一、表面活性剂的分类、性能及其应用原理（论文文献综述）
刘尧[1]（2021）在《RAFT法制备两亲性嵌段聚合物PAS及其在乳液聚合中的应用》文中研究表明本文首先根据文献制备了小分子RAFT试剂2-叔丁基硫醇羰基酰乙酸（BCSPA）,采用可逆加成-断裂链转移方法（Reversible Addition Fragmentation chain Transfer polymerization,RAFT）,通过与丙烯酸的溶液聚合构筑不同结构与组成的大分子链转移剂PAA-BCSPA;固定AA的用量,考察了AIBN和BCSPA的用量对比、聚合反应温度对转化率的影响,结果显示n（AIBN）:n（BCSPA）=8:1,反应温度为70℃时,聚合物生成速率恒定,表现出明显的活性聚合特征;利用大分子链转移剂用于制备出了不同组成和结构的PAS嵌段共聚物,在此聚合过程中,探讨了在相同PAA-BCSPA含量下,AIBN与疏水单体用量对聚合反应的影响,并据此制备出符合活性聚合特征的嵌段共聚物PAS,聚合物分子质量在2733-2807g/mol之间,分子量分布在1.01-1.10之间,实现对PAS的结构调控。研究了由碳酸氢钠碱化后PAS的CMC值随AA与St比例变化的影响,结果表明:随着PASN中丙烯酸含量增加,聚合物的临界胶束浓度呈现下降趋势,并且CMC值最低为3.97x10-6mol/ml。将聚合物PASN应用于PMMA乳液聚合中,通过动力学测试,其结果表明:合成的大分子乳化剂对于乳液聚合的聚合速率具有调控的作用,而且转化率与时间呈现线性关系,仍然具有反应活性。利用红外光谱表征了乳液聚合产物的结构,并证实了大分子乳化剂与乳胶粒子之间的锚定作用。研究了不同疏水亲水比例的大分子乳化剂对于乳液的稳定性、粒子尺寸的影响,还研究了提高乳液固含量的方式对于乳液的稳定性的影响。实验结果表明:PMMA乳液体系随着固含量的提高,其乳胶粒子的尺寸逐渐增大,Zeta电位和电导率并随之降低;大分子乳化剂PASN中的亲水链段的长度增加,所得到的粒子尺寸随之降低;以后补加预乳液的方式可以有效的提高乳液的固含量,并且乳液体系仍然保持稳定;由大分子乳化剂合成的乳液对p H值具有响应性,结果表明:在调整p H值后,乳液体系仍然保持稳定,且乳液粒子尺寸变化不大。研究了不同种类的乳化剂对于乳胶粒子分子量的影响。实验证明:自制的大分子乳化剂PASN对乳胶粒子的分子量起到了有效的控制,分子量分布在1.40-1.64之间,仍然符合活性自由基特征。
李锐[2]（2021）在《隧道掘进面爆破烟尘的除尘消烟泡泡液的配制及其性能研究》文中研究指明隧道掘进面爆破作业中的烟尘不仅会污染工作面,延误掘进速度,更为严重的是会危及作业人员的身体健康,因此爆破烟尘的治理至关重要。本文提出了一种新型除尘消烟技术,其核心是通过制备适用于爆破烟尘的泡沫液,使其通过发泡机起泡,产生大量的泡泡,吸附和湿润空气中的粉尘,并中和其中的烟气,从而达到除尘消烟的目的。本论文对“除尘消烟泡泡液”这一新型发泡剂的研制进行了理论分析和实验研究,主要研究过程和结果如下:（1）通过对表面活性剂的泡沫性能进行测试,对单体表面活性剂进行优选复配;对氯化钠（Na Cl）和羧甲基纤维素钠（CMC-Na）在提高发泡剂泡沫性能方面的协同性进行了分析和研究,确定二者的添加能够更有效地提高溶液的泡沫性能;研究了添加了不同浓度亚硫酸钠（Na2SO3）的泡泡液吸收烟气前后p H值的变化,对亚硫酸钠（Na2SO3）净化烟气的效用进行了验证,同时确定了亚硫酸钠（Na2SO3）的最佳浓度;最终确定除尘消烟泡泡液的配方为AOS:ASLA:Na Cl:CMC-Na:Na2SO3=0.2%:0.8%:0.7%:0.03%:0.25%。（2）通过对泡泡除尘过程的解构、分析,提出泡泡除尘的机理,即泡泡对粉尘的粘附、润湿、破裂、沉降;研究表面活性剂的表面张力和对粉尘的润湿能力、吸附能力,指出三者之间的关系:表面张力决定润湿的过程是否发生,而吸附则决定润湿的能力,吸附性越强,润湿性越好;对亚硫酸钠（Na2SO3）溶液与氮氧化物之间发生的化学反应进行了分析,指出泡泡消烟机理是通过亚硫酸钠（Na2SO3）、水（H2O）、氧气（O2）与一氧化氮（NO）、二氧化氮（NO2）发生化学反应,生成硝酸（HNO3）、亚硝酸（HNO2）或者氮气（N2）等物质,从而起到消除氮氧化物的作用。（3）利用课题组自主设计的消烟除尘系统在模拟巷道中进行泡泡除尘消烟实验,发现无外界干扰情况下粉尘沉降分为快速和缓慢两个阶段,粒径大的粉尘沉降快,粒径小则慢,而烟气颗粒粒径都非常小,因此沉降更加缓慢,而利用新型除尘消烟泡泡液进行泡泡除尘消烟,烟尘沉降速率皆提高了百分之九十以上,从而说明了新型除尘消烟泡泡液的高效性和泡泡除尘消烟技术的高效性。综上,本文分析了泡沫除尘消烟的理论可行性,提出了一种采用表面活性剂添加亚硫酸钠的泡泡液配方,并通过模拟实验进行了验证,该新型除尘消烟发泡剂能够有效应对爆破烟尘,泡泡除尘消烟技术能够高效地除尘消烟,本文的研究成果将为这一技术的应用提供理论与实验支撑。
陈璐瑶[3]（2021）在《表面活性剂对二氧化硅粉尘润湿性影响的分子动力学研究》文中指出随着我国城市化及工业化的快速发展,工业细颗粒排放造成的大气污染问题日益突出。常规除尘技术对亚微米级细颗粒物的捕集效果较差,因此工业中常采用预处理技术促进细颗粒物长大以增强其脱除。其中,异质凝并技术通过构建过饱和水汽环境,促使水汽以细颗粒物作为凝结核发生异质凝结,并通过进一步的碰撞凝并以实现细颗粒物的长大,是一项极具工业应用前景的技术。但由于异质凝结过程难以在疏水性颗粒物表面发生,工业中常采用向水中添加表面活性剂的方式改善颗粒物表面的润湿性,促进异质凝结。目前针对表面活性剂在异质凝结过程中的作用研究多集中于颗粒物宏观脱除效果的改善,且工业中表面活性剂的筛选过程复杂,筛选成本较高,因此需引入新的研究方法,系统研究其微观作用过程,揭示表面活性剂改善粉尘润湿性的内在机理,并在此基础上探索一种用于改善工业粉尘润湿性的表面活性剂筛选方法和原则,为表面活性剂在异质凝结过程中的应用提供理论和技术支撑。本课题针对工业中常见的二氧化硅粉尘,采用分子动力学方法,探究不同表面基团的二氧化硅粉尘在表面活性剂作用下润湿性改善的微观机理。首先,构建模型,探究接触角、相互作用能与固体表面润湿性的相关关系,验证在固-液界面模型中可用固-液相互作用能表征固体表面润湿性;其次,针对二氧化硅-水汽的固-液界面,通过固-液相互作用能等相关参数分析,探究二氧化硅表面基团性质对固体表面润湿性的影响;最后,通过向水相中加入表面活性剂,探究表面活性剂类型及浓度对二氧化硅粉尘润湿性影响的微观机制,并针对不同表面性质的二氧化硅粉尘筛选润湿性改善效果最佳的表面活性剂。本课题主要研究结论如下:1.在固-液界面模型中,固-液相互作用能绝对值越大,液体在固体表面的润湿性越强,因此以固-液相互作用能表征液体在固体表面的润湿性是合理的;2.二氧化硅粉尘表面基团性质是影响其固体表面润湿性的根本原因。表面基团主要从极性和电性两方面影响粉尘表面的润湿性;3.对于表面含非极性甲基的疏水二氧化硅,受粉尘表面极性的影响,加入表面活性剂以改善水在粉尘表面的润湿性时,应首选长链的非离子型表面活性剂OP10,且OP10浓度不宜超过其临界胶束浓度;4.对于表面含极性羟基的亲水二氧化硅,受粉尘表面电性的影响,加入表面活性剂以改善水在粉尘表面的润湿性时,应首选阳离子型表面活性剂CTAB,且CTAB浓度不宜超过其临界胶束浓度。
郝亚男[4]（2020）在《表面活性剂和无机盐对射流微泡制造的影响研究》文中研究表明微泡是提高微细粒矿物浮选效率的有效方法,射流发泡作为微泡制造的主要方式之一,其射流过程的溶液化学性质对所生成气泡的结构特征（如气泡大小、形态、上升速度、运动轨迹等）有重要影响。表面活性剂是常用的浮选起泡剂,对气泡的生成及其结构特征均具有重要影响;另外,浮选矿浆体系中也常含有一定量的无机盐阳离子,其对浮选泡沫的稳定性等也具有一定影响,但目前针对表面活性剂与无机盐共同作用下的射流微泡制造过程的研究较少。因此,论文提出采用表面活性剂与无机盐协同强化射流微泡制造的研究思路,通过对不同溶液化学性质气液两相体系射流微泡制造过程微泡群性质的分析,探究表面活性剂和无机盐对射流微泡制造的协同效应,为浮选气泡结构特征调控提供数据支持。论文主要研究内容及研究结论如下:（1）研究了表面活性剂和无机盐作用下溶液化学体系的表面张力和粘度,结果表明:表面活性剂和无机盐对溶液体系的粘度影响较小,对其表面张力的影响呈相反规律。表面活性剂不同程度地降低了溶液的表面张力直至趋于稳定,其影响大小关系为:SDS>CTAB>PEG。实验结果表明SDS、CTAB和PEG溶液表面张力达到稳定时所对应的CMC分别是300mg/L、300mg/L和200mg/L。单独添加无机盐使溶液表面张力增大,但与表面活性剂复配后,溶液的表面张力进一步减小直至趋于稳定。（2）研究了典型表面活性剂和无机盐对溶液体系泡沫性能的影响,结果表明:单独添加表面活性剂或无机盐均可增强液相的泡沫性能。表面活性剂的增强效果显着,增强效果强弱为SDS>CTAB>PEG,且在浓度为CMC时溶液体系泡沫稳定性和起泡能力达到最强。无机盐的增强效果顺序为Al Cl3>Ca Cl2>Na Cl,且随浓度增大而增强。将表面活性剂和无机盐复配后试验,结果表明:无机盐与离子型表面活性剂（SDS、CTAB）协同体系中泡沫稳定性显着增强,与非离子型表面活性剂PEG协同作用后泡沫稳定性改善效果较弱。协同体系中无机盐对泡沫的稳定效果强弱为Al3+>Ca2+>Na+。表面活性剂和无机盐协同体系的泡沫稳定性随无机盐浓度变化存在拐点,拐点处无机盐的浓度与协同体系中表面张力达到稳定时的无机盐浓度对应,说明表面张力是影响协同体系泡沫稳定性的主要因素。（3）研究了表面活性剂和无机盐对射流微泡制造过程的影响,结果表明:表面活性剂和无机盐单独作用均可促进气泡生成,强化对气泡群尺寸分布和形变的调控,单独作用效果的强弱与其调控泡沫性能的规律一致。无机盐溶液体系中存在临界兼并浓度CCC,其减小气泡尺寸和纵横比的效果趋于稳定。进一步研究了表面活性剂和无机盐复配后对射流微泡制造过程的影响,结果表明:PEG与无机盐协同体系对微泡制造的强化效果随阳离子价态增大而增强。SDS、CTAB与无机盐协同体系对微泡制造的促进效果为:与Ca Cl2的协同效果强于Na Cl,与Al Cl3协同作用后,0～50μm的气泡所占比例减小,气泡平均尺寸和纵横比略有增大。表面活性剂浓度固定时,改变无机盐浓度发现存在拐点使得协同体系中气泡尺寸和纵横比最小,继续增大无机盐浓度,中等气泡尺寸占比增多,气泡平均直径和形变程度增大。此外,射流过程的工作参数也影响着气泡性质,射流压力的增大可减小气泡尺寸和纵横比,吸气量的增加导致气泡尺寸和纵横比均增大。论文共有图62幅,表8个,参考文献108篇。
胡国耀[5]（2020）在《不同润湿剂与泡沫性能构效关系》文中提出农药制剂及助剂在加工过程中极易出现泡沫,泡沫性能受多种因素的影响,如表面张力、液膜电荷、表面活性剂浓度、电解质等。润湿剂作为农药助剂的一大类,但其泡沫性能丰富,影响农药的使用效率,所以,从分子结构探究不同表面活性剂的泡沫性能,对农药助剂的开发具有重大参考价值。本文探究了润湿剂（表面活性剂）分子结构对泡沫性能的影响,通过测定表面张力,ζ电位分别对体系的表面吸附性质和溶液中分子聚集能力进行分析,发现表面张力低,ζ电位高,泡沫性能好。润湿剂分子结构不同,造成表面吸附性质及单体分子在溶液中扩散速率不同,从而影响表面活性剂剂泡沫性能的差异。本文选取十二烷基磺酸钠（SDS）,十二烷基苯磺酸钠（LAS）,仲烷基磺酸钠（SAS）,α-烯基磺酸钠（AOS）四种不同磺酸盐表面活性剂在纯水中的泡沫性能,发现亲水基相同的的表面活性剂,链长较大的表面活性剂（AOS）泡沫性能好;烷基链长相同,LAS较SDS多了苯环,泡沫性能强,支链结构磺酸盐（SAS）由于亲水基团位于烷基链的垂直方向,空间位阻大,较直链结构泡沫性能较差,应用于农药中合适。对于链长不同（C10,C12,C16）亲水基润湿剂,磺酸盐和硫酸盐体系泡沫性能受分子扩散速率的影响较大,泡沫性能为C12>C16>C10;羧酸盐体系受表面活性影响较大,泡沫性能C16>C12>C10。三种不同亲水基表面活性剂在去离子水中的泡沫性能:硫酸盐>磺酸盐>羧酸盐。本课题创新性的提出将表面活性剂应用于农药饱和溶液中,探究由于分子结构的差异对其在农药中性能的影响。啶虫脒饱和溶液中,链长较长的AOS、支链结构的SAS泡沫性能更优越,反离子的存在增加表面吸附量,减小了空间位阻,泡沫性能优越。对于LAS和SDS,容易生成表面活性剂沉淀,使得润湿剂泡沫性能较纯水中变差。对于不同链长磺酸盐,硫酸盐,羧酸盐在农药饱和中的应用,发现泡沫性能较水中差。由于亲水头基与反离子（Ca2+、Mg2+）结合稳定性不同,泡沫性能顺序为:硫酸盐>磺酸盐>羧酸盐。
魏祥[6]（2019）在《环保型等离子割缝防砂筛管切割液配方及性能研究》文中指出等离子割缝技术是目前割缝筛管最为先进的切割技术之一,等离子割缝防砂筛管具有良好的“自洁”能力,加工精度高、缝的质量好,使用寿命长,防砂效果好。但目前还没有专门的适用于等离子切割工艺的工作液,现用切割液普遍存在切割效率低、环保性能差、成本高等问题,严重影响了等离子割缝防砂筛管的加工质量和规模化生产。因此,为了进一步推广应用等离子割缝防砂筛管,研制和应用适用于等离子割缝筛管切割工艺的环保高效的切割液势在必行。而由于等离子切割工艺特殊的工作环境及特点,要求等离子割缝工作液具有不同于一般切割液的性能,即除应具备一般切割液的冷却、清洗、绝缘、防锈性能外,还应具备较强的润湿性、适当的电导率和较强的排屑性能等。全合成型水基工作液环保性能最高,而水的硬度是影响切割效率的重要因素之一。本文首先进行了水质检测,结果显示,自来水硬度较高,建议使用软化水,并配合0.2%钙镁离子络合剂。其次进行了表面活性剂优选实验、防锈剂优选实验,结果表明非离子表面活性剂B、C复配使用效果最佳;四硼酸钠、硼酸、油酸三乙醇胺、三乙醇胺以5:6:10:8比例复配防锈效果最好,防锈时间高达20.0 h。第三,进行了乳化型切割液配方的初步探索。最后对全合成切割液进行了现场试验,对切割液配方和性能进行了优化改进,最终得到适用于等离子割缝工艺的环保高效切割液配方:表面活性剂B 0.84%、表面活性剂C 2.24%、油酸三乙醇胺10%、三乙醇胺6%、硼酸3%、起泡剂F 8%、葡萄糖10%、水59.92%。
方红琴[7]（2019）在《新型表面活性剂mPEG-SA-DGEBA的合成及其性能研究》文中进行了进一步梳理非离子表面活性剂主要由聚乙二醇（PEG）型表面活性剂组成。PEG种类多,来源广,在水中不解离,几乎不受酸、碱、强电解质的影响,稳定性、相容性好,随着分子中引入PEG链,这些性质也随之引入到分子中。PEG基表面活性剂在有机合成、药物递送、药物控释缓释及相转移催化等方面均有应用,然而PEG中的羟基反应活性低,需将其转化为含有更高活性基团的PEG衍生物。目前对PEG羧基化的方法较单一,因此本文以单端羟基的甲氧基聚乙二醇mPEG为原料,探索新的合成PEG-COOH的过程,并在此基础上合成新型非离子表面活性剂mPEG-SA-DGEBA及对其性能进行研究。主要工作及结果如下:1.首先利用酸酐羧酸化法,选择不同摩尔质量的mPEG,在未使用催化剂、仅通过升高温度及利用薄层色谱法确定反应时间的方法下,和丁二酸酐SA反应,利用物质间溶解性的差异处理得到mPEG-SA,在此基础上使mPEG-SA与双酚A二缩水甘油醚DGEBA反应,合成非离子表面活性剂mPEG-SA-DGEBA,并对每步产物进行红外光谱和核磁光谱表征。结果表明:当反应物摩尔比n（mPEG:SA）=1:4,以二氧六环为溶剂,100℃反应6h时,合成出mPEGIK-SA和mPEG2K-SA。由于mPEG5K反应活性较低,额外加入0.01%DMAP催化剂后得到mPEG5K-SA。当反应物摩尔比 n（mPEG-SA:DGEBA）=1:2,加入 0.05%DMAP,以二氧六环为溶剂,100℃反应11h 时,得到 mPEG-SA-DGEBA。2.研究mPEG-SA-DGEBA的性能。如通过表面张力测试得到mPEG-SA-DGEBA可明显降低水的表面张力;利用荧光光谱法得到其水溶液的CMC以及研究了 mPEG-SA-DGEBA与极性物质或非极性物质的亲和性等。
邓学建[8]（2019）在《双子表面活性剂在溶液中胶束聚集行为的模拟研究》文中提出压裂液是石油开采过程中广泛使用的一种重要的工作液,而表面活性剂又是压裂液的一种重要添加助剂。目前,寻找一种耐高温高压、环境友好型的压裂液,一直是石油开采领域的热门课题。水基压裂液是目前使用最多的一种压裂液,而传统的水基压裂液存在施工成本高、抗高温性能差、环境污染等问题,因此寻找一种新型清洁压裂液显得尤为迫切,而长链双子表面活性剂是水基清洁压裂液的一种重要添加剂。本文通过耗散粒子动力学方法对两种典型的长链双子（Gemini）表面活性剂进行了介观模拟研究,根据等体积原理对两种Gemini表面活性剂进行粗粒化划分并构建结构模型,依据混合能来确定了体系的溶解度参数,计算了Gemini表面活性剂在水溶液和油水混合溶液下的胶束聚集过程,分析了添加剂乙醇以及疏水链长度对胶束聚集行为的影响,考察了Gemini表面活性剂对CMC以及界面张力的影响。论文的主要研究结果如下:（1）Gemini表面活性剂的聚集形貌会随着浓度的增加而变化。当浓度较低时会形成球形胶束;随着浓度的增加,Gemini表面活性剂会聚集形成蠕虫状胶束甚至层状胶束,这些结果与前人的实验报道完全一致。（2）研究发现添加剂乙醇会对Gemini表面活性剂的聚集形貌会产生一定的影响。乙醇的添加会阻碍Gemini表面活性剂的聚集行为,阻碍大尺寸胶束的形成。其机理可能与乙醇的添加破坏了溶液中疏水基团周围水分子的有序结构有关,而平均胶束聚集数的计算结果也进一步肯定了这个机理。同时也发现疏水链长度会对Gemini表面活性剂的胶束聚集行为产生一定的影响,疏水链长度越长越容易形成大而紧密的球形团簇。（3）我们模拟了Gemini表面活性剂在油水混合溶液体系中的胶束聚集行为,分析计算了油水界面张力和表面活性剂的临界胶束浓度,得到了与实验相符的结果。
郭旭[9]（2019）在《复合表面活性剂表面性质和泡沫性能的研究》文中研究指明农药制剂及助剂加工过程中极易产生泡沫。泡沫性能在一定条件下与胶束寿命相关;且影响泡沫稳定性的因素很多,如表面张力、液膜表面电荷、表面活性剂浓度、电解质等。根据不同的生产要求,农药制剂加工中对泡沫也具有不同的要求,如发泡剂、稳泡剂、富泡沫等。而且通常表面活性剂混合体系的性能优于单一表面活性剂体系。除了选用阴离子表面活性剂外,还可通过复配增强泡沫性能。因此,单一及复合表面活性剂的表面性质与泡沫性能的关系是农药制剂加工生产中必不可少的研究课题。本文选择了7种直链烷基磺酸钠（SASs:CH3（CH2）nSO3Na,n=5,6,7,8,9,11,15）和6种EO数的十二醇聚氧乙烯醚(AEOs:C12H25（EO）nH,n=3,6,7,9,10,15)为模型化合物,系统研究了化合物结构、EO数对表面张力等性质的影响,采用罗氏泡沫仪和量筒震荡法测定化合物泡沫性能,考察分子结构、浓度、温度、钙度等对起泡性和泡沫稳定性的影响。然后研究表面活性剂复配体系中添加电解质、脂肪醇、聚合物等对泡沫性能的影响,阐明复配体系泡沫性能的变化规律,并将其应用于莠去津饱和水溶液中进行泡沫性能测试,对于表面活性剂在农药中的应用及体系优化具有一定的指导意义。
蔺鹏刚[10]（2018）在《新型咪唑类表面活性剂的合成及性能研究》文中认为表面活性剂作为一种重要的化工产品,具有优良的起泡、乳化、防腐以及抗菌等性能,已经受到越来越多的关注。表面活性剂的应用非常广泛,遍及化工、轻工、石油、食品加工、医药、农业、资源加工和纺织印染等众多领域,因而被誉为“工业味精”。然而,由于表面活性剂的优良性能和广泛应用,近年来产生了“滥用”现象,继而引发了一系列环境问题,比如赤潮、蓝藻、土壤污染。从上世纪开始,人们就已经意识到了保护环境的重要性,解决污染问题的最根本方法是控制生产源头,而传统表面活性剂具有难降解、污染性大的特点,这便迫切要求我们研发新型的绿色、环保型表面活性剂。本文首先对比了化学法和微波法在合成离子液体型咪唑类表面活性剂的优缺点,分别采用化学法和微波法合成了 1-辛基-3-甲基咪唑溴代盐（[C8mim]Br）、1-辛基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐（[C8mim][BF4]）和1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐（[C8mim][PF6]）,其中化学法合成时间分别为:18 h、12 h、10 h,产率分别为:85%、87%、83%;微波法合成时间分别为:60 min、80 min、80 min,产率分别为:93.4%、96%、82.8%,并通过FT-IR进行了表征。对比化学法,微波法在合成表面活性剂效率上有了大大提高。本文继续对微波法进行深入研究。用微波法合成了[Cnmim]Br、[Cnmim][BF4]和[Cnmim][PF6]（n=8,10,12）9个离子液体型咪唑类表面活性剂,并用FT-IR、UV-Vis和1H-NMR进行了结构表征,并且以8个碳的表面活性剂的合成为例,通过正交试验优化了合成条件,结果如下:[Cnmim]Br:乙酸乙酯做溶剂,n（溴代烷）/n（甲基咪唑）为1.1,温度为100℃,反应时间80 min,产率为87%;[Cnmim][BF4]:乙腈做溶剂,n（NaBF4）/n[Cnmim]Br为1.2,温度为75℃,反应时间30 min,产率为89%;[Cnmim][PF6]:乙腈做溶剂,n（KPF6）/n（[Cnmin]Br）为1.1,温度为85℃,反应时间50min,产率为82.5%。本文同时合成了三种基于十一烯酸的表面活性剂,其中,通过化学法合成了十一烯酸钠,合成时间5 h,产率为68.6%;微波法合成了 1-十一烯酰基-2-甲基咪唑和1-十一烯乙酰胺基-3-甲基咪唑,产率分别达到了 71.2%和85.4%。最后通过FT-IR和1H-NMR对三种表面活性剂进行了结构表征。最后,本文对合成的表面活性剂进行了性能检测,包括CMC、乳化性能、起泡性能和抗菌性能。得到的结果如下:（1）离子液体型咪唑类表面活性剂的临界胶束浓度（CMC）受碳链长度和阴离子的共同影响,碳链越长,CMC越小;不同阴离子的CMC不同,其中,Br->BF4->PF6-。十一烯酰基表面活性剂的CMC的大小顺序为:十一烯酸钠>1-十一烯酰基-2-甲基咪唑>1-十一烯乙酰胺基-3-甲基咪唑。（2）离子液体型咪唑类表面活性剂的乳化性能受碳链长度和阴离子的共同影响,其中,C10>C8>C12,BF4->Br->PF6-;十一烯酰基表面活性剂的乳化性能的大小顺序为:十一烯酸钠>1-十一烯酰基-2-甲基咪唑>1-十一烯乙酰胺基-3-甲基咪唑。（3）离子液体型咪唑类表面活性剂的起泡性能与碳链长度、阴离子也有关系,其中,C12>C10>C8,Br->BF4->PF6-。十一烯酰基表面活性剂的起泡性能的大小顺序为:十一烯酸钠>1-十一烯酰基-2-甲基咪唑>1-十一烯乙酰胺基-3-甲基咪唑。（4）离子液体型咪唑类表面活性剂对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都具有良好的抗菌性能,且抗菌性与碳链长度和阴离子种类有关。十一烯酰基表面活性剂——十一烯酸钠、1-十一烯酰基-2-甲基咪唑、1-十一烯乙酰胺基-3-甲基咪唑,对革兰氏阳性菌和阴性菌的抗菌性很差。
二、表面活性剂的分类、性能及其应用原理（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、表面活性剂的分类、性能及其应用原理（论文提纲范文）
（1）RAFT法制备两亲性嵌段聚合物PAS及其在乳液聚合中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 表面活性剂 |
| 1.1.1 表面活性剂概述 |
| 1.1.2 低分子表面活性剂概述 |
| 1.1.3 反应性表面活性剂概述 |
| 1.1.4 大分子表面活性剂概述 |
| 1.2 两亲性嵌段聚合物的合成 |
| 1.2.1 可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT) |
| 1.2.2 原子转移自由基聚合(ATRP) |
| 1.2.3 氮氧稳定自由基聚合(NMP) |
| 1.3 两亲性嵌段聚合物在乳液聚合中的应用 |
| 1.3.1 乳液聚合概述 |
| 1.3.2 乳液聚合理论 |
| 1.3.3 乳液聚合的成核方式 |
| 1.3.4 大分子乳化剂在乳液聚合中的优点 |
| 1.3.5 RAFT乳液聚合研究进展 |
| 1.4 本论文提出的背景以及主要内容 |
| 第2章 大分子乳化剂PASN的制备与性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 小分子 RAFT 试剂的合成 |
| 2.2.4 PAA-BCSPA大分子链转移剂的合成 |
| 2.2.5 嵌段聚合物PAS的合成 |
| 2.2.6 大分子乳化剂PASN的制备 |
| 2.3 测试与表征 |
| 2.3.1 转化率测试 |
| 2.3.2 红外光谱测试 |
| 2.3.3 核磁共振氢谱 |
| 2.3.4 嵌段聚合物PAS的 GPC凝胶色谱分析 |
| 2.3.5 大分子乳化剂PASN表面张力测试 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 RAFT试剂BCSPA的结构表征 |
| 2.4.2 大分子链转移剂PAA-BCSPA的制备及其动力学 |
| 2.4.3 嵌段聚合物PAS的制备 |
| 2.4.4 嵌段聚合物PAS的动力学研究 |
| 2.4.5 大分子链转移剂PAA-BCSPA和嵌段共聚物PAS结构表征 |
| 2.4.6 嵌段聚合物PAS的相对分子质量 |
| 2.4.7 碱化产物PASN结构表征 |
| 2.4.8 PASN的表面张力测试 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 大分子乳化剂PASN在MMA乳液聚合中的应用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 大分子乳化剂制备 PMMA 乳液聚合 |
| 3.3 测试与表征 |
| 3.3.1 PMMA乳液的转化率测试 |
| 3.3.2 红外光谱测试 |
| 3.3.3 乳液Zeta电位测试 |
| 3.3.4 乳液p H耐受性测试 |
| 3.3.5 乳液的冻融稳定性测试 |
| 3.3.6 乳胶粒子尺寸测试 |
| 3.3.7 乳胶粒子分子量测试 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 FT-IR红外表征 |
| 3.4.2 PMMA乳液 |
| 3.4.3 PMMA乳液聚合动力学 |
| 3.4.4 PMMA乳胶粒子分子量 |
| 3.4.5 PMMA乳液的Zeta电位和电导率 |
| 3.4.6 PMMA乳液的粒子尺寸 |
| 3.4.7 PMMA乳液pH耐受性 |
| 3.4.8 PMMA乳液冻融稳定性 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 攻读硕士学位期间研究成果 |
（2）隧道掘进面爆破烟尘的除尘消烟泡泡液的配制及其性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 表面活性剂国内外研究现状 |
| 1.2.2 除尘发泡剂国内外研究现状 |
| 1.3 研究目标和内容 |
| 1.3.1 研究目标 |
| 1.3.2 研究内容 |
| 1.4 研究方法与技术路线 |
| 1.5 本章小结 |
| 2 除尘消烟泡泡液配方研制 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验 |
| 2.2.1 主要实验材料 |
| 2.2.2 主要实验设备 |
| 2.2.3 实验方案 |
| 2.3 实验结果分析与讨论 |
| 2.3.1 泡沫性能测试结果与分析 |
| 2.3.2 润湿性能测试结果与分析 |
| 2.3.3 稳泡剂性能实验结果与分析 |
| 2.3.4 中和剂性能实验结果与分析 |
| 2.4 小结 |
| 3 除尘消烟机理研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验 |
| 3.2.1 主要实验材料 |
| 3.2.2 主要实验设备 |
| 3.2.3 实验方案 |
| 3.3 实验结果分析与讨论 |
| 3.3.1 泡泡除尘机理研究 |
| 3.3.2 中和剂消烟机理研究 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 新型除尘消烟发泡剂物理模拟实验 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验 |
| 4.2.1 主要实验材料 |
| 4.2.2 主要实验设备 |
| 4.2.3 实验方案 |
| 4.3 实验结果分析与讨论 |
| 4.3.1 粉尘自主沉降实验 |
| 4.3.2 泡泡除尘实验 |
| 4.3.3 烟尘自主消散实验 |
| 4.3.4 泡泡除尘消烟实验 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 全文结论与展望 |
| 5.1 主要结论 |
| 5.2 研究展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
（3）表面活性剂对二氧化硅粉尘润湿性影响的分子动力学研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 细颗粒物危害及来源 |
| 1.1.2 常规工业除尘技术 |
| 1.1.3 细颗粒物凝并技术 |
| 1.1.4 颗粒表面润湿性对异质凝并的影响 |
| 1.1.5 表面活性剂促进异质凝并的研究 |
| 1.2 分子动力学模拟概述 |
| 1.2.1 分子动力学模拟的基本原理 |
| 1.2.2 分子动力学模拟条件 |
| 1.2.3 分子动力学模拟流程 |
| 1.3 固体表面润湿性的分子动力学研究进展 |
| 1.3.1 水在固体表面润湿特性的分子动力学研究 |
| 1.3.2 表面活性剂对固体表面润湿性影响的分子动力学研究 |
| 1.4 研究意义及内容 |
| 1.5 创新点 |
| 1.6 技术路线 |
| 第二章 模型建立与合理性验证 |
| 2.1 模型建立 |
| 2.1.1 粉尘模型 |
| 2.1.2 表面活性剂模型 |
| 2.1.3 固-液界面模型及计算参数 |
| 2.1.4 接触角模型及计算参数 |
| 2.1.5 相互作用能模型及计算参数 |
| 2.2 力场选择 |
| 2.3 接触角与润湿性的相关性验证 |
| 2.4 相互作用能与润湿性的相关性验证 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 粉尘表面性质对润湿性的影响研究 |
| 3.1 水汽在不同润湿性粉尘表面的分布情况 |
| 3.2 表面极性对粉尘润湿性的影响 |
| 3.2.1 表面极性与黏附功 |
| 3.2.2 表面极性与氢键 |
| 3.3 表面电性对粉尘润湿性的影响 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 表面活性剂对疏水二氧化硅粉尘润湿性的影响 |
| 4.1 不同类型表面活性剂在疏水粉尘表面的吸附构型 |
| 4.2 不同类型表面活性剂改善疏水粉尘润湿性的效果 |
| 4.2.1 表面活性剂对疏水二氧化硅表面润湿性的影响 |
| 4.2.2 表面活性剂对疏水二氧化硅表面水汽分布的影响 |
| 4.2.3 表面活性剂对疏水二氧化硅去除效率影响的实验研究 |
| 4.3 不同类型表面活性剂对疏水粉尘润湿性的影响机理 |
| 4.3.1 表面活性剂对固体表面性质的影响 |
| 4.3.2 表面活性剂对水的表面张力的影响 |
| 4.4 表面活性剂浓度对疏水粉尘表面润湿性的影响 |
| 4.4.1 不同浓度表面活性剂在疏水二氧化硅表面的吸附构型 |
| 4.4.2 表面活性剂浓度对疏水二氧化硅润湿性的影响 |
| 4.4.3 表面活性剂浓度对疏水二氧化硅润湿性的影响机理 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 表面活性剂对亲水二氧化硅粉尘润湿性的影响 |
| 5.1 不同类型表面活性剂在亲水粉尘表面的吸附构型 |
| 5.2 不同类型表面活性剂改善亲水粉尘润湿性的效果 |
| 5.2.1 表面活性剂对亲水二氧化硅表面润湿性的影响 |
| 5.2.2 表面活性剂对亲水二氧化硅表面水汽分布的影响 |
| 5.2.3 表面活性剂对亲水二氧化硅去除效率影响的实验研究 |
| 5.3 不同类型表面活性剂对亲水粉尘润湿性的影响机理 |
| 5.3.1 表面活性剂对固体表面性质的影响 |
| 5.3.2 表面活性剂对水的表面张力的影响 |
| 5.4 表面活性剂浓度对亲水性粉尘表面润湿性的影响 |
| 5.4.1 不同浓度表面活性剂在亲水二氧化硅表面的吸附构型 |
| 5.4.2 表面活性剂浓度对亲水二氧化硅润湿性的影响 |
| 5.4.3 表面活性剂浓度对亲水二氧化硅润湿性的影响机理 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 主要结论 |
| 6.2 不足与展望 |
| 参考文献 |
| 在学期间研究成果 |
| 致谢 |
（4）表面活性剂和无机盐对射流微泡制造的影响研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| abstract |
| 变量注释表 |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.2 气泡生成方式 |
| 1.3 表面活性剂对液相性质及气泡特性影响的研究进展 |
| 1.4 无机盐对液相性质及气泡特性影响的研究进展 |
| 1.5 表面活性剂与无机盐协同作用下的液相性质及气泡特性研究进展 |
| 1.6 气泡分析手段 |
| 1.7 研究内容及技术路线 |
| 2 试验准备 |
| 2.1 试验药剂 |
| 2.2 试验仪器设备 |
| 3 表面活性剂与无机盐作用下溶液的基本特性 |
| 3.1 表面活性剂与无机盐作用下溶液的表面张力分析 |
| 3.2 表面活性剂与无机盐作用下溶液的粘度分析 |
| 3.3 本章小结 |
| 4 不同溶液气液两相体系的泡沫行为 |
| 4.1 溶液泡沫性能试验 |
| 4.2 表面活性剂对溶液泡沫性能的影响 |
| 4.3 无机盐对溶液泡沫性能的影响 |
| 4.4 表面活性剂与无机盐协同作用下对溶液泡沫性能的影响 |
| 4.5 本章小结 |
| 5 不同溶液气液两相体系射流微泡群的行为特征 |
| 5.1 射流微泡群的观测与分析 |
| 5.2 工作参数对射流生成微泡的影响 |
| 5.3 表面活性剂对射流生成微泡的影响 |
| 5.4 无机盐对射流生成微泡的影响 |
| 5.5 表面活性剂-无机盐协同体系对射流生成微泡的影响 |
| 5.6 本章小结 |
| 6 结论与展望 |
| 6.1 主要结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 作者简历 |
| 学位论文数据集 |
（5）不同润湿剂与泡沫性能构效关系（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 阴离子表面活性剂分类 |
| 1.1.1 表面活性剂分类 |
| 1.1.2 阴离子表面活性剂主要类型 |
| 1.1.3 磺酸盐类型阴离子表面活性剂 |
| 1.2 阴离子表面活性剂结构与泡沫性能关系 |
| 1.2.1 阴离子表面活性剂应用 |
| 1.2.2 国内外对阴离子表面活性剂结构与泡沫性能的研究 |
| 1.2.3 表面活性剂对泡沫性能影响的不足 |
| 1.3 抗衡离子的加入与泡沫性能的构效关系 |
| 1.3.1 抗衡离子对泡沫性能影响的研究背景 |
| 1.3.2 国内外对抗衡离子对阴离子表面活性剂泡沫性能影响的研究 |
| 1.3.3 抗衡离子对阴离子表面活性剂影响研究必要性 |
| 1.4 农药制剂的泡沫性能 |
| 1.4.1 农药制剂定义及来源分类 |
| 1.4.2 农药助剂泡沫性能对农药制剂使用效率影响 |
| 1.5 啶虫脒简介 |
| 1.6 泡沫性能研究 |
| 1.6.1 泡沫的应用及泡沫性能评估方法 |
| 1.6.2 国内外研究泡沫性能方法 |
| 1.6.3 泡沫性能测定主要方法 |
| 1.7 论文研究意义及主要内容 |
| 1.7.1 论文的研究意义 |
| 1.7.2 论文研究内容 |
| 第二章 不同磺酸盐润湿剂表面性能及泡沫性能的研究 |
| 2.0 研究背景及意义 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 实验试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 表面张力 |
| 2.2.2 Zeta电位 |
| 2.2.3 发泡性和泡沫稳定性 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 不同结构磺酸钠表面性能分析 |
| 2.3.2 不同结构磺酸钠泡性能分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 不同结构磺酸盐在啶虫脒饱和溶液中的应用 |
| 3.1 研究背景与意义 |
| 3.2 实验材料 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 标准硬水配制 |
| 3.3.2 啶虫脒饱和溶液配制 |
| 3.3.3 表面张力,ζ电位,发泡性和泡沫稳定性的测定 |
| 3.4 结果与分析 |
| 3.4.1 不同结构磺酸盐润湿剂啶虫脒饱和溶液中表面张力的分析 |
| 3.4.2 不同结构磺酸盐润湿剂啶虫脒饱和溶液中ζ电位分析 |
| 3.4.3 不同结构磺酸盐润湿剂啶虫脒饱和溶液中泡沫性能分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 不同结构磺酸盐在啶虫脒农药制剂中的应用 |
| 4.1 研究背景与意义 |
| 4.2 实验材料 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 实验仪器及器材 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 农药制剂的配制 |
| 4.3.2 水分散粒剂的制备 |
| 4.3.3 ζ 电位测量 |
| 4.3.4 粒径测量 |
| 4.3.5 泡沫性能测定 |
| 4.4 结果与分析 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 不同亲水基表面活性剂在纯水中泡沫性能的研究 |
| 5.1 研究背景与意义 |
| 5.2 实验材料 |
| 5.2.1 实验试剂 |
| 5.2.2 实验仪器 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.4 实验结果与分析 |
| 5.4.1 表面张力和ζ电位分析 |
| 5.4.2 起泡性分析 |
| 5.4.3 泡沫稳定性分析 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 不同亲水基表面活性剂在啶虫脒饱和溶液中泡沫性能的研究 |
| 6.1 研究背景及意义 |
| 6.2 实验材料 |
| 6.2.1 实验试剂 |
| 6.2.2 实验仪器 |
| 6.3 实验方法 |
| 6.4 结果与分析 |
| 6.4.1 不同亲水基团表面张力和体系ζ电位分析 |
| 6.4.2 不同亲水基团起泡性能的分析 |
| 6.4.3 不同亲水基团泡沫稳定性分析 |
| 6.5 本章小结 |
| 第七章 实验结论 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 创新点 |
| 7.3 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
（6）环保型等离子割缝防砂筛管切割液配方及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 割缝筛管加工技术现状 |
| 1.2 等离子割缝加工技术及其存在问题 |
| 1.3 金属加工切割液技术现状 |
| 1.3.1 金属加工切割液技术背景 |
| 1.3.2 金属加工电火花切割液分类及性能特点 |
| 1.3.3 金属加工电火花切割液的功效 |
| 1.3.4 金属加工电火花切割液技术研究现状 |
| 1.3.5 金属加工切割液发展趋势 |
| 1.3.6 等离子割缝工艺对切割液性能要求 |
| 1.3.7 现用等离子割缝切割液存在的问题 |
| 1.4 研究内容及技术路线 |
| 1.4.1 研究内容 |
| 1.4.2 技术路线图 |
| 第2章 全合成切割液基础配方研究 |
| 2.1 等离子切割液的水质分析 |
| 2.2 表面活性剂的优选 |
| 2.2.1 表面活性剂的作用机理 |
| 2.2.2 表面活性剂的选用依据 |
| 2.2.3 表面活性剂室内性能评价及优选实验 |
| 2.3 防锈剂的优选 |
| 2.3.1 防锈剂作用机理 |
| 2.3.2 防锈剂的选用依据 |
| 2.3.3 防锈剂室内实验 |
| 2.4 其它添加剂的选用 |
| 2.4.1 爆炸剂的选用 |
| 2.4.2 硬水软化剂的选用 |
| 2.4.3 电解质的选用 |
| 2.4.4 p H值调整缓冲剂 |
| 2.5 全合成切割液初步配方的确定 |
| 2.6 本章小结 |
| 第3章 全合成切割液配方优化研究 |
| 3.1 现场试验研究流程 |
| 3.1.1 初步配方配制 |
| 3.1.2 性能测试及要求 |
| 3.2 配方优化 |
| 3.2.1 配制方式探索试验 |
| 3.2.2 室内初步配方的探索性试验 |
| 3.2.3 电导率探索实验 |
| 3.2.4 起泡因素探索实验 |
| 3.2.5 综合因素探索试验 |
| 3.3 优化配方形成及综合性能评价 |
| 3.3.1 优化配方 |
| 3.3.2 综合性能评价 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 乳化型切割液配方初步研究 |
| 4.1 乳状液基础知识 |
| 4.1.1 乳状液概述 |
| 4.1.2 乳状液性质 |
| 4.1.3 影响乳状液稳定性的因素 |
| 4.2 乳化型切割液基础配方研究 |
| 4.2.1 乳化型切割液基本组分及选用依据 |
| 4.2.2 乳化型切割液的制备 |
| 4.3 乳化型切割液实验探索 |
| 4.3.1 实验方法 |
| 4.3.2 实验试剂与仪器 |
| 4.3.3 实验步骤 |
| 4.3.4 实验结果与分析 |
| 4.4 乳化型切割液基本配方的确定 |
| 4.5 本章小结 |
| 结论 |
| 建议 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 |
| 致谢 |
（7）新型表面活性剂mPEG-SA-DGEBA的合成及其性能研究（论文提纲范文）
| 学位论文数据集 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 表面活性剂的介绍 |
| 1.1.1 表面活性剂的概念 |
| 1.1.2 表面活性剂的类别 |
| 1.1.3 表面活性剂的性质 |
| 1.1.4 表面活性剂的应用 |
| 1.1.5 表面活性剂的发展现状及前景 |
| 1.2 非离子表面活性剂 |
| 1.2.1 非离子表面活性剂的分类及特点 |
| 1.3 聚乙二醇的研究进展 |
| 1.3.1 聚乙二醇衍生物的合成 |
| 1.3.2 聚乙二醇衍生物的应用 |
| 1.4 表面活性剂的自组装 |
| 1.4.1 氢键作用 |
| 1.4.2 疏水作用 |
| 1.4.4 电荷转移作用 |
| 1.4.5 π-π堆积相互作用 |
| 1.4.6 主客体相互作用 |
| 1.5 本论文研究内容及意义 |
| 1.5.1 课题的创新点 |
| 1.5.2 课题的意义 |
| 1.5.3 主要研究内容 |
| 第二章 聚乙二醇-双酚A二缩水甘油醚(mPEG-SA-DGEBA)的合成 |
| 2.1 实验仪器及试剂 |
| 2.1.1 实验试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 实验过程 |
| 2.2.1 甲氧基聚乙二醇琥珀酯酸(mPEG-SA)的合成 |
| 2.2.2 聚乙二醇-双酚A二缩水甘油醚(mPEG-SA-DGEBA)的合成 |
| 2.2.3 红外光谱测试 |
| 2.2.4 核磁共振波谱测试 |
| 2.2.5 元素分析测试 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 合成mPEG-SA-DGEBA的设计思路 |
| 2.3.2 mPEG-SA的合成分析及表征 |
| 2.3.3 mPEG-SA-DGEBA的合成分析及表征 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 mPEG-SA-DGEBA的性质 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验仪器及试剂 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.3 实验部分 |
| 3.3.1 mPEG-SA-DGEBA的溶解性能测试 |
| 3.3.2 表面张力的测定 |
| 3.3.3 荧光光谱法-CMC的测定 |
| 3.3.4 光化学性质-摩尔吸光系数的测定 |
| 3.3.5 粒径测试 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 mPEG-SA-DGEBA的溶解性能 |
| 3.4.2 mPEG-SA-DGEBA水溶液的表面张力 |
| 3.4.3 mPEG-SA-DGEBA水溶液的CMC |
| 3.4.4 摩尔吸光系数的测定 |
| 3.4.5 粒径分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 mPEG-SA-DGEBA的亲和性评价 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验试剂和仪器 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.3 实验部分 |
| 4.3.1 mPEG-SA-DGEBA与亲水性化合物(极性化合物)的亲和性评价 |
| 4.3.2 mPEG-SA-DGEBA与亲油性化合物(非极性化合物)的亲和性评价 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 mPEG-SA-DGEBA与极性物质的亲和性评价 |
| 4.4.2 mPEG-SA-DGEBA与非极性物质的亲和性评价 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者及导师介绍 |
| 附件 |
（8）双子表面活性剂在溶液中胶束聚集行为的模拟研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 表面活性剂 |
| 1.2.1 表面活性剂简介 |
| 1.2.2 表面活性剂的分类 |
| 1.2.3 Gemini表面活性剂与传统表面活性剂的区别 |
| 1.2.4 Gemini表面活性剂的国内外研究进展 |
| 1.3 计算机模拟方法 |
| 1.3.1 分子动力学(MD)方法 |
| 1.3.2 粗粒化分子模拟(CGMD)方法 |
| 1.3.3 耗散粒子动力学(DPD)模拟方法 |
| 1.4 本文研究意义及内容 |
| 第2章 模拟方法 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 耗散粒子动力学(DPD)方法 |
| 2.2.1 耗散粒子动力学(DPD)方法的背景 |
| 2.2.2 耗散粒子动力学(DPD)方法的原理 |
| 2.2.3 溶解度参数的计算 |
| 第3章 阳离子双子表面活性剂在溶液中胶束形态的模拟研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 模型及参数 |
| 3.2.1 粗粒化模型 |
| 3.2.2 珠子的相互作用参数 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 双子表面活性剂浓度对胶束聚集形态的影响 |
| 3.3.2 添加剂乙醇对双子表面活性剂胶束聚集形态的影响 |
| 3.3.3 阳离子双子表面活性剂的团簇尺寸 |
| 3.3.4 双子表面活性剂在油水混合体系下的胶束聚集形态 |
| 3.3.5 阳离子双子表面活性剂在油水体系下的界面张力 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 阴离子双子表面活性剂在溶液中胶束形态的模拟研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 模型及参数 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 疏水链长度对胶束形态的影响 |
| 4.3.2 双子表面活性剂浓度对胶束聚集形态的影响 |
| 4.3.3 添加剂乙醇对胶束形态的影响 |
| 4.3.4 临界胶束浓度(CMC) |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 结论及展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
（9）复合表面活性剂表面性质和泡沫性能的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 表面活性剂概述 |
| 1.2 表面活性剂的分类 |
| 1.2.1 阴离子型表面活性剂 |
| 1.2.2 阳离子型表面活性剂 |
| 1.2.3 非离子型表面活性剂 |
| 1.2.4 两性离子型表面活性剂 |
| 1.3 表面活性剂泡沫特性和相关机理 |
| 1.3.1 泡沫的形成 |
| 1.3.2 泡沫的稳定性 |
| 1.3.3 泡沫的分类及表征参数 |
| 1.3.4 表面活性剂结构与泡沫性能的关系 |
| 1.3.5 提高泡沫性能的途径 |
| 1.4 莠去津简介 |
| 1.5 论文研究意义及主要内容 |
| 1.5.1 论文的研究意义 |
| 1.5.2 论文的研究内容 |
| 第二章 烷基磺酸钠水溶液表面性能的研究 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 实验试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 pH值的测定 |
| 2.2.2 表面张力的测定 |
| 2.2.3 亲水亲油平衡值的测定 |
| 2.2.4 接触角的测定 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 烷基磺酸钠的表面性能分析 |
| 2.3.2 烷基磺酸钠其他性能的测定 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 烷基磺酸钠泡沫性能的研究 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 实验试剂 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 烷基碳链长度对泡沫性能的影响 |
| 3.3.2 浓度对泡沫性能的影响 |
| 3.3.3 温度对泡沫性能的影响 |
| 3.3.4 烷基磺酸钠在硬水中的泡沫性研究 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 十二醇聚氧乙烯醚水溶液泡沫性能的研究 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.1.1 实验试剂 |
| 4.1.2 实验仪器 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 十二醇聚氧乙烯醚水溶液表面性能的测定 |
| 4.2.2 十二醇聚氧乙烯醚水溶液泡沫性能的测定 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 十二醇聚氧乙烯醚的表面性能分析 |
| 4.3.2 十二醇聚氧乙烯醚的泡沫性能研究 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 表面活性剂复配体系泡沫性能的研究及应用 |
| 5.1 烷基磺酸钠与添加剂作用时泡沫性能研究 |
| 5.1.1 实验试剂 |
| 5.1.2 实验仪器和方法 |
| 5.1.3 结果与分析 |
| 5.2 烷基磺酸钠与AEO复配体系泡沫性能研究 |
| 5.2.1 实验试剂 |
| 5.2.2 实验仪器和方法 |
| 5.2.3 结果与分析 |
| 5.3 复配体系在莠去津饱和水溶液中的泡沫性能研究 |
| 5.3.1 实验方法 |
| 5.3.2 结果与分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 结论 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
（10）新型咪唑类表面活性剂的合成及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 表面活性剂概述 |
| 1.1.1 表面活性剂的结构 |
| 1.1.2 表面活性剂的分类 |
| 1.1.3 表面活性剂的应用 |
| 1.2 传统表面活性剂对环境的影响 |
| 1.2.1 传统表面活性剂对水体的危害 |
| 1.2.2 传统表面活性剂对土壤的危害 |
| 1.2.3 传统表面活性剂对生物的危害 |
| 1.3 离子液体型咪唑类表面活性剂的研究现状 |
| 1.3.1 离子液体型咪唑类表面活性剂概述 |
| 1.3.2 离子液体型咪唑类表面活性剂的合成方法 |
| 1.3.3 离子液体型咪唑类表面活性剂的合成研究进展 |
| 1.4 十一烯酰基表面活性剂概述 |
| 1.4.1 十一烯酸概述 |
| 1.4.2 十一烯酰基表面活性剂的研究进展 |
| 1.5 微波法在咪唑类表面活性剂合成中的应用 |
| 1.5.1 微波法有机合成原理及应用 |
| 1.5.2 微波法合成表面活性剂的研究进展 |
| 1.6 选题依据与研究内容 |
| 1.6.1 选题依据 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 第2章 离子液体型咪唑类表面活性剂的合成研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 仪器与试剂 |
| 2.2.2 实验原理 |
| 2.2.3 1-辛基-3-甲基咪唑盐表面活性剂的合成 |
| 2.2.4 产物表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 微波法合成离子液体型咪唑类表面活性剂的可行性分析 |
| 2.3.2 微波法合成离子液体型咪唑类表面活性剂实验方案的讨论 |
| 2.3.3 微波法合成离子液体型咪唑类表面活性剂实验条件的优化 |
| 2.3.4 微波法合成产物的表征分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 十一烯酰基表面活性剂的合成研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 仪器与试剂 |
| 3.2.2 实验原理 |
| 3.2.3 实验步骤 |
| 3.2.4 产物表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 产物表征分析 |
| 3.3.2 实验方案的讨论 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 咪唑类表面活性剂的主要性能研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 仪器与试剂 |
| 4.2.2 实验原理 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 临界胶束浓度(CMC) |
| 4.3.2 乳化性能 |
| 4.3.3 起泡性能 |
| 4.3.4 抗菌性能 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
四、表面活性剂的分类、性能及其应用原理（论文参考文献）
- [1]RAFT法制备两亲性嵌段聚合物PAS及其在乳液聚合中的应用[D]. 刘尧. 长春工业大学, 2021(08)
- [2]隧道掘进面爆破烟尘的除尘消烟泡泡液的配制及其性能研究[D]. 李锐. 西南科技大学, 2021(08)
- [3]表面活性剂对二氧化硅粉尘润湿性影响的分子动力学研究[D]. 陈璐瑶. 兰州大学, 2021(09)
- [4]表面活性剂和无机盐对射流微泡制造的影响研究[D]. 郝亚男. 中国矿业大学, 2020(03)
- [5]不同润湿剂与泡沫性能构效关系[D]. 胡国耀. 上海师范大学, 2020(07)
- [6]环保型等离子割缝防砂筛管切割液配方及性能研究[D]. 魏祥. 中国石油大学(华东), 2019(09)
- [7]新型表面活性剂mPEG-SA-DGEBA的合成及其性能研究[D]. 方红琴. 北京化工大学, 2019(06)
- [8]双子表面活性剂在溶液中胶束聚集行为的模拟研究[D]. 邓学建. 中国石油大学(北京), 2019(02)
- [9]复合表面活性剂表面性质和泡沫性能的研究[D]. 郭旭. 上海师范大学, 2019(08)
- [10]新型咪唑类表面活性剂的合成及性能研究[D]. 蔺鹏刚. 东北大学, 2018(02)