问：如何从植物分离菌
- 答：植物分类菌问题，我们以植物病原菌的分离为例，下面看看是怎么做分离的。
植物病原菌的分离就是指通过人工培养，从染病植物组织中将病原真菌与其它杂菌相分开，并从寄主植物中分离出来，再将分离到的病原菌于适宜环境内纯化，这个过程总称植物病菌的分离培养。植物病原真菌的分离一般都是采用组织分离法，就是切取小块病组织，经表面消毒和灭菌水洗过后，移到人工培养基上培养。
首先选择具有典型症状的新鲜病叶作为分离材料，按下述步骤操作：
培养基平板制备：将PDA培养基在微波炉中加热熔化验，以无菌操作法将溶化过的培养基倾注入灭过菌的培养基中，每皿经12毫升，可形成2-3毫米厚的平板。（为防止细菌污染，倒碟前给每三角瓶内加6%乳酸4-6滴）。病叶或病枝经自来水冲洗，从病斑周转1-2毫米处的健组织部位剪下（若为枝干，则将带有病斑的皮层剥下）。
取10毫升小烧杯经酒带消毒，放入分离材料，倒入0.1%升汞液适量作表面消毒一分钟，或用1%漂白粉消毒均可。
消毒后倾出消毒液，用无菌水冲洗2-3次，最后一次无菌水不要倒掉。
用灭菌镊，剪在无菌水中将分离材料剪成2-3毫米大小的方块，每块组织均应为病健相间组织。用灭菌镊子夹取剪好的材料，放入培养基平板上，轻轻按压。每皿4-5块，排放均匀。
用蜡笔在培养皿上注明分离代号，日期、姓名，将培养皿翻转放置于23-25度。
3-4日后挑选由分离材料上长出的典型而无杂菌的菌落，在菌落边缘用移菌针挑取带有菌丝的培养基一小块，转入试管斜面培养基中央，于25℃温箱中培养。
问：植物病原真菌和细菌分离技术的异同点 急求，谢谢啊
- 答：异： 1.实验材料： PDA平板（真菌） NA平板（细菌）
2.实验方法： 组织分离法（真菌） 划线分离法（细菌）
3.分离后培养时间： 5-7天（真菌） 2-3天（细菌）
4.操作步骤： 灭菌水清洗后滤纸吸水（真菌） 不吸水制悬液（细菌）
同： 都是取病健交界处，70％酒精漂洗，5％NaClO消毒，灭菌水清洗，操作大致相同，始终保持无菌操作，最终都在25-28度恒温箱培养。 - 答：题目没看懂 分离什么 分离细菌真菌？ 还是分离细菌和植物
问：植物病原真菌为什么采用组织分离法
- 答：一、实验原理
植物患病组织内的真菌菌丝体，如果给予适宜的环境条件，除个别种类外，一般都能
恢复生长和繁殖。植物病原菌的分离就是指通过人工培养，从染病植物组织中将病原真菌
与其它杂菌相分开，并从寄主植物中分离出来，再将分离到的病原菌于适宜环境内纯化，
这个过程总称植物病菌的分离培养。植物病原真菌的分离一般都是采用组织分离法，就是
切取小块病组织，经表面消毒和灭菌水洗过后，移到人工培养基上培养。
二、实验目的：
植物病原菌的分离培养是植物病理学实验最基本的操作技术之一，它对原害鉴定，病
原形态观察、植物病害接种体的培养等方面都是经常使用的研究手段。通过本实验，要求
植物病原菌分离培养的一般原则和方法。
