苹果酯的合成研究

苹果酯的合成研究

一、苹果酯的合成研究(论文文献综述)

王小晋[1](2018)在《乙二醇缩合反应研究进展》文中研究指明综述了乙二醇与醛、酮类化合物的缩合反应,分析总结了苯甲醛和乙二醇为原料合成苯甲醛乙二醇缩醛、环己酮和乙二醇为原料合成环己酮乙二醇缩酮、乙酰乙酸乙酯和乙二醇为原料合成苹果酯三类反应的合成方法,并对以乙二醇为原料合成精细化学品进行了展望。

董玉环,乔悦[2](2015)在《甲基磺酸盐催化合成苹果酯的研究》文中认为以甲基磺酸盐为催化剂,用乙酰乙酸乙酯和乙二醇为原料合成苹果酯,考察了各有关因素对收率的影响,得到反应的最佳条件:n(乙酰乙酸乙酯):n(乙二醇)为1:1.5,甲基磺酸钙的用量为0.6 g,带水剂用量为10 m L,回流时间为1.5 h,苹果酯的收率达86.53%。

吕宝兰,张小艳,杨水金[3](2014)在《二氧化硅负载磷钨酸催化合成苹果酯》文中认为采用溶胶-凝胶法制备了二氧化硅负载磷钨酸催化剂。以其为催化剂,对以乙酰乙酸乙酯和乙二醇为原料合成苹果酯的反应条件进行了研究,较系统地研究了反应物质的量比、催化剂用量、带水剂环已烷,反应时间对收率的影响。实验表明,二氧化硅负载磷钨酸催化剂是合成苹果酯的良好催化剂,在n(乙酰乙酸乙酯):n(乙二醇)=:1,5,催化剂用量为原料总质量的1.0%,环己烷作带水剂8mL,反应时间75min的优化条件下,苹果酯的收率可达56.8%。

柯晓芬,杨水金[4](2014)在《绿色合成苹果酯-B的催化剂研究进展》文中研究说明综述了磷钨酸,硅钨酸,H3PW12O40/C,固载杂多酸盐TiSiW12O40/TiO2,二氧化钛负载磷钨杂多酸,硅胶负载硅钨酸,H3PW12O40/SiO2,二氧化硅负载硅钨钼酸,硅钨酸掺杂聚苯胺,磷钨酸掺杂聚苯胺,固体超强酸SO42-/TiO2-La2O3、SO42-/TiI2-MoO3-La2O3,碘掺杂聚苯胺,硫酸铁铵,硫酸高铈铵,阳离子交换树脂.微波辐射下柠檬酸等二十余种不同催化剂催化台成苹果酯-B催化台成苹果酯-B的实验方法和最佳反应条件。实验结果表明:用阳离子交换树脂、TiSiW12O40/TiO2、硫酸高铈铵、硅钨酸和微波辐射相转移等五种作催化剂对合成苹果酯-B的收率较高,具有实际应用价值。

颜鑫[5](2014)在《FCC催化剂生产过程中固体废渣的应用技术研究》文中进行了进一步梳理流化床催化裂化(FCC)催化剂生产过程中产生的含大量硅铝的固体废弃物通常作为废渣进行填埋。这些废渣包括分子筛和催化剂的过滤、洗涤、交换以及后改性等过程中被废水所携带走的分子筛和催化剂的粉末。探索合理处理这些废渣的技术,不仅可以节约大量的资源从而降低催化剂的制造成本,而且可以大大缓解催化剂企业面临的环保压力。本工作对长岭催化剂公司FCC催化剂生产中高氨氮废水处理车间的废渣的成分多样性进行了考察。从6个样品中共检测到26种元素,结果表明FCC废渣中富含氧化铝,其含量相差不大,六个样品均在42-45%之间;Si02是主要的非金属成分,但含量相差较大,在12%-30%之间。镧等稀土元素总含量最高的达15%,最低的也接近5%,减少稀土的流失或回收废渣中稀土的研发工作可能均有实际意义。探索了对FCC废渣进行酸改性处理,制备出了具有催化活性的改性FCC废渣。采用化学分析、XRD等多种技术表征了改性FCC废渣催化剂的组成和结构。当n(乙酰乙酸乙酯):n(乙二醇)=1:1.6,催化剂用量为乙酰乙酸乙酯质量的6%,探究了不同反应时间、不同硅铝比对苹果酯合成反应中改性FCC废渣的催化性能。结果表明,由改性FCC废渣催化合成的苹果酯中具有高活性和高选择性,产率最高可达92%,选择性高于99%。改性FCC废渣在其他20个催化合成缩醛酮的反应中具有良好的催化性能,催化剂用量少,选择性高,环境友好。还考察了改性FCC废渣催化α-蒎烯异构化反应,发现改性FCC废渣表面既有B酸,也有L酸,它们都能催化o-蒎烯异构化反应,硅铝比和反应溶剂对该过程有较大的影响,如何提高α-蒎烯的转化率和调控产物的选择性尚有待深入研究。

杨水金,徐玉林,喻苏,蔡千喜[6](2013)在《H3PW12O40/SiO2催化合成苹果酯-B》文中研究指明以H3PW12O40/SiO2为催化剂,对以乙酰乙酸乙酯和1,2-丙二醇为原料合成苹果酯-B的反应条件进行了研究。考察了原料物质的量比、催化剂用量(质量)、带水剂用量(质量)、反应时间对产品收率的影响。试验结果表明:H3PW12O40/SiO2是合成苹果酯-B的良好催化剂,最佳反应条件为:n(乙酰乙酸乙酯)∶n(1,2-丙二醇)=1∶1.5,催化剂质量为反应物总质量的0.8%,带水剂环己烷6 mL,反应时间90 min。上述条件下,苹果酯-B的收率可达68.9%。

李芊芊,赵冰珊,钟立群,杨水金[7](2013)在《二氧化硅负载硅钨酸催化合成苹果酯》文中研究表明以二氧化硅负载硅钨酸为催化剂,乙酰乙酸乙醇和1,2-丙二醇为原料合成了苹果酯,探讨二氧化硅负载硅钨酸对合成苹果酯反应的催化活性,较系统的研究了原料量比,催化剂用量,带水剂吐用量和反应时间诸因素对产品收率的影响。结果表明,在n(乙酰乙酸乙酯):n(乙二醇)=1:1.4,催化剂用量为反应物料总质量的0.8%,带水剂环己烷10mL,反应时间45min的优化条件下,苹果酯的收率可达66.9%。

刘士荣,郭红起,毛明富,倪忠斌,陈明清[8](2013)在《原位法制备磷钨酸/SBA-15催化剂及其催化性能》文中提出用原位合成法制备了不同固载量的磷钨酸催化剂HPW/SBA-15,通过FTIR、TEM、XRD、31PNMR及N2-吸附脱附等方法对催化剂进行表征。结果表明,在低固载量时,原位法制备的催化剂保持了SBA-15材料的长程有序结构,并且随着固载量的提高,孔径、比表面积等均有所下降;固载量达到33.3%时,SBA-15材料的长程有序结构遭到一定的破坏;在载体孔壁中高度分散的磷钨酸仍然保持了Keggin特征结构,且与SBA-15材料的表面羟基存在一定的化学相互作用。对苹果酯合成的催化性能研究表明,乙酰乙酸乙酯的转化率可以达到87%以上,催化剂使用6次后,催化活性仍保持在85%。

吴梅,叶明琰,段云丽,喻莉,吕宝兰,杨水金[9](2012)在《二氧化硅负载硅钨钼酸催化合成苹果酯》文中研究说明采用溶胶-凝胶法制备了二氧化硅负载硅钨钼酸催化剂。以其为催化剂,以乙酰乙酸乙酯和乙二醇为原料合成了苹果酯,探讨二氧化硅负载硅钨钼酸对苹果酯合成反应的催化活性。用正交实验法较系统地研究了反应物料配比、催化剂用量、带水剂用量、反应时间等因素对产物收率的影响。实验表明,二氧化硅负载硅钨钼酸是合成苹果酯的良好的催化剂,固定乙酰乙酸乙酯的用量为0.20mol,在n(乙酰乙酸乙酯):n(乙二醇)=1:1.5,催化剂用量为反应物料总质量的1.0%,带水剂环己烷8mL,反应时间60min的优化条件下,苹果酯的收率可达72.8%。

郭红起[10](2012)在《介孔SiO2负载磷钨酸催化剂的研究及催化性能》文中提出本文分别以介孔材料SBA-15和改性SBA-15(SBA-15-NH2)为载体,用浸渍法和原位合成法制备了一系列负载型磷钨酸催化剂,运用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、透射电镜(TEM)、X-射线衍射(XRD)、N2-吸附脱附、NH3-TPD等分析手段对所制备的催化剂进行表征,并且通过催化合成苹果酯的反应评价催化剂的催化活性、选择性及重复使用性能。以SBA-15为载体,采用浸渍法制备了一系列不同负载量的负载磷钨酸催化剂HPW/SBA-15,并对其进行FT-IR、TEM、XRD、N2-吸附脱附及NH3-TPD分析。结果表明,浸渍法制备的催化剂中磷钨酸仍然保持Keggin型结构,磷钨酸成功进入SBA-15孔道内部,在高负载量下,磷钨酸在SBA-15孔道内部发生晶相聚集,介孔孔道发生堵塞使比表面积、孔容和孔径明显减小, HPW/SBA-15的酸性较纯磷钨酸略有下降。此外,浸渍法制备的HPW/SBA-15催化剂在催化苹果酯合成反应中显示出了很高的活性及较好的选择性,但是重复使用效果不佳,在最佳工艺条件下重复使用6次以后,反应转化率仅为30%。分别采用灼烧和溶剂萃取去除模板法制备SBA-15,使用氨丙基三甲氧基硅烷(APTES)对SBA-15孔道表面进行氨基改性,然后采用浸渍法制备催化剂HPW/NH2/SBA-15,FT-IR、TEM、XRD、N2-吸附脱附及NH3-TPD分析结果表明,磷钨酸在载体表面高度分散没有晶相产生,同时仍然保持了Keggin型结构特征。溶剂萃取去模板法制备的SBA-15表面比灼烧法制备的载体富含羟基,因此能嫁接更多的氨基,进而能负载更多的磷钨酸,并且磷钨酸分散性更好。该法制备的催化剂显示出了较好的重复使用性能,重复使用6次,反应转化率一直维持在50%左右,但是由于氨基与磷钨酸较强的化学作用导致催化剂酸性降低,进而导致催化剂的活性不高。利用原位合成法在SBA-15的合成过程中加入磷钨酸制备负载催化剂DS-HPW/SBA-15,FT-IR、TEM、XRD、N2-吸附脱附及NH3-TPD分析结果表明,该法制备的催化剂中磷钨酸高度分散没有晶相峰产生,依然保持了Keggin型结构特征峰,在较低负载量时催化剂仍然保持了SBA-15长程有序的规整孔道结构,在负载量达到33.3%时,催化剂高度有序的结构遭到破坏。溶脱实验表明,该催化剂具有较好的水热稳定性,同时,在催化苹果酯合成反应中显示出了高活性和较好的重复使用性,重复使用6次以后,反应转化率为80.3%。

二、苹果酯的合成研究(论文开题报告)

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、苹果酯的合成研究(论文提纲范文)

(1)乙二醇缩合反应研究进展(论文提纲范文)

引言
1 与醛类化合物的缩合
2 与酮类化合物的缩合
3 结论与展望

(5)FCC催化剂生产过程中固体废渣的应用技术研究(论文提纲范文)

摘要
ABSTRACT
第一章 绪论
    1.1 引言
    1.2 催化裂化
        1.2.1 酸催化反应
        1.2.2 催化裂化催化剂
        1.2.3 烷烃异构化催化剂
    1.3 FCC催化剂生产中固体废弃物的产生及其治理
        1.3.1 催化剂滤渣的来源
        1.3.2 催化滤渣的治理和应用
    1.4 选题目的及意义
第二章 FCC催化剂生产中废渣组成和结构考察
    2.1 引言
    2.2 实验部分
        2.2.1 主要原料、试剂和仪器
        2.2.2 FCC废渣水分的测定
        2.2.3 FCC废渣晶相的测定
        2.2.4 FCC废渣组成的测定
    2.3 结果讨论
        2.3.1 FCC废渣的含水情况
        2.3.2 FCC废渣固体的晶相结构情况
        2.3.3 FCC废渣固体的元素组成情况
第三章 改性FCC废渣在合成苹果酯和缩羰基化中的催化作用
    3.1 引言
    3.2 实验部分
        3.2.1 主要试剂和仪器
        3.2.2 改性FCC废渣的制备及表征
        3.2.3 缩羰基化反应
        3.2.4 产物分析
    3.3 结果与讨论
        3.3.1 改性FCC废渣的组成和结构特征
        3.3.2 改性FCC废渣在苹果酯合成中的催化作用
        3.3.3 改性FCC废渣在缩醛(酮)化反应中的催化作用
    3.4 本章小结
第四章 改性FCC废渣在蒎烯异构化中的催化作用
    4.1 引言
    4.2 实验方法
        4.2.1 材料与试剂
        4.2.2 仪器设备
        4.2.3 催化剂的制备
        4.2.4 催化反应
        4.2.5 分析测试
    4.3 结果与讨论
        4.3.1 催化剂的种类对α-蒎烯异构化的影响
        4.3.2 溶剂种类对α-蒎烯异构化的影响
        4.3.3 反应时间对α-蒎烯异构化的影响
        4.3.4 改性FCC废渣固体酸的中毒表征
    4.4 本章小结
参考文献
致谢

(6)H3PW12O40/SiO2催化合成苹果酯-B(论文提纲范文)

1 试验
    1.1 试剂及仪器
    1.2 催化剂H3PW12O40/Si O2的制备
    1.3 合成苹果酯-B的方法
2 结果与讨论
    2.1 催化剂的表征
        2.1.1 催化剂的IR光谱
        2.1.2 催化剂的XRD光谱
    2.2 反应条件优化
    2.3 H3PW12O40/Si O2与其他催化剂活性的比较
    2.4 催化机理
    2.5 产品分析鉴定
3 结论

(8)原位法制备磷钨酸/SBA-15催化剂及其催化性能(论文提纲范文)

1 实验部分
    1.1 主要试剂与仪器
    1.2 催化剂的制备
    1.3 催化剂表征
    1.4 催化剂溶脱性能
    1.5 催化剂催化性能
2 结果与讨论
    2.1 催化剂表征
        2.1.1 FTIR分析
        2.1.2 TEM分析
        2.1.3 XRD分析
        2.1.4 N2-吸附脱附分析
        2.1.531PNMR分析
    2.2 催化剂溶脱实验
    2.3 催化活性及其稳定性
3 结论

(9)二氧化硅负载硅钨钼酸催化合成苹果酯(论文提纲范文)

1 实验部分
    1.1 试剂与仪器
    1.2 H4SiW6Mo6O40/SiO2 催化剂的制备
    1.3 苹果酯的合成方法
2 结果与讨论
    2.1 催化剂的表征
    2.2 正交试验结果与分析
    2.3 产品的分析鉴定
3 结论

(10)介孔SiO2负载磷钨酸催化剂的研究及催化性能(论文提纲范文)

摘要
Abstract
第一章 绪论
    1.1 介孔材料
        1.1.1 介孔材料概述
        1.1.2 介孔材料的合成策略
        1.1.3 SBA-15 的制备研究
        1.1.4 SBA-15 的合成机理
        1.1.5 SBA-15 的修饰改性
        1.1.6 介孔材料的研究方法
        1.1.7 介孔材料的应用
    1.2 杂多酸及其性质
        1.2.1 杂多酸概述
        1.2.2 杂多酸的性质及催化应用
    1.3 磷钨酸的固载化研究
    1.4 苹果酯的合成研究
    1.5 选题依据和主要工作
第二章 实验方法
    2.1 实验试剂及仪器
        2.1.1 主要试剂
        2.1.2 主要仪器
    2.2 实验方法概述
        2.2.1 SBA-15 的制备
        2.2.2 浸渍法制备负载磷钨酸催化剂HPW/SBA-15
        2.2.3 浸渍法法制备负载磷钨酸催化剂HPW/NH2/SBA-15
        2.2.4 原位法制备负载磷酸酸催化剂 DS-HPW/SBA-15
    2.3 催化剂表征方法及测试条件
    2.4 磷钨酸样品的表征和定量分析
        2.4.1 红外光谱
        2.4.2 XRD 衍射图
        2.4.3 NH_3-TPD 分析
        2.4.4 紫外-可见光吸收光谱
    2.5 溶脱实验
        2.5.1 磷钨酸的标准曲线
        2.5.2 溶脱实验
    2.6 苹果酯的合成
        2.6.1 合成方法
        2.6.2 产物分析
        2.6.3 产物提纯和表征
第三章 浸渍法制备HPW/SBA-15 催化剂及其催化合成苹果酯的研究
    3.1 引言
    3.2 催化剂的制备
    3.3 催化剂的表征
        3.3.1 红外分析
        3.3.2 透射电镜分析
        3.3.3 X-射线衍射分析
        3.3.4 N_2-吸附脱附分析
        3.3.5 NH_3-TPD 分析
    3.4 催化剂的溶脱实验结果
    3.5 催化结果与讨论
        3.5.1 催化剂负载量对反应转化率的影响
        3.5.2 催化剂用量对反应转化率的影响
        3.5.3 反应原料摩尔比对反应转化率的影响
        3.5.4 环己烷的用量对反应转化率的影响
        3.5.5 反应时间对转化率的影响
        3.5.6 产品的分析鉴定
        3.5.7 催化剂稳定性考察
    3.6 本章小结
第四章 浸渍法制备HPW/ NH2/SBA-15 催化剂及催化合成苹果酯的研究
    4.1 引言
    4.2 催化剂的制备
        4.2.1 SBA-15 的制备
        4.2.2 SBA-15-NH2 的制备
        4.2.3 HPW/NH2/SBA-15 催化剂的制备
    4.3 催化剂的表征
        4.3.1 饱和负载量的测定
        4.3.2 红外分析
        4.3.3 透射电镜分析
        4.3.4 X-射线衍射分析
        4.3.5 N_2-吸附脱附分析
        4.3.6 NH_3-TPD 分析
    4.4 溶脱实验结果
    4.5 催化结果与讨论
        4.5.1 催化剂用量对反应转化率的影响
        4.5.2 反应原料摩尔比对转化率的影响
        4.5.3 环己烷的用量对反应转化率的影响
        4.5.4 反应温度对转化率的影响
        4.5.5 反应时间对转化率的影响
        4.5.6 催化剂稳定性
    4.6 小结
第五章 原位法制备DS-HPW/SBA-15 催化剂及催化合成苹果酯的研究
    5.1 引言
    5.2 催化剂的制备
    5.3 催化剂的表征
        5.3.1 红外分析
        5.3.2 透射电镜分析
        5.3.3 N_2-吸附脱附分析
        5.3.4 XRD 分析
        5.3.5 NH_3-TPD 分析
    5.4 溶脱实验结果
    5.5 催化结果与讨论
        5.5.1 催化剂负载量
        5.5.2 催化剂用量对反应转化率的影响
        5.5.3 其他反应条件对反应转化率的影响
        5.5.4 催化剂稳定性考察
    5.6 小结
第六章 结论与展望
致谢
参考文献
附录:作者攻读硕士学位期间发表的论文

四、苹果酯的合成研究(论文参考文献)

  • [1]乙二醇缩合反应研究进展[J]. 王小晋. 山西化工, 2018(06)
  • [2]甲基磺酸盐催化合成苹果酯的研究[J]. 董玉环,乔悦. 唐山师范学院学报, 2015(05)
  • [3]二氧化硅负载磷钨酸催化合成苹果酯[J]. 吕宝兰,张小艳,杨水金. 化工中间体, 2014(12)
  • [4]绿色合成苹果酯-B的催化剂研究进展[J]. 柯晓芬,杨水金. 化工中间体, 2014(10)
  • [5]FCC催化剂生产过程中固体废渣的应用技术研究[D]. 颜鑫. 湖南师范大学, 2014(04)
  • [6]H3PW12O40/SiO2催化合成苹果酯-B[J]. 杨水金,徐玉林,喻苏,蔡千喜. 化学工业与工程技术, 2013(06)
  • [7]二氧化硅负载硅钨酸催化合成苹果酯[J]. 李芊芊,赵冰珊,钟立群,杨水金. 化工中间体, 2013(11)
  • [8]原位法制备磷钨酸/SBA-15催化剂及其催化性能[J]. 刘士荣,郭红起,毛明富,倪忠斌,陈明清. 精细化工, 2013(09)
  • [9]二氧化硅负载硅钨钼酸催化合成苹果酯[J]. 吴梅,叶明琰,段云丽,喻莉,吕宝兰,杨水金. 精细与专用化学品, 2012(11)
  • [10]介孔SiO2负载磷钨酸催化剂的研究及催化性能[D]. 郭红起. 江南大学, 2012(07)

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苹果酯的合成研究
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