-TDNs纳米耀斑探针进行孵育。再次洗涤后,加入二硫苏糖醇（DTT）释放探针上的耀斑DNA（TDNs-SG）,实现荧光的恢复。结果显示,该方法的检测范围为0.5μg m L-1～32μg m L-1,最低检测线为0.18μg mL-1。灵敏度比基于同一抗体的ic-ELISA方法提高了约700倍。方法检测GLYP的三种结构类似物AMPA、GLUF和PMIDA的交叉反应率均小于0.01%,食品样品中的回收率在95.5%～100.0%之间,检测时间为3.5 h。5.基于AuNP-dsDNA纳米耀斑探针的竞争荧光免疫分析方法（AuNP-dsDNA-c-FLIA）的建立。用GLYP抗体和荧光染料SG标记的dsDNA同时修饰AuNPs,制备初始荧光被AuNPs通过FRET作用淬灭的具有可控荧光开启功能的AuNP-dsDNA纳米耀斑探针（AuNP-dsDNA nanoflare probe）,同时利用AuNPs较大的比表面积实现对检测信号的放大。采用TEM、UV-Vis扫描光谱和荧光光谱对制备的探针进行了表征,并在该探针基础上建立了检测GLYP的竞争荧光免疫分析方法（c-FLIA）。向包被OVA-GLYP的酶标板中加入AuNP-dsDNA纳米耀斑探针与待检样品的混合物后进行孵育,此时样品中的GLYP与酶标板中的OVA-GLYP直接竞争结合探针上的GLYP抗体。洗涤除去未结合组分后,加入DTT释放探针上的耀斑DNA（dsDNA-SG）,实现荧光的恢复和检测信号的放大。结果显示,该方法的检测范围为62.5 ng m L-1～4μg m L-1,最低检测线为28.6 ng m L-1。检测GLYP的三种结构类似物AMPA、GLUF和PMIDA的交叉反应率均小于0.01%,食品样品中的回收率在97.5%～101%之间。该方法的检测灵敏度比基于同一抗体的ic-ELISA和AuNP-TDNs-ic-FLIA方法分别提高了4800倍和6倍。本方法采用直接竞争的检测模式进一步简化了检测程序,将检测时间从3.5 h缩短至1.5 h,检测流程更简单、省时。同时,以dsDNA-SG代替TDNs-SG作为耀斑DNA,进一步提高了探针的信号放大性能。6.基于双功能化AuNPs的条形码检测方法的建立。用GLYP抗体和dsDNA修饰AuNPs,制备同时具有GLYP识别捕获和信号扩增放大功能的AuNPs探针。dsDNA由一条巯基修饰的捕获DNA链（SH-capture DNA）和一条互补配对结合在捕获链上的条形码DNA/信号DNA（signal DNA）组成。在该探针基础上,建立了检测GLYP的条形码扩增免疫分析方法（AuNP-BB-iPCR）。向包被有OVA-GLYP的PCR管中加入AuNPs探针和待检样品的混合物进行免疫竞争反应,在此过程中样品中的GLYP与PCR管中的OVA-GLYP竞争结合AuNPs探针上的GLYP抗体。洗涤除去未结合组分后,向管中加入PCR反应体系进行real-time PCR,通过检测signal DNA的量实现对GLYP的检测。本方法对探针制备条件进行了优化,并采用TEM、UV-Vis扫描光谱、real-time PCR和SDS-PAGE等方法对探针进行了表征。结果显示,该方法的最低检测限为8.9 pg m L-1,线性范围是122.1 pg m L-1～62.5 ng m L-1。建立的AuNP-BB-iPCR方法检测GLYP的三种结构类似物AMPA、GLUF和PMIDA的交叉反应率分别为2.36%、0.02%和0.34%。在对食品样品进行的标准品添加回收实验中,回收率在98.3%～102.9%之间。本研究利用real-time PCR对探针上条形码DNA进行PCR循环扩增实现检测信号的指数放大。灵敏度比基于同一抗体的ic-ELISA、AuNP-TDNs-ic-FLIA和AuNP-dsDNA-c-FLIA分别提高了7个数量级、4个数量级（20000倍）和3个数量级（3200倍）。检测时间为3.5 h。7.结论。本研究将纳米技术、荧光标记技术和免疫学检测技术相结合,制备基于AuNPs和寡聚核苷酸的纳米材料生物传感探针。经过探针表征、条件优化和性能评估试验后证明了探针在提高GLYP免疫学检测方法的灵敏性方面的有效性。并在此基础上开发了检测GLYP的一种ic-ELISA方法和三种新型免疫学检测方法。除了ic-ELISA方法以外,其他三种方法的灵敏性均满足我国国家标准中对食品中的GLYP最大残留限量的检测标准要求。相比于国标中规定的食品中GLYP残留量测定的GC-MS标准方法,本方法不需要特殊的检测条件和昂贵的仪器,仅需要简单的孵育步骤即可在1.5 h～3.5 h内完成检测,成本低廉、操作简单。
张星辰[10]（2021）在《纳米固化剂材料研发及固土性能研究》文中研究说明基于黄河流域高质量发展和黄土高原生态环境保护的现实需求,针对黄土高原及广大无砂石料地区工程建设面临的砂石料开采环境成本高、弃土弃渣难以利用且传统土壤固化材料固土性能亟待提升的问题,为了充分利用当地水土资源,同时减少因开山取石、挖河淘沙等对环境的危害,在已有研究的基础上开发了一种新型纳米土壤固化剂N-MBER。通过室内力学试验与野外工程实践相结合的方法,运用扫描电镜和能谱分析等观测手段,明晰了纳米土壤固化剂性能优化的影响机制,揭示了纳米固化剂对土体力学性能及界面结构的作用机理,提出了纳米固化土单轴压缩本构关系及模型方程,构建了基于土壤惰性矿物激活与离子再造的纳米固化剂固土理论,研发了新型纳米固化剂材料及土体重构技术在不同坡沟生态工程中的施工技术,为纳米土壤固化剂的深入研发及在无砂石料地区的应用提供理论及技术支撑。取得的主要研究成果:1、纳米材料对土壤固化剂的性能影响及N-MBER纳米固化剂开发。针对土壤固化剂在强度和耐久性等方面的缺陷及纳米材料的性能优势,通过分析纳米改性后的土壤固化剂强度变化规律、影响因素以及微观颗粒形态,探讨了不同纳米二氧化硅掺量和养护龄期下的纳米固化剂、普通固化剂及P.O.32.5水泥的胶砂强度提升规律,建立了纳米改性固化剂胶砂抗压强度与掺量和龄期的复合幂指函数模型,明确了纳米固化剂在微观几何形态上对土体颗粒界面的胶凝机制,开发了一种新型纳米土壤固化剂N-MBER,其配方优化后的纳米二氧化硅掺量为2.5%。胶砂试验结果表明该掺量下的纳米固化剂强度较普通固化剂可提升15%以上,较P.O.32.5水泥可提升约50%。2、揭示了纳米固化剂对土体力学性能及界面结构的影响机理。研究发现纳米固化剂的掺量和龄期与固化土的力学性能显着相关,其中掺量与纳米固化土的无侧限抗压强度呈指数函数关系;在力学性能方面,纳米固化土各龄期的无侧限抗压强度较普通固化土和P.O.32.5水泥土可提升10%～30%;在微观界面结构方面,通过对比纳米固化土、普通固化土及水泥土的吸水率、干密度和颗粒形态随养护龄期的变化规律,揭示了纳米固化剂对土体力学性能和界面结构的影响机理。通过上述研究,明确了纳米固化剂加固后的土体在微观界面结构及宏观力学性能方面的演变机制,为进一步研究纳米固化土在受力条件下的应力-应变本构关系提供了基础。3、建立了纳米固化土单轴受压条件下的弹塑性本构模型。通过分析典型纳米固化土构件单轴压缩破坏过程,明晰了纳米固化土受力变形的三个阶段,即早期的材料内部孔隙闭合阶段,峰值应力前的线弹性变形阶段和峰值应力过后的材料破型阶段;通过模型筛选和参数计算,提出了纳米固化土单轴压缩应力-应变的弹塑性本构模型,并对模型精度进行了验证;模型验证结果表明,构建的纳米固化土弹塑性本构模型可以较好地模拟材料在单轴压缩受力下的应力-应变曲线变化规律。上述结果为定量计算纳米固化土在一维压缩条件下的应力-应变关系提供了依据,为研究纳米固化土各向异性多轴受力本构模型的研究提供了参考。4、构建了基于惰性矿物激活与离子再造的纳米固化剂固土理论。研究了纳米二氧化硅在固化剂水化过程中对其水化活性及离子组成和分布的影响机制研究,发现纳米二氧化硅能利用其火山灰催化活性强,颗粒小且流动性高等特点,通过激活土壤惰性矿物和化学离子再造,强化网状胶结,使材料的基本结构单元无分散,相界面紧密接触。同时能激发土体铝酸盐矿物潜在的活性,在相界面和土体单元内部形成牢固的多晶粘土聚集体,从而改善土体颗粒相界面接触的本质,产生较高的强度和水稳定性。研究发现纳米二氧化硅在早期水化过程中对氢氧化钙晶体的细化率可达50%以上,纳米固化剂对土壤胶体中不同形状的水化硅酸钙凝胶数量提升可达30%。通过上述研究构建了纳米固化剂加固土的基本理论,即“基于土壤惰性矿物活性再生与离子再造的相界面重构理论”,该理论的提出可为纳米固化剂的进一步研发及应用提供理论基础。5、提出了纳米固化剂在典型工程中的施工技术。本研究在团队研发的土壤固化剂成果基础上,利用开发的纳米固化剂及其土体重构技术在不同土质地区进行了典型工程的实践应用,结果表明:采用纳米固化土材料修建的工程比同等成本下的水泥土工程强度提升20%以上;在同等工程强度条件下,采用纳米固化土的修建成本可节省30%以上;纳米固化土的具有就地取材、施工简单且对环境无污染等优势,可以作为主体工程修建淤地坝拦挡墙、道路、蓄水池等设施,同时兼顾节约成本和环境保护。修建的纳米固化土工程及设施对生产建设和生态恢复具有积极的作用,在黄土高原等缺砂少石地区具有良好的推广应用前景。
二、纳米技术的研究及发展（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、纳米技术的研究及发展（论文提纲范文）
（1）纳米技术在精准农业中的应用研究进展（论文提纲范文）
| 1 纳米技术介绍 |
| 2 纳米技术在精准农业中的应用 |
| 2.1 农药、化肥缓释与精准输送 |
| 2.2 病虫害管理 |
| 2.3 植物生长发育 |
| 2.4 农产品质量安全检测 |
| 2.5 农产品加工 |
| 3 纳米技术安全性 |
| 4 展望 |
（2）基于专利和论文分析的我国纳米技术研究进展（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 数据来源 |
| 2 论文和专利产出情况 |
| 2.1 论文和专利逐年分布情况 |
| 2.2 论文合作和受理专利区域分布 |
| 2.3 论文和专利主要产出机构 |
| 2.4 论文和专利主要技术领域分布 |
| 3 重点专利权人对比 |
| 3.1 专利申请年度变化趋势对比 |
| 3.2 专利质量对比 |
| 3.3 专利申请区域分布对比 |
| 3.4 专利发明人对比 |
| 3.5 专利技术领域对比 |
| 3.6 专利引证对比 |
| 4 结论 |
（3）硫酸盐还原菌（SRB）合成铁硫化合物的结构、组成及界面性质研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 选题背景与意义 |
| 1.2 三次采油技术 |
| 1.2.1 三次采油技术的分类 |
| 1.2.2 纳米技术的发展应用 |
| 1.2.2.1 纳米驱油剂的介绍 |
| 1.2.2.2 纳米驱油剂的性质 |
| 1.2.2.3 纳米驱油剂的驱油机理 |
| 1.2.2.4 纳米驱油剂的表面修饰 |
| 1.2.2.5 纳米驱油剂在油田开发中的应用 |
| 1.3 铁硫化合物 |
| 1.3.1 铁硫化合物的生物合成 |
| 1.3.1.1 硫酸盐还原菌 |
| 1.3.1.2 影响FeS生物合成的因素 |
| 1.3.1.3 胞外聚合物 |
| 1.3.1.4 胞外聚合物的提取 |
| 1.3.1.5 FeS的结构特征 |
| 1.3.1.6 FeS在沉积环境中的分布 |
| 1.3.2 细菌及铁硫化合物在油田中的影响 |
| 1.3.3 铁硫化合物的改性 |
| 1.4 表面活性剂和颗粒混合体系制备乳液的稳定机制和影响因素 |
| 1.4.1 影响因素 |
| 1.4.1.1 表面活性剂 |
| 1.4.1.2 固体颗粒 |
| 1.4.2 表面活性剂和颗粒混合体系制备乳液的稳定机制 |
| 1.5 本课题研究的目的、内容和意义 |
| 1.5.1 本课题研究的目的 |
| 1.5.2 课题研究的内容 |
| 1.5.3 本课题研究的意义 |
| 第二章 硫酸盐还原菌(SRB)对铁硫化合物生成的影响 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验试剂与仪器 |
| 2.2.1 实验菌种 |
| 2.2.2 培养基 |
| 2.2.3 实验试剂 |
| 2.2.4 实验仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 SRB富集培养 |
| 2.3.2 硫酸盐还原菌(SRB)的分离纯化 |
| 2.3.3 EPS的提取 |
| 2.3.4 铁硫化合物的合成 |
| 2.4 铁硫化合物的表征 |
| 2.4.1 X射线衍射(XRD) |
| 2.4.2 SRB和EPS的傅里叶红外光谱 |
| 2.4.3 SRB的生长曲线测定 |
| 2.4.4 Zeta电位的测量 |
| 2.5 表征结果 |
| 2.5.1 SRB菌种的FTIR分析 |
| 2.5.2 XRD表征结果分析 |
| 2.5.3 生长曲线分析 |
| 2.5.4 Zeta电位分析 |
| 2.5.5 SRB菌种吸附Fe~(2+)前后EPS的 FTIR分析 |
| 2.6 本章小结 |
| 第三章 铁硫化合物的制备和表征 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验试剂与仪器 |
| 3.2.1 硫酸盐还原菌 |
| 3.2.2 实验试剂 |
| 3.2.3 实验仪器 |
| 3.3 铁硫化合物的表征 |
| 3.3.1 X射线衍射(XRD) |
| 3.3.2 傅里叶红外光谱 |
| 3.3.3 热重分析 |
| 3.3.4 冷场发射扫描电镜 |
| 3.3.5 Zeta电位的测量 |
| 3.3.6 激光粒径分布 |
| 3.3.7 接触角测定 |
| 3.4 表征结果 |
| 3.4.1 X射线衍射(XRD) |
| 3.4.2 傅里叶红外光谱 |
| 3.4.3 热重分析 |
| 3.4.4 冷场发射扫描电镜 |
| 3.4.5 Zeta电位分析 |
| 3.4.6 激光粒径分布 |
| 3.4.7 接触角测定 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 铁硫化合物对油水界面性能的影响 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验仪器与试剂 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.3 实验内容 |
| 4.3.1 水相和油相溶液的制备 |
| 4.3.2 界面张力的测量原理与测量步骤 |
| 4.3.2.1 界面张力的测量原理 |
| 4.3.2.2 界面张力的测量步骤 |
| 4.4 铁硫化合物模拟油与烷基苯磺酸盐界面张力溶液之间的动态界面张力 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 作者简介及攻读硕士期间所取得的科研成果 |
| 致谢 |
（4）磁流体的非线性光学性质研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 非线性光学性质 |
| 1.2.1 二阶非线性光学效应 |
| 1.2.2 三阶非线性光学效应 |
| 1.3 非线性光学材料 |
| 1.3.1 非线性光学材料分类 |
| 1.3.2 非线性光学材料研究现状 |
| 1.4 磁流体及其应用概述 |
| 1.4.1 磁流体的应用 |
| 1.4.2 磁流体光学方向的研究及应用 |
| 1.5 本论文研究的意义及主要内容 |
| 1.5.1 研究的意义 |
| 1.5.2 主要研究内容 |
| 第二章 磁流体的制备及线性光学特征研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 磁流体的制备 |
| 2.2.1 磁流体制备方法概述 |
| 2.2.2 水基磁流体的制备 |
| 2.2.3 水基磁流体样品表征 |
| 2.3 磁流体线性光学特征 |
| 2.3.1 磁流体的线性折射率 |
| 2.3.2 磁流体的线性透过率与吸收 |
| 2.3.3 斜角入射下的磁流体光栅的弯曲衍射图 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 磁流体空间自相位调制效应的研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 空间自相位(SSPM)调制效应 |
| 3.2.1 光学克尔效应 |
| 3.2.2 自聚焦和自散焦 |
| 3.2.3 光限幅效应 |
| 3.2.4 空间自相位相关理论 |
| 3.2.5 空间自相位研究历史及发展现状 |
| 3.3 实验台搭建以及实验步骤 |
| 3.4 SSPM 效应的实验结果与讨论 |
| 3.4.1 样品位置对SSPM效应的影响 |
| 3.4.2 波长对SSPM效应的影响 |
| 3.4.3 入射功率对SSPM的影响 |
| 3.4.4 非线性折射率与三阶非线极化率的计算 |
| 3.4.5 磁流体对连续激光光限幅现象的研究 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 磁流体可调非线性光学性质的研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 三阶非线性原理 |
| 4.2.1 非线性折射理论 |
| 4.2.2 非线性吸收理论 |
| 4.3 Z扫描相关理论以及实验装置 |
| 4.3.1 Z扫描技术简介 |
| 4.3.2 Z扫描数据曲线拟合 |
| 4.3.3 Z扫描数据计算非线性折射率和非线性吸收系数 |
| 4.3.4 试验台搭建 |
| 4.4 磁流体的非线性光学性质 |
| 4.4.1 研究背景 |
| 4.4.2 四氧化三铁纳米颗粒的光学吸收特性 |
| 4.4.3 在皮秒时域下磁流体的非线性光学性质 |
| 4.4.4 飞秒时域下磁流体的非线性光学性质 |
| 4.4.5 磁流体可调谐非线性光学特性研究 |
| 4.5 磁流体作为饱和吸收体的应用研究 |
| 4.5.1 研究背景 |
| 4.5.2 实验原理和实验装置搭建 |
| 4.5.3 结果与讨论 |
| 4.6 小结 |
| 第五章 磁流体纳米颗粒团簇形成对其非线性光学性质的影响 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 激光光场下的动力学 |
| 5.3 样品制备及实验装置 |
| 5.4 实验结果及理论分析 |
| 5.4.1 磁性纳米颗粒团簇的形成 |
| 5.4.2 磁性纳米颗粒团簇恢复时间的研究 |
| 5.4.3 纳米颗粒团簇非线性光学性质的研究 |
| 5.4.4 光镊子作用下的纳米团簇观察以及理论解释 |
| 5.5 小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 主要结论 |
| 6.2 主要创新成果 |
| 6.3 工作展望 |
| 参考文献 |
| 作者攻读博士学位期间取得的研究成果 |
| 学位论文数据集 |
（6）气/液环境中光热微驱动机构的静态与动态驱动技术研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 微纳米技术概述 |
| 1.2 MEMS/MOEMS技术 |
| 1.3 微纳米驱动技术的研究发展现状 |
| 1.3.1 静电微驱动 |
| 1.3.2 电磁驱动技术 |
| 1.3.3 压电微驱动 |
| 1.3.4 微型电热驱动机构 |
| 1.3.5 其他微驱动技术 |
| 1.4 基于光及激光的驱动技术 |
| 1.4.1 光镊技术 |
| 1.4.2 基于光敏材料的光驱动技术 |
| 1.4.3 基于热效应的光驱动技术 |
| 1.5 本文的主要研究内容与创新点 |
| 2 微纳米尺度光热膨胀效应与光热微驱动方法研究 |
| 2.1 光与物质相互作用机制 |
| 2.1.1 光的吸收 |
| 2.1.2 辐射跃迁 |
| 2.1.3 非辐射过程 |
| 2.2 材料热力学性质 |
| 2.2.1 热力学基本定律 |
| 2.2.2 基本传热过程 |
| 2.2.3 材料的热膨胀性质 |
| 2.3 基于光热微膨胀效应的光热微驱动原理研究 |
| 2.4 光热微驱动方法及光热微驱动机构研究 |
| 2.4.1 光热微驱动方法 |
| 2.4.2 微机构材料选择 |
| 2.4.3 微驱动机构设计 |
| 2.5 本章小结 |
| 3 空气/液体中光热微驱动机构的驱动理论及模型研究 |
| 3.1 薄片材料及膨胀臂的动态光热温升效应 |
| 3.1.1 无限大薄片的光热温升 |
| 3.1.2 有限大薄片的光热温升 |
| 3.2 膨胀臂的光热温升理论与模型研究 |
| 3.3 基于光热温升的光热膨胀量计算 |
| 3.4 空气中光热微驱动机构的驱动特性研究 |
| 3.5 光热彻驱动机构在液体中的阻尼分析研究 |
| 3.5.1 光热微驱动机构在液体环境中的受力分析 |
| 3.5.2 阻尼作用下光热微驱动机构的微偏转 |
| 3.6 本章小结 |
| 4 光热微驱动机构的光热特性与驱动特性仿真研究 |
| 4.1 光热膨胀臂在不同光斑下的温升分布仿真 |
| 4.1.1 空气中温升分布 |
| 4.1.2 水环境中的温升分布 |
| 4.2 光热膨胀臂的膨胀量及振幅仿真 |
| 4.2.1 空气中光热膨胀仿真 |
| 4.2.2 水环境中的光热膨胀 |
| 4.3 光热微驱动机构在空气中的光热偏转运动仿真 |
| 4.4 水环境下光热微驱动机构偏转运动仿真 |
| 4.5 本章小结 |
| 5 空气环境中的静态与动态光热微驱动实验研究 |
| 5.1 基于准分子激光的光热微驱动机构微加工制作 |
| 5.2 光热微驱动控制及显微运动测量系统设计 |
| 5.2.1 激光驱动控制单元 |
| 5.2.2 显微成像模块 |
| 5.2.3 显微运动测量软件设计 |
| 5.3 开关型光热微驱动机构的微驱动实验研究 |
| 5.3.1 杠杆放大效应研究 |
| 5.3.2 单触点开关型光热微驱动机构实验 |
| 5.4 非对称型光热微驱动机构的微驱动实验 |
| 5.4.1 激光照射宽膨胀臂的微驱动 |
| 5.4.2 激光照射窄臂时的微驱动实验 |
| 5.5 对称型光热微驱动机构的微驱动实验研究 |
| 5.5.1 不同激光脉冲频率下的光热微驱动实验 |
| 5.5.2 双向光热微驱动研究 |
| 5.6 本章小结 |
| 6 液体环境中的光热微驱动实验研究 |
| 6.1 液体环境中光热微驱动控制及显微运动测量系统 |
| 6.2 液体环境中光热微驱动光源与环境条件研究 |
| 6.2.1 不同波长激光控制下的光热微驱动 |
| 6.2.2 不同水温下的微驱动研究 |
| 6.3 水环境中光热微驱动机构的静态与动态微驱动性能研究 |
| 6.3.1 非对称型光热微驱动机构的微驱动性能研究 |
| 6.3.2 对称型光热微驱动机构的双向驱动 |
| 6.4 水环境中光热微驱动机构的高频响应特性研究 |
| 6.4.1 高频光热微驱动控制及频闪式显微运动测量系统设计 |
| 6.4.2 水环境中光热微驱动机构的阶跃响应特性研究 |
| 6.4.3 光热微驱动机构的高频脉冲响应特性 |
| 6.5 本章小结 |
| 7 总结与展望 |
| 7.1 总结 |
| 7.2 展望 |
| 参考文献 |
| 作者简历 |
| 攻读博士学位期间发表的论文情况及其他研究成果 |
（7）硬质合金表面镍-金刚石涂层的电化学沉积工艺及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 课题的来源及背景 |
| 1.2 硬质合金工具概况 |
| 1.2.1 硬质合金的性能 |
| 1.2.2 硬质合金表面预处理的研究 |
| 1.2.3 硬质合金涂层刀具的国内外研究现状 |
| 1.2.4 硬质合金涂层的发展趋势 |
| 1.3 纳米金刚石的性能 |
| 1.3.1 金刚石的基本性能 |
| 1.3.2 纳米材料的基本特性 |
| 1.3.3 纳米金刚石悬浮液的分散 |
| 1.4 电镀镍-金刚石涂层的研究及发展趋势 |
| 1.4.1 复合电镀的发展 |
| 1.4.2 纳米复合镀的机理与优势 |
| 1.4.3 电镀金刚石研究现状 |
| 1.4.4 电镀金刚石的发展趋势 |
| 1.5 本课题主要研究内容 |
| 第二章 镀层性能检测及评价方法 |
| 2.1 镀层表面微观形貌评价 |
| 2.2 镀层硬度及耐磨性评价 |
| 2.3 镀层结合力评价 |
| 2.4 分散剂分散效果评价 |
| 第三章 硬质合金表面预处理工艺研究 |
| 3.1 硬质合金的预处理工艺 |
| 3.2 硬质合金表面纯镍涂层的制备 |
| 3.2.1 镀液选用及配置 |
| 3.2.2 硬质合金表面电沉积镍镀层 |
| 3.3 硬质合金表面的预处理工艺研究 |
| 3.3.1 预处理中活化的作用 |
| 3.3.2 预处理后表面粗糙度 |
| 3.3.3 硬质合金表面镍涂层表面形貌 |
| 3.3.4 表面结合力判定 |
| 3.3.5 碱处理作用时间对结合力的影响 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 纳米金刚石分散工艺研究 |
| 4.1 纳米金刚石的分散方法 |
| 4.2 金刚石悬浮液的浓度的选取 |
| 4.3 分散剂的选用及实验分析 |
| 4.3.1 不同分散剂的分散效果 |
| 4.3.2 分散剂浓度对悬浮液粒径的影响 |
| 4.3.3 不同粒径金刚石对悬浮液的影响规律 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 镍-纳米金刚石涂层的制备及性能研究 |
| 5.1 镍-纳米金刚石镀层的制备 |
| 5.1.1 实验材料及设备 |
| 5.1.2 镀液成分介绍及技术参数 |
| 5.1.3 电镀镍-纳米金刚石涂层 |
| 5.2 纳米金刚石的浓度对镀层硬度的影响规律 |
| 5.3 分散剂浓度对镀层表面形貌的影响规律 |
| 5.4 镍-纳米金刚石涂层工艺参数的优化 |
| 5.4.1 正交试验优化及结果分析 |
| 5.4.2 散剂对涂层表面形貌的影响 |
| 5.4.3 金刚石涂层对耐磨性能的影响 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 总结和展望 |
| 6.1 总结 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间取得的研究成果目录 |
（8）蛋清蛋白基Nisin纳米颗粒的制备及其抗菌保鲜应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Absract |
| 符号说明 |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 水产品保鲜研究现状 |
| 1.1.1 水产品概念及特点 |
| 1.1.2 水产品的腐败变化 |
| 1.1.3 鱼类鲜度评价指标 |
| 1.1.4 水产品保鲜方法及研究现状 |
| 1.2 生物保鲜剂的研究及应用现状 |
| 1.2.1 生物保鲜剂概述 |
| 1.2.2 Nisin研究及应用现状 |
| 1.2.3 壳聚糖研究及应用现状 |
| 1.3 蛋清蛋白纳米颗粒研究现状 |
| 1.3.1 蛋清蛋白概述 |
| 1.3.2 蛋清蛋白纳米颗粒的制备 |
| 1.3.3 蛋清蛋白纳米颗粒的应用现状 |
| 1.4 本文主要研究内容及意义 |
| 1.4.1 本文研究目的及意义 |
| 1.4.2 本文主要研究内容 |
| 第2章 蛋清蛋白-Nisin纳米颗粒的制备及抗菌作用研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料和仪器 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 实验菌株 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 蛋清蛋白-Nisin纳米颗粒的制备 |
| 2.3.2 Nisin含量的测定 |
| 2.3.3 包封率和负载率的测定 |
| 2.3.4 分子间相互作用力的测定 |
| 2.3.5 表面疏水活性的测定 |
| 2.3.6 粒径、PDI和Zeta电位的测定 |
| 2.3.7 表观结构的观察 |
| 2.3.8 傅里叶红外光谱的测定 |
| 2.3.9 差示扫描量热仪分析 |
| 2.3.10 X-衍射线分析 |
| 2.3.11 抗菌活性的测定 |
| 2.3.12 数据统计与分析 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 蛋清蛋白-Nisin纳米颗粒制备的优化 |
| 2.4.2 蛋清蛋白-Nisin纳米颗粒的作用力分析 |
| 2.4.3 蛋清蛋白-Nisin纳米颗粒的理化性质分析 |
| 2.4.4 蛋清蛋白-Nisin纳米颗粒结构形态及表征分析 |
| 2.4.5 蛋清蛋白-Nisin纳米颗粒的抗菌活性分析 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 壳聚糖包被蛋清蛋白-Nisin纳米颗粒的制备及抗菌作用研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料和仪器 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 主要仪器 |
| 3.2.3 实验菌株 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 壳聚糖包被蛋清蛋白-Nisin纳米颗粒的制备 |
| 3.3.2 包封率的测定 |
| 3.3.3 粒径、PDI和电位的测定 |
| 3.3.4 分子间相互作用力的测定 |
| 3.3.5 表面疏水活性的测定 |
| 3.3.6 表观结构的观察 |
| 3.3.7 傅里叶红外光谱的测定 |
| 3.3.8 差示扫描量热仪分析 |
| 3.3.9 X-衍射线分析 |
| 3.3.10 最小抑菌浓度和最小杀菌浓度测定 |
| 3.3.11 抑菌圈直径的测定 |
| 3.3.12 生长曲线的测定 |
| 3.3.13 数据统计与分析 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 壳聚糖包被蛋清蛋白-Nisin纳米颗粒的制备 |
| 3.4.2 壳聚糖包被蛋清蛋白-Nisin纳米颗粒的理化性质分析 |
| 3.4.3 壳聚糖包被蛋清蛋白-Nisin纳米颗粒的作用力分析 |
| 3.4.4 壳聚糖包被蛋清蛋白-Nisin纳米颗粒结构形态及表征分析 |
| 3.4.5 壳聚糖包被蛋清蛋白-Nisin纳米颗粒的抗菌活性分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 蛋清蛋白基Nisin纳米颗粒的应用性能及对草鱼保鲜效果研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 材料和仪器 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 主要仪器 |
| 4.2.3 实验菌株 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 纳米颗粒的制备 |
| 4.3.2 鱼肉样品的处理 |
| 4.3.3 乳化性及乳化稳定性的测定 |
| 4.3.4 DPPH自由基清除率的测定 |
| 4.3.5 贮藏稳定性的测定 |
| 4.3.6 抗菌稳定性的测定 |
| 4.3.7 鱼肉pH的测定 |
| 4.3.8 鱼肉色差的测定 |
| 4.3.9 鱼肉质构的测定 |
| 4.3.10 汁液流失率的测定 |
| 4.3.11 鱼肉脂肪氧化的测定 |
| 4.3.12 菌落总数的测定 |
| 4.3.13 数据统计与分析 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 蛋清蛋白基Nisin纳米颗粒的应用性能 |
| 4.4.2 蛋清蛋白基Nisin纳米颗粒对草鱼pH的影响 |
| 4.4.3 蛋清蛋白基Nisin纳米颗粒对草鱼色差的影响 |
| 4.4.4 蛋清蛋白基Nisin纳米颗粒对草鱼质构的影响 |
| 4.4.5 蛋清蛋白基Nisin纳米颗粒对草鱼汁液损失率的影响 |
| 4.4.6 蛋清蛋白基Nisin纳米颗粒对草鱼脂肪氧化的影响 |
| 4.4.7 蛋清蛋白基Nisin纳米颗粒对草鱼菌落总数的影响 |
| 4.5 本章小结 |
| 全文结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
（9）基于AuNPs-寡聚核苷酸探针的草甘膦免疫学检测技术研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 英文缩略词表 |
| 前言 |
| 第一篇 文献综述 |
| 第1章 草甘膦研究进展 |
| 1.1 草甘膦简介 |
| 1.2 GLYP的残留现状 |
| 1.3 GLYP的毒性及危害 |
| 1.4 国内外GLYP最大残留限量标准 |
| 1.5 GLYP检测方法的研究进展 |
| 1.5.1 色谱法 |
| 1.5.2 毛细管电泳分析法 |
| 1.5.3 光谱法 |
| 1.5.4 电化学检测方法 |
| 1.5.5 FRET荧光分析法 |
| 1.5.6 免疫学分析方法 |
| 第2章 金纳米粒子的特性及在检测中的应用 |
| 2.1 尺寸可调性 |
| 2.2 分散稳定性 |
| 2.3 光电特性 |
| 2.4 荧光特性 |
| 2.4.1 光致发光金纳米团簇 |
| 2.4.2 荧光淬灭剂 |
| 第3章 寡聚核苷酸自组装的DNA纳米结构 |
| 3.1 DNA纳米技术 |
| 3.2 DNA纳米结构自组装策略 |
| 3.2.1 树枝状DNA自组装 |
| 3.2.2 DNA瓦片自组装 |
| 3.2.3 DNA折纸自组装 |
| 3.2.4 DNA砖自组装 |
| 3.3 四面体DNA纳米结构的特点及应用 |
| 3.3.1 四面体DNA纳米结构的特点 |
| 3.3.2 四面体DNA在纳米医学中的应用 |
| 3.3.3 四面体DNA在检测中的应用 |
| 第4章 纳米粒子-寡聚核苷酸探针在生物传感中的应用 |
| 4.1 电化学检测方法 |
| 4.2 纳米耀斑探针介导的荧光检测方法 |
| 4.3 基于纳米材料的条形码检测方法 |
| 4.3.1 银沉积型条形码检测 |
| 4.3.2 PCR扩增型条形码检测 |
| 4.4 AuNPs-寡聚核苷酸探针在免疫学检测中的优势 |
| 第二篇 研究内容 |
| 第1章 GLYP完全抗原的合成与鉴定 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 主要试剂与耗材 |
| 1.1.2 主要仪器与设备 |
| 1.1.3 主要溶液配制 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 阳离子化BSA的制备 |
| 1.2.2 c BSA的纯化及浓缩 |
| 1.2.3 c BSA的鉴定 |
| 1.2.4 GLYP免疫抗原的合成 |
| 1.2.5 GLYP检测抗原的合成 |
| 1.2.6 GLYP免疫抗原的双向琼脂糖凝胶电泳鉴定 |
| 1.2.7 GLYP检测抗原的Native-PAGE鉴定 |
| 1.2.8 GLYP完全抗原的UV-Vis光谱扫描鉴定 |
| 1.2.9 免疫小鼠 |
| 1.2.10 GLYP免疫抗原的鼠免疫血清效价检测 |
| 1.3 结果 |
| 1.3.1 c BSA鉴定结果 |
| 1.3.2 GLYP完全抗原琼脂糖电泳和Native-PAGE鉴定结果 |
| 1.3.3 GLYP完全抗原UV-Vis光谱扫描鉴定结果 |
| 1.3.4 GLYP免疫抗原的免疫效果分析 |
| 1.4 讨论 |
| 1.4.1 载体蛋白的选择 |
| 1.4.2 完全抗原偶联方法的选择 |
| 1.4.3 UV-Vis吸收光谱鉴定完全抗原 |
| 1.5 小结 |
| 第2章 GLYP多克隆抗体的制备与鉴定 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 主要试剂与耗材 |
| 2.1.2 主要仪器与设备 |
| 2.1.3 主要溶液配制 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 动物免疫 |
| 2.2.2 兔血清效价检测 |
| 2.2.3 血清的采集与保存 |
| 2.2.4 抗体的纯化 |
| 2.2.5 抗体纯度与浓度鉴定 |
| 2.2.6 抗体的效价测定 |
| 2.2.7 抗体亲和力的测定 |
| 2.3 结果 |
| 2.3.1 兔血清效价 |
| 2.3.2 多克隆抗体的纯度与浓度鉴定 |
| 2.3.3 抗体效价检测结果 |
| 2.3.4 抗体亲和力测定结果 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 抗体纯化方法的选择 |
| 2.4.2 抗体亲和力的测定 |
| 2.5 小结 |
| 第3章 ic-ELISA方法的建立 |
| 3.1 材料 |
| 3.1.1 主要试剂与耗材 |
| 3.1.2 主要仪器与设备 |
| 3.1.3 主要溶液配制 |
| 3.2 方法 |
| 3.2.1 抗原包被浓度及GLYP抗体作用浓度的选择 |
| 3.2.2 抗原包被条件的选择 |
| 3.2.3 封闭液的选择 |
| 3.2.4 GLYP抗体作用条件的选择 |
| 3.2.5 酶标二抗作用条件的选择 |
| 3.2.6 酶底物作用条件的选择 |
| 3.2.7 标准曲线的建立 |
| 3.2.8 交叉反应率的测定 |
| 3.2.9 样品的检测 |
| 3.3 结果 |
| 3.3.1 抗原包被浓度及最适多克隆抗体浓度的确定 |
| 3.3.2 抗原包被条件的确定 |
| 3.3.3 封闭液的确定 |
| 3.3.4 GLYP抗体作用条件的确定 |
| 3.3.5 酶标二抗作用条件的确定 |
| 3.3.6 酶底物作用条件的确定 |
| 3.3.7 优化后的ic-ELISA检测程序 |
| 3.3.8 标准曲线 |
| 3.3.9 交叉反应率测定结果 |
| 3.3.10 精密度和准确度评价 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 第4章 基于AuNP-TDNs纳米耀斑探针的间接竞争荧光免疫分析方法的建立 |
| 4.1 材料 |
| 4.1.1 主要试剂与耗材 |
| 4.1.2 主要仪器与设备 |
| 4.1.3 主要溶液配制 |
| 4.2 方法 |
| 4.2.1 AuNPs的制备 |
| 4.2.2 TDNs的组装 |
| 4.2.3 TDNs的鉴定 |
| 4.2.4 AuNP-TDNs纳米耀斑探针的制备 |
| 4.2.5 SG浓度优化 |
| 4.2.6 AuNP-TDNs纳米耀斑探针的表征 |
| 4.2.7 检测条件的优化 |
| 4.2.8 标准曲线的建立 |
| 4.2.9 交叉反应率的测定 |
| 4.2.10 实际样品的检测 |
| 4.3 结果 |
| 4.3.1 TDNs的FRET鉴定结果 |
| 4.3.2 TDNs的Native-PAGE鉴定结果 |
| 4.3.3 最适SG浓度优化结果 |
| 4.3.4 AuNPs对TDNs-SG的荧光淬灭效率 |
| 4.3.5 AuNP-TDNs-SG探针的表征结果 |
| 4.3.6 检测条件优化结果 |
| 4.3.7 优化后的检测程序 |
| 4.3.8 标准曲线 |
| 4.3.9 交叉反应率测定结果 |
| 4.3.10 精密度和准确度评价 |
| 4.4 讨论 |
| 4.4.1 影响纳米耀斑探针的因素 |
| 4.4.2 Stern-Volumer曲线的线性和非线性 |
| 4.4.3 凝胶染色方法的选择 |
| 4.5 小结 |
| 第5章 基于AuNP-dsDNA纳米耀斑探针的竞争荧光免疫分析方法的建立 |
| 5.1 材料 |
| 5.1.1 主要试剂与耗材 |
| 5.1.2 主要仪器与设备 |
| 5.1.3 主要溶液配制 |
| 5.2 方法 |
| 5.2.1 AuNPs的制备 |
| 5.2.2 AuNP-dsDNA纳米耀斑探针的制备 |
| 5.2.3 AuNP-dsDNA纳米耀斑探针的表征 |
| 5.2.4 检测条件的优化 |
| 5.2.5 标准曲线的建立 |
| 5.2.6 交叉反应率的测定 |
| 5.2.7 实际样品的检测 |
| 5.3 结果 |
| 5.3.1 AuNP-dsDNA探针的表征结果 |
| 5.3.2 检测条件优化结果 |
| 5.3.3 优化后的检测程序 |
| 5.3.4 标准曲线 |
| 5.3.5 交叉反应结果 |
| 5.3.6 精密度和准确度评价 |
| 5.4 讨论 |
| 5.4.1 凝胶染色方法的选择 |
| 5.4.2 硫醇化DNA对 AuNPs的修饰方法 |
| 5.5 小结 |
| 第6章 基于双功能化AuNPs的条形码扩增检测方法的建立 |
| 6.1 材料 |
| 6.1.1 主要试剂与耗材 |
| 6.1.2 主要仪器与设备 |
| 6.1.3 主要溶液配制 |
| 6.2 方法 |
| 6.2.1 AuNPs的制备 |
| 6.2.2 AuNPs探针的制备 |
| 6.2.3 AuNPs探针制备条件的优化 |
| 6.2.4 AuNPs和 AuNP探针的表征 |
| 6.2.5 AuNP-BB-iPCR方法的优化 |
| 6.2.6 检测标准曲线的建立 |
| 6.2.7 交叉反应率的测定 |
| 6.2.8 实际样品的检测 |
| 6.3 结果 |
| 6.3.1 AuNPs探针合成的最适抗体标记量 |
| 6.3.2 AuNPs探针合成的最适p H |
| 6.3.3 制备AuNPs探针capture DNA最适标记浓度的优化 |
| 6.3.4 AuNPs和AuNPs探针的TEM表征结果 |
| 6.3.5 AuNPs和AuNPs探针的UV-Vis表征结果 |
| 6.3.6 AuNPs探针上抗体标记量的确定 |
| 6.3.7 AuNPs探针上signal DNA标记量的确定 |
| 6.3.8 最适封闭剂 |
| 6.3.9 包被抗原和探针的最适浓度 |
| 6.3.10 优化后的AuNP-BB-iPCR检测程序 |
| 6.3.11 标准曲线 |
| 6.3.12 交叉反应结果 |
| 6.3.13 精密度和准确度评价 |
| 6.4 讨论 |
| 6.4.1 DNA序列的设计和探针制备条件的选择 |
| 6.4.2 Signal DNA扩增方式的选择 |
| 6.5 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 导师简介 |
| 作者简介及科研成果 |
| 致谢 |
（10）纳米固化剂材料研发及固土性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景与意义 |
| 1.2 国内外研究进展 |
| 1.2.1 土壤固化剂研究进展 |
| 1.2.2 纳米改性材料进展 |
| 1.2.3 纳米材料加固土的进展 |
| 1.2.4 水泥基类本构模型进展 |
| 1.2.5 研究现状与不足 |
| 1.3 研究内容与技术路线 |
| 第二章 试验材料及方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 纳米改性剂 |
| 2.1.2 土壤固化剂 |
| 2.1.3 试验用土 |
| 2.1.4 纳米固化土 |
| 2.2 研究方法 |
| 2.2.1 前期预备试验 |
| 2.2.2 固化剂胶砂试验 |
| 2.2.3 纳米固化土性能试验 |
| 2.2.4 微观物理化学分析 |
| 第三章 纳米固化剂研发及性能优化试验研究 |
| 3.1 纳米材料筛选 |
| 3.1.1 纳米添加剂的初步筛选 |
| 3.1.2 两种纳米添加剂性能对比 |
| 3.2 试验方案及试样制备 |
| 3.2.1 改性试验方案 |
| 3.2.2 试件制备与养护 |
| 3.3 纳米固化剂胶砂强度影响因素研究 |
| 3.3.1 纳米固化剂抗折强度影响因素分析 |
| 3.3.2 纳米固化剂抗压强度影响因素分析 |
| 3.4 纳米固化剂性能优化方案对比 |
| 3.4.1 纳米固化剂宏观力学性能对比 |
| 3.4.2 纳米固化剂微观分形特征对比 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 纳米固化剂对土体力学性能及界面结构的影响 |
| 4.1 试验方案及试样制备 |
| 4.1.1 试验方案 |
| 4.1.2 试样制备与养护 |
| 4.2 纳米固化土力学性能影响因素 |
| 4.2.1 养护龄期对固化土力学性能的影响 |
| 4.2.2 固化剂掺量对固化土力学性能的影响 |
| 4.3 不同固化土界面结构对强度的影响分析 |
| 4.3.1 不同固化土的抗压强度对比 |
| 4.3.2 吸水率和干密度对固化土强度的影响 |
| 4.3.3 固化土界面结构组成及颗粒形态分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 纳米固化剂固土机理研究 |
| 5.1 纳米二氧化硅火山灰活性加速水化过程 |
| 5.2 纳米固化剂改变土体化学离子的微观分布 |
| 5.3 纳米固化剂重构土体的相界面结构 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 纳米固化土的本构模型研究 |
| 6.1 单轴压缩破坏过程分析 |
| 6.2 本构关系模型构建 |
| 6.2.1 曲线无量纲处理 |
| 6.2.2 模型的推导及优化 |
| 6.3 本构模型参数确定 |
| 6.3.1 不同模型参数计算 |
| 6.3.2 模型拟合程度分析 |
| 6.4 本构模型的试验验证 |
| 6.5 本章小结 |
| 第七章 纳米固化剂在坡沟防护工程中的技术应用 |
| 7.1 黄土地区沟道土地整治防护工程技术应用 |
| 7.1.1 研究区概况 |
| 7.1.2 结构设计与材料配制 |
| 7.1.3 施工及成型技术 |
| 7.2 南方红壤区坡面及道路防护工程技术应用 |
| 7.2.1 研究区概况 |
| 7.2.2 红壤区土质特性 |
| 7.2.3 结构优化与设计 |
| 7.2.4 施工及成型技术 |
| 7.3 纳米固化剂施工技术要点 |
| 7.4 成本分析和环境效益 |
| 7.4.1 工程成本分析 |
| 7.4.2 环境效益分析 |
| 7.5 本章小结 |
| 第八章 总结与展望 |
| 8.1 结论及创新点 |
| 8.1.1 主要结论 |
| 8.1.2 创新点 |
| 8.2 局限性与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历及攻读学位期间发表的学术论文与研究成果 |
四、纳米技术的研究及发展（论文参考文献）
- [1]纳米技术在精准农业中的应用研究进展[J]. 吴灵辉. 陕西农业科学, 2021(09)
- [2]基于专利和论文分析的我国纳米技术研究进展[J]. 熊书玲,孟浩,谢祥生. 高技术通讯, 2021(09)
- [3]硫酸盐还原菌（SRB）合成铁硫化合物的结构、组成及界面性质研究[D]. 杨颜丽. 吉林大学, 2021(01)
- [4]磁流体的非线性光学性质研究[D]. 杨祥鹏. 北京交通大学, 2021(02)
- [5]纳米技术风险的法律规制研究[D]. 伏超. 中国矿业大学, 2021
- [6]气/液环境中光热微驱动机构的静态与动态驱动技术研究[D]. 尤清扬. 浙江大学, 2021
- [7]硬质合金表面镍-金刚石涂层的电化学沉积工艺及性能研究[D]. 李石才. 河南科技学院, 2021(07)
- [8]蛋清蛋白基Nisin纳米颗粒的制备及其抗菌保鲜应用[D]. 陆湘宁. 扬州大学, 2021(09)
- [9]基于AuNPs-寡聚核苷酸探针的草甘膦免疫学检测技术研究[D]. 关乃瑜. 吉林大学, 2021
- [10]纳米固化剂材料研发及固土性能研究[D]. 张星辰. 中国科学院大学(中国科学院教育部水土保持与生态环境研究中心), 2021