一、苹果新品种——昌红（论文文献综述）
董志丹,宋尚伟,宋春晖,郑先波,焦健,王苗苗,阎振立,张瑞萍,白团辉[1]（2020）在《我国育成苹果品种的系谱分析及其育种启示》文中研究说明本文系统收集并分析了1951—2019年我国报道育成的273个苹果品种（不含砧木）的资料,对这些苹果品种的亲本组成及亲本选配特点和规律进行分析,绘制以主要品种为亲本育成品种的系谱图,以全面总结新中国成立70年来我国苹果的育种成果。在我国选育的273个苹果品种中,通过杂交获得的品种最多（145个,53.11%）,其次是芽变品种（111个,40.65%）,实生选育品种（15个,5.50%）和诱变品种（2个,0.73%）。根据品种特性分类,育成苹果品种中,红皮品种最多（240个,占87.91%）,其次是绿皮品种（19个,6.96%）和黄皮品种（14个,5.13%）。大果（≥200 g）、中果（100—200 g）和小果（≤100 g的小果）品种分别占57.14%、35.53%和7.73%。果实成熟期早、中和晚熟品种分别占24.54%、32.97%和42.49%。273个育成的苹果品种中,有耐贮品种（83个,30.40%）、抗寒品种（78个,28.57%）、短枝型品种（34个,12.45%）、柱型品种（8个,2.93%）和红肉品种（4个,1.47%）。分析亲本来源明确的262个品种,表明这些品种由103个亲本育成,包括3个国内地方品种,63个国外引进品种和37个衍生品种。通过系谱分析发现,苹果骨干亲本为‘富士’‘金冠’‘元帅’和‘嘎啦’,分别衍生104、64、36和24个品种。杂交和芽变是选育苹果品种的主要途径,亲本性状优良或不同地理来源的亲本组合更容易选育出优良品种。在此基础上,剖析我苹果育种中存在的问题,并对生物技术在系谱分析上的应用进行展望。本文为制定苹果育种计划和亲本的选配提供了有益借鉴。
郭苗[2]（2020）在《富士苹果芽变L7组培快繁与锈果病毒脱除技术研究》文中研究说明苹果是我国第一大栽培果树,在我国农业经济发展过程中占有重要的地位,但目前,我国苹果品种结构搭配单一,为进一步增加我国果农的的经济收入、提高我国苹果产业在国际市场上的竞争力,就需要大力推广和生产优质的苹果新品种,芽变选种的方法在苹果新品种的选育工作中占有相当高的地位,而富士品种是我国芽变选种的主力军。本试验所用试材L7就是通过富士芽变产生的,具有成花易、坐果率高、果实大且端正、着色快等优点,但L7母株携带锈果病毒,为使L7在生产上得以快速推广应用,因此本试验旨在通过对L7快繁体系的建立和锈果病毒的脱除筛选出L7无毒苗的最佳获得流程,但在L7植物组织培养过程中发现L7初期组培苗难以快速进入正常组培苗生长状态,表现为植株不增高、不增殖、叶宽大、愈伤组织大及玻璃化等不良生长状态特点,需要较长的时间培养才能转化成正常苗,因此本试验对生长状态转变前后的L7组培苗进行了转录组分析。主要研究结果如下:1.适宜消毒方法的筛选。本试验对1月、4月和6月不同采样时间采取的L7外植体进行0.1%的氯化汞消毒10分钟的处理,结果表明,最适宜L7外植体采样的月份为4月份;对L7外植体进行了 0.1%的氯化汞和5%的次氯酸钠两种不同消毒剂消毒结合5、10、15分钟不同消毒时间的处理,结果表明,消毒时间为10分钟时两种消毒剂对L7外植体的消毒效果都达到最好,但0.1%的氯化汞的消毒效果略好于5%的次氯酸钠,考虑到氯化汞对人体和环境的危害,本试验优先选择用5%的次氯酸钠对L7外植体进行消毒。2.适宜继代增殖条件的筛选。本试验通过比较1/2MS、MS和C17三种基本继代培养基对L7组培苗的继代增殖效果,筛选出适宜L7组培苗生长的基本培养基为MS培养基;将L7组培苗接种在MS附加0.5mg/L、1mg/L、1.5mg/L、2mg/L不同浓度 6-BA 以及附加 0.05 mg/L、0.1 mg/L、0.15 mg/L、0.2 mg/L不同浓度 NAA 的培养基上进行继代增殖培养,筛选出L7组培苗继代增殖适宜的激素配比为1.5mg/L6-BA和0.1mg/LNAA;为获得大量L7有效新梢用于生根,将接种好的L7组培苗分别进行5、10、15、20 天的前期暗培养、20-25 天、20-30 天、20-35 天、25-30 天、25-35 天的后期暗培养以及全程光培养、全程黑暗培养,得出最佳暗培养处理为前期暗培养15天。3.适宜生根条件的筛选。本试验以1/2MS为基本生根培养基,分别附加0.5mg/L、1mg/L、2mg/L、3mg/L 不同浓度的 IAA,0.05mg/L、0.1mg/L、0.2mg/L、0.3mg/L 不同浓度的NAA以及0.1mg/L、0.3mg/L、0.6mg/L、1mg/L不同浓度的IBA来诱导L7组培苗不定根的发生。结果表明,NAA诱导生根的效果总体好于IAA和IBA,其中IBA诱导生根的效果最差,适宜L7组培苗生根的激素为NAA,最佳浓度为0.2mg/L;为进一步提高L7组培苗的生根效果,将接种好的L7组培苗分别进行2、4、6、12天的不同时间暗培养处理及光培养,得出最佳暗培养时间为6天。4.热处理脱毒试验。在暗培养的状态下,本试验将接种好的L7组培苗先在室温下培养一周,之后分别进行25、30、35、40、45天的变温热处理,结果表明热处理30天时L7组培苗生长效果最好,通过检测L7茎尖锈果病毒的脱除效果得出适宜L7脱毒的热处理时间为35天。5.外源添加物脱毒处理研究。将L7组培苗接种在MS分别附加0 mg/L、5 mg/L、10mg/L、15 mg/L、20 mg/L不同浓度的利巴韦林,以及分别附加 5μM、10μM、15μM、2(μM的不同浓度褪黑素的培养基中,在暗培养的状态下,先在室温下培养一周,之后在变温热处理下培养35天,结果表明褪黑素浓度为25μM时L7组培苗生长状况最好,且脱毒效果最好。6.L7组培苗生长状态转变前后的转录组数据分析。本试验基于Illumina测序平台对组织培养初期生长状态不佳的L7组培苗与组培继代一年后转化成正常生长状态的L7组培苗进行了转录组测序,得出L7组培苗生长状态转变前后的差异表达基因共有1189个,其中生长状态转变前高于转变后的差异基因有635个,生长状态转变前低于转变后的差异基因有554个;对这些差异基因进行GO功能分析后发现差异基因在生物过程中没有显着富集,细胞组分中在核糖核蛋白复合体和核糖体两类富集程度最高,均富集了 133个差异基因,分子功能中在核糖体的结构成分和结构分子活性两类富集程度最高,均富集了 134个差异基因;差异基因进一步进行了 KEGG富集分析后发现,最显着富集的通路为核糖体,富集68个差异基因,KEGG和GO功能分析发现L7组培苗生长状态转变前后的差异表达基因都富集在与核糖体有关的通路上,说明L7组培苗生长状态的转变与核糖体有着密切的联系。
郭爽,李斌,刘璇,毕金峰,张彪,郭崇婷,曹风[3]（2019）在《基于氨基酸含量的苹果浊汁品种与产地差异性分析》文中研究说明以来自7个主产区的18个主栽品种,共41份苹果鲜果为研究对象,对每个品种鲜榨浊汁的氨基酸组分及含量进行测定。运用描述性分析、逐步线性判别分析处理数据。结果表明:不同品种以及不同产地的苹果浊汁的氨基酸含量差异较大。总的来看,丙氨酸、亮氨酸、丝氨酸、缬氨酸、异亮氨酸的变异系数相对较大,分别为191.38%,96.91%,67.82%,53.60%,57.97%。天门冬氨酸、苏氨酸、谷氨酸、甘氨酸、赖氨酸以及氨基酸总量的变异系数相对较小,分别为43.92%,45.70%,28.37%,35.16%,47.47%,39.40%。华金的天门冬氨酸、丝氨酸、丙氨酸、氨基酸总和含量均最高,分别为235.6,12.6,10.5,289.4 mg/100 g。这一品种分布在图中的边缘,与其它各品种之间均有较大差异。然而,对于不同产地间的样品,其氨基酸组成及含量受到产地因素的影响较大,样品在图中分布较为分散。新疆省苹果浊汁的苏氨酸、丝氨酸、谷氨酸、缬氨酸含量均较低,分别为1,2.4,7.1,1 mg/100 g。来自山东省不同品种苹果浊汁的样品以及来自不同产地富士苹果浊汁的样品间均有较大差异性,分别获得了77.8%和81.8%的判别准确率。以上结果表明,基于不同品种及产地的原料所得苹果浊汁,对其氨基酸组分含量进行系统分析,可构建判别模型,实现品种及产地间的差异性分析。
闫希光[4]（2018）在《辉煌历史长河中的昌黎果树研究所》文中指出阐述了河北省农林科学院昌黎果树研究所概况、历史沿革、取得的重大成果和影响力较大的技术,对取得重大成果同时涌现出来的典型专家与事迹进行了介绍。
张朝红,陈东玫,杨凤秋,赵同生,赵国栋,李扬,赵永波[5]（2018）在《苹果种质及杂种对炭疽菌叶枯病的田间抗性分析》文中研究说明炭疽菌叶枯病（GLS）是近年来在我国各地呈暴发趋势的一种苹果病害。为了发掘及选育抗性资源,以40份苹果品种（系）和5个杂交分离群体的8 000余株杂种树为试材,20162017年连续2 a进行了GLS田间抗性鉴定。结果表明:不同苹果种质及杂种对GLS的田间抗性差异明显,其中抗性资源22份;GLS抗性基因可能由隐性单基因控制;以抗性亲本富士、新红星构建杂种分离群体,有利于抗性优系的选择。我国苹果GLS抗性种质资源较为丰富。
王维斌[6]（2016）在《陕甘苹果主产区部分新品种栽培表现评价》文中研究表明针对目前陕甘苹果主产区品种结构布局的不完善、早中晚熟比例搭配不合理,把该区域划分为5个亚栽培区,通过调查各区域苹果新品种的引进试栽现状,包括调查新品种的分布数量及类型、生长结果习性、亩产及收益,采样测定其果实品质、贮藏性等,通过综合筛选初步提出适宜各区域推广栽培的苹果新品种,更新与优化品种结构、增强区域特色,推动苹果产业的提质增效、转型升级。1.渭北北部交通欠发达但生态条件优越,红盖露、金世纪、玉华早富、凉香、瑞阳发展潜力较大。2.渭北中部品种结构相对多样化,早中熟品种发展秦阳、华硕;中晚熟发展玉华早富、蜜脆,可适量发展Envy、R7、新世界等;晚熟品种重点发展瑞阳、瑞雪。3.渭北南部是优质早中熟品种集中产地,早中熟品种发展金世纪、丽嘎、米奇拉等嘎啦优系;中晚熟品种发展蜜脆;晚熟品种可以发展粉红女士、Envy、瑞雪等新品种。4.天水地区可结合当地生态和栽培条件自主发展,主要以中晚熟品种中元帅系的天汪1号、阿斯、俄矮2号等为主;可适量发展K-12、意大利早红、瑞雪等新品种。5.陇东地区的优势是精品红富士,该区域重点发展烟富3号、润奇富士、惠民短富等优质红富士,可扩大栽培瑞阳、凉香、金世纪等新品种。
宋来庆,赵玲玲,刘美英,唐岩,孙燕霞,李元军,姜中武[7]（2016）在《富士苹果芽变选种特点及影响因素分析》文中研究指明芽变选种是富士系育种的主要途径,我国目前主推的富士品种均来自于不同芽变类型,但芽变选种具有偶然性。本文对有文献报道的富士苹果芽变类型进行了统计分析,研究得出:"长富2号"品种是最易发生芽变的富士品种,变异表现为长枝变短枝、晚熟变早熟、条纹着色到片状着色;树龄较大、重度修剪、逆境胁迫等因素也易诱发富士植株发生变异;以"枝变"形式发现的变异多在老龄果园内,以"株变"形式发现的变异多在新植果园内;参考富士苹果品种变异的特点和频率因素,开展芽变选种,可减少寻找芽变的范围,提高选种效率。
宋哲,王宏,刘志,于年文,张秀美,里程辉,李宏建,韩丽红[8]（2015）在《平邑甜茶砧木高位嫁接苹果新品种直接建园探讨》文中研究指明为解决苹果老果园重茬再植病问题,利用平邑甜茶具有对苹果根腐病、白粉病、白绢病、白纹羽病、褐斑病及苹果绵蚜的天然抗性,以及适宜多雨潮湿地区栽培,高位嫁接宁丰等苹果品种嫁接亲合性好,不传染病毒,早丰、优质、适应性强的特点,进行平邑甜茶砧木高位嫁接苹果新品种直接建园试验。通过对穗砧比、平均产量指标的测定,以及与对照树山丁子低位嫁接同样品种进行比较,观察平邑甜茶砧木高位嫁接苹果直接建园的试验效果。结果表明:5年生平邑甜茶高位嫁接岳苹、岳阳红、望山红苹果,没有大小脚现象,并且平均产量稳定,进入盛果期后产量逐年上升,和同龄山丁子低位嫁接同一品种的穗砧比差异极显着（P<0.01）,山丁子低位嫁接同样3个品种小脚现象明显。平邑甜茶高位嫁接岳苹、岳阳红、望山红苹果,13年生苹果平均产量比低位同龄山丁子嫁接同一品种的分别高出6.67、2.25、5.20 t/hm2,14年生分别高出5.36、4.60、5.08 t/hm2,15年生分别高出4.86、4.58、6.43 t/hm2,平均产量差异极显着。3年生平邑甜茶高位嫁接丽嘎啦苹果,同样也没有大小脚现象,并且产量稳定,进入结果期后产量逐年上升,与同龄山丁子低位嫁接丽嘎啦的穗砧比和产量差异极显着（P<0.01）,山丁子低位嫁接的丽嘎啦树体表现小脚。4、5、6年生的丽嘎啦/甜茶苹果平均产量比低位嫁接的同龄丽嘎啦/山丁子分别要高出2.10、4.44、6.63 t/hm2。2年生平邑甜茶高位嫁接3年生7个富士系苹果新品系及对照表现出大脚现象,品系之间差异不显着。而2年生平邑甜茶高位嫁接4年生56个富士系苹果品系间比较表明,小脚现象比较明显,且个别品系间差异极显着（P<0.01）。因此,用平邑甜茶高位嫁接方法快速建造富士系苹果园,建议选用砧龄大一些的如5年生平邑甜茶砧木进行高位嫁接建园,效果比较理想,其他品种可酌情考虑应用不同年龄段的平邑甜茶砧木进行高位嫁接。
刘荣荣[9]（2014）在《不同成熟期苹果品种品质评价与分析》文中认为果实品质性状是果树重要的农艺性状和经济性状。本研究于2013年1月份至12月份，通过对白水苹果试验站资源圃中37个苹果品质资源进行调查分析，通过测定各品种的单果重、果实色泽（L、a、b）、果形指数、可溶性糖含量、可滴定酸、糖酸比、硬度、可溶性固形物、维生素C含量等11个果实内外在品质指标进行显着性分析，同时运用主成分分析方法对37个品种的11个性状进行综合评价，并得到了如下主要结论：1.选用的苹果品种成熟期范围为7月26日至10月27日，早熟品种从7月22日至8月10日，共6个，包括秦阳、摩里士、松本锦、信浓红、GS48、华玉；中熟品种从8月15日至8月27日，共7个，包括金世纪、红盖露、太平洋嘎啦、华硕、华星、蜜脆、R7；中晚熟品种从9月7日至9月28日，共16个，包括新红星、华苹1号、玉华早富、华红、华冠、昌红、皮诺娃、凉香、新世界、乔纳金、金冠、千秋、望山红、秋红嘎拉、太平洋玫瑰、卡米欧；晚熟品种从10月18日至10月27日，共8个，包括秦冠、长富2号、王林、陕富6号、岩富10号、礼泉短富、秦富1号、粉红女士。2.通过对不同成熟期苹果品种内外在品质进行综合分析评价，筛选出适宜在渭北地区种植的早熟品种有GS48，中熟品种包括金世纪、R7和太平洋嘎啦；中晚熟品种有秋红嘎啦、望山红、华红、新世界和凉香；晚熟品种有岩富10号和王林。3.对测定的11个果实品质评价指标进行主成分分析,提取出了4个特征值>1的综合指标，4个主成分的累积贡献率达到72.604％，基本概括了这些性状的总体信息量，第1主成分主要涵盖的是硬度、可滴定酸、可溶性糖和糖酸比；第2主成分主要反映的是L、a、b值；第3主成分主要涵盖的是单果重、果形指数和维生素C含量；第4主成分主要反映的是可溶性固形物。
康国栋[10]（2011）在《‘华脆’苹果性状观察鉴定及其果实制汁适宜性评价研究》文中提出苹果是分布最为广泛的温带水果之一,占世界水果总面积和总产量的8.75%和12.00%。我国是世界苹果生产第一大国,也是我国在国际市场具有明显竞争优势的农产品之一,苹果产业已成为我国果区农民增收,农业增效,发展农村经济的重要支柱产业。为了明确苹果品种‘华脆’的主要特征特性、果实主要经济性状、抗逆性、抗病性、耐贮性以及果实制汁适宜性,进而为下一步研究品种配套栽培技术、示范推广及品种备案奠定基础,本文针对苹果品种‘华脆’开展了系统的调查、鉴定与评价。参考《果树种质资源描述符》、《苹果种质资源描述规范和数据标准》及《农作物种质资源鉴定技术规范苹果》系统调查了‘华脆’的植物学特性、生物学特性、果实主要经济性状和物候期,明确了‘华脆’的植物学特性、生物学特性、果实主要经济性状和物候期。通过果实接种轮纹病孢子鉴定果实轮纹病抗性表明,‘华脆’果实发病率为33.3%、感染指数为9.2、烂果率为23.3%,均明显低于对照‘金冠’,表明‘华脆’果实抗果实轮纹病能力强于‘金冠’,为抗病。通过枝干轮纹病发病情况的田间调查分析,‘华脆’抗枝干轮纹病能力较强。通过叶片室内接种斑点落叶病孢子鉴定斑点落叶病抗性表明,‘华脆’叶片接种发病率为24.88%,病情指数为5.42,表明‘华脆’抗斑点落叶病能力强于‘金冠’,为抗病。通过人工模拟低温处理鉴定枝条抗寒性表明,‘华脆’的抗寒性略差与‘金冠’,强于‘新嘎拉’,其临界致死温度为-30℃～-35℃。通过测定冷藏条件下果实的可溶性固形物含量、可滴定酸含量、果实硬度、口感等指标表明,‘华脆’果实在冷藏条件下可贮藏4个月以上。以‘红玉’、‘国光’为对照,测定了‘华脆’果实的加工指标,以及原汁、浓缩汁的贮藏稳定性。结果表明‘华脆’原汁、浓缩汁的初始指标表现优异,比较适合加工制汁。‘华脆’原汁的贮藏稳定性三者之中最好,‘华脆’浓缩汁的贮藏稳定性较差。通过系统调查、鉴定与评价表明,‘华脆’果实长圆形或圆锥形,平均单果重200g；果皮底色黄绿,全面鲜红色及浓红条纹;果肉黄白色,肉质松脆,汁液多,味酸甜适口,有香气;可溶性固形物12.8%,可溶性糖10.1%,果实硬度8.1kg/cm2,可滴定酸含量0.7%,品质中上；Vc含量高,为14.76mg/100g。在辽宁兴城4月上中旬萌芽,5月上旬开花,果实发育期约160d,果实较耐贮藏；营养生长期约210d。抗果实及枝干轮纹病,抗苹果斑点落叶病；抗寒性较强；适合加工制汁。
二、苹果新品种——昌红（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、苹果新品种——昌红（论文提纲范文）
（1）我国育成苹果品种的系谱分析及其育种启示（论文提纲范文）
| 1 我国苹果的育种成果 |
| 2 苹果育种手段与技术 |
| 3 苹果重要经济性状分析 |
| 4 苹果亲本的组配特点 |
| 4.1 育成苹果品种的亲本组成 |
| 4.2 不同地理来源亲本组配 |
| 4.3 不同果皮颜色的亲本组配 |
| 4.4 不同单果重的亲本组配 |
| 4.5 不同成熟期的亲本组配 |
| 4.6 其他的亲本组配 |
| 5 苹果骨干亲本及其系谱分析 |
| 5.1 富士 |
| 5.2 金冠 |
| 5.3 元帅 |
| 5.4 嘎拉 |
| 6 问题与展望 |
| 6.1 我国苹果种质资源丰富，但育种利用率较低 |
| 6.2 选育的品种多，综合性状优良的少 |
| 6.3 常规育种技术为主，生物技术育种应用少 |
| 6.4 加强分子水平鉴定，构建准确的系谱 |
（2）富士苹果芽变L7组培快繁与锈果病毒脱除技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 缩写词目录 |
| 1 引言 |
| 1.1 富士苹果芽变选种 |
| 1.1.1 富士苹果的芽变性状及其选育出的新品种 |
| 1.1.2 富士苹果芽变品种在我国的推广和应用情况 |
| 1.2 苹果组织培养技术的应用 |
| 1.2.1 苹果快繁体系的建立 |
| 1.2.2 苹果脱毒 |
| 1.3 转录组测序技术研究进展 |
| 1.3.1 转录组与转录组测序技术概述 |
| 1.3.2 转录组测序技术在植物中的应用 |
| 1.4 本研究的目的与意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 外植体的建立 |
| 2.2.2 继代培养基的筛选 |
| 2.2.3 生根培养基的筛选 |
| 2.2.4 热处理时间对L7锈果病毒脱除效果的影响 |
| 2.2.5 外源添加物的筛选 |
| 2.2.6 数据处理与分析 |
| 2.2.7 生长状态转变前后L7组培苗RNA提取、文库构建及转录组测序 |
| 2.2.8 L7组培苗生长状态转变前后转录组数据分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 L7快繁体系的建立 |
| 3.1.1 采样时间对L7外植体消毒效果的影响 |
| 3.1.2 消毒剂种类及其消毒时间对L7外植体消毒效果的影响 |
| 3.1.3 基本培养基对L7组培苗继代增殖效果的影响 |
| 3.1.4 激素对L7组培苗继代增殖效果的影响 |
| 3.1.5 暗培养对L7组培苗继代增殖效果的影响 |
| 3.1.6 激素对L7组培苗生根效果的影响 |
| 3.1.7 暗培养对L7组培苗生根效果的影响 |
| 3.2 L7组培苗锈果病毒的脱除 |
| 3.2.1 热处理时间对L7锈果病毒脱除效果的影响 |
| 3.2.2 外源添加物对L7锈果病毒脱除效果的影响 |
| 3.3 L7组培苗生长状态转变前后转录组数据分析 |
| 3.3.1 转录组数据质量分析 |
| 3.3.2 L7组培苗生长状态转变前后差异表达基因的筛选 |
| 3.3.3 差异表达基因GO功能分析 |
| 3.3.4 差异表达基因KEGG富集分析 |
| 4 讨论 |
| 4.1 L7快繁体系的建立 |
| 4.1.1 外植体的建立 |
| 4.1.2 继代培养基的筛选 |
| 4.1.3 生根培养基的筛选 |
| 4.2 L7组培苗锈果病毒的脱除 |
| 4.2.1 热处理时间的筛选 |
| 4.2.2 外源添加物的筛选 |
| 4.3 L7组培苗生长状态转变前后转录组数据分析 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 (图版) |
| 作者简历 |
| 致谢 |
（3）基于氨基酸含量的苹果浊汁品种与产地差异性分析（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验原料 |
| 1.2 主要试剂 |
| 1.3 主要仪器与设备 |
| 1.4 苹果浊汁的制备 |
| 1.5 苹果浊汁中氨基酸的测定方法 |
| 1.5.1 样品前处理（酸水解） |
| 1.5.2 试验方法[20] |
| 1.5.3 仪器条件 |
| 1.6 数据分析方法 |
| 1.6.1 描述性分析 |
| 1.6.2 逐步线性判别分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 苹果浊汁中氨基酸的描述性分析 |
| 2.2 基于氨基酸含量对苹果浊汁品种的差异性分析 |
| 2.3 基于氨基酸含量对苹果浊汁产地的差异性分析 |
| 2.4 基于氨基酸含量对山东省苹果浊汁的品种进行差异性分析 |
| 2.5 基于氨基酸含量对富士品种产地的差异性分析 |
| 3 讨论 |
（4）辉煌历史长河中的昌黎果树研究所（论文提纲范文）
| 1 昌黎果树研究所历史沿革 |
| 2 科研工作重大成果 |
| 2.1 国家级获奖成果 |
| 2.2 省部级二等奖获奖成果 |
| 2.3 省部级三等奖 |
| 3 影响力比较深远两项典型技术 |
| 3.1 苹果乔砧密植丰产技术 |
| 3.2 板栗“山地围山转”立体优化种植模式 |
| 4 典型先进专家与事迹 |
| 4.1 高竹林 |
| 4.2 王福堂 |
| 4.3 梁君武 |
| 4.4 安宗祥 |
| 4.5 孙恩普 |
| 4.6 曹子刚 |
| 4.7 陈景新 |
（5）苹果种质及杂种对炭疽菌叶枯病的田间抗性分析（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 苹果种质的田间抗性分析 |
| 2.2 苹果杂种的田间抗性分析 |
| 3 结论与讨论 |
（6）陕甘苹果主产区部分新品种栽培表现评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 世界苹果新品种发展现状 |
| 1.1.1 世界苹果生产情况 |
| 1.1.2 世界苹果品种概况及趋势 |
| 1.2 苹果育种发展趋势：更加注重保护知识产权 |
| 1.3 我国苹果市场发展趋势 |
| 1.4 苹果新品种引进与试栽存在的问题 |
| 1.5 研究的目的与意义 |
| 第二章 试验材料与研究方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 研究方法 |
| 2.2.1 调查研究 |
| 2.2.2 新品种试验分析 |
| 2.2.3 数据处理 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 陕西甘肃产区苹果新品种试栽表现与推广现状 |
| 3.1.1 苹果新品种数量及分布区域 |
| 3.1.2 部分苹果新品种在陕甘主产区的栽培表现 |
| 3.2 陕西甘肃产区引进试栽苹果新品种的类型及特点 |
| 3.2.1 该区域主栽的优良芽变品种（系） |
| 3.2.2 国外杂交选育的苹果新品种 |
| 3.2.3 国内杂交选育的新品种 |
| 3.3 部分苹果品种的效益分析 |
| 3.4 对白水部分苹果新品种物候期的调查 |
| 3.5 各区域苹果新品种果实经济性状的调查分析 |
| 3.5.1 渭北北部苹果新品种果实品质分析 |
| 3.5.2 渭北中部苹果新品种果实品质分析 |
| 3.5.3 渭北南部苹果新品种果实品质分析 |
| 3.5.4 天水地区苹果新品种果实品质分析 |
| 3.5.5 陇东地区苹果新品种果实品质分析 |
| 3.5.6 部分苹果新品种冷藏性分析 |
| 第四章 讨论 |
| 4.1 各区域的生态条件、气候环境及其区域优势 |
| 4.2 苹果新品种推广建议 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（7）富士苹果芽变选种特点及影响因素分析（论文提纲范文）
| 1 富士苹果芽变类型发现途径分析 |
| 2 苹果芽变发生的影响因素分析 |
| 2.1 芽变母树品种因素 |
| 2.2 树龄和修剪方式因素 |
| 2.3 逆境胁迫因素 |
| 3 展望 |
（8）平邑甜茶砧木高位嫁接苹果新品种直接建园探讨（论文提纲范文）
| 1材料与方法 |
| 1. 1试验材料 |
| 1. 2试验方法 |
| 2结果与分析 |
| 2. 1 5年生平邑甜茶高位嫁接岳苹、岳阳红、望山红品种对穗砧比、产量的影响 |
| 2. 2 3年生平邑甜茶高位嫁接丽嘎啦品种对穗砧比和产量的影响 |
| 2. 3 2年生平邑甜茶高位嫁接64个富士品系对穗砧比和产量的影响 |
| 2. 4 2年生平邑甜茶高位嫁接7个苹果新品种对穗砧比的影响 |
| 3结论与讨论 |
（9）不同成熟期苹果品种品质评价与分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 苹果品种 |
| 1.2 果实品质的研究 |
| 1.2.1 果实外观品质 |
| 1.2.2 果实内在品质 |
| 1.3 果实品质评价方法 |
| 1.4 研究的目的和意义 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 试验地点与材料 |
| 2.1.2 试验试剂与仪器设备 |
| 2.2 测定调查指标与方法 |
| 2 2.1 果实品质测定方法 |
| 2.3 数据分析 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 不同成熟期苹果品种的采收期 |
| 3.2 早熟苹果品种品质比较分析 |
| 3.2.1 早熟品种外观品质比较分析 |
| 3.2.2 早熟品种内在品质比较分析 |
| 3.3 中熟苹果品种品质比较分析 |
| 3.3.1 中熟品种外观品质比较分析 |
| 3.3.2 中熟品种内在品质比较分析 |
| 3.4 中晚熟苹果品种品质比较分析 |
| 3.4.1 中晚熟品种外观品质比较分析 |
| 3.4.2 中晚熟品种内在品质比较分析 |
| 3.5 晚熟苹果品种品质比较分析 |
| 3.5.1 晚熟品种外观品质比较分析 |
| 3.5.2 晚熟品种内在品质比较分析 |
| 3.6 不同苹果品种果实品质性状相关性分析 |
| 3.7 不同苹果品种果实品质指标主成分分析 |
| 第四章 讨论 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（10）‘华脆’苹果性状观察鉴定及其果实制汁适宜性评价研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 论文提出的背景及研究意义 |
| 1.1.1 苹果产业概况 |
| 1.1.2 论文的研究意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 国内外苹果新品种选育研究现状 |
| 1.2.2 苹果汁加工情况 |
| 1.2.3 苹果资源鉴评标准研究现状 |
| 1.2.4 目前存在的问题 |
| 1.3 本论文主要研究内容与研究思路 |
| 1.3.1 研究内容 |
| 1.3.2 采取的研究方法 |
| 1.3.3 采取的技术路线 |
| 第二章 性状观察 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.2 观察结果 |
| 2.2.1 植物学特征 |
| 2.2.2 生物学特征 |
| 2.2.3 果实主要经济性状 |
| 2.2.4 物侯期 |
| 第三章 抗性鉴定、调查 |
| 3.1 苹果果实轮纹病抗性鉴定 |
| 3.1.1 材料与方法 |
| 3.1.2 结果与分析 |
| 3.1.3 结论与讨论 |
| 3.2 苹果斑点落叶病抗性鉴定 |
| 3.2.1 材料与方法 |
| 3.2.2 结果与分析 |
| 3.2.3 结论与讨论 |
| 3.3 抗寒性鉴定 |
| 3.3.1 试验材料 |
| 3.3.2 试验方法 |
| 3.3.3 结果与分析 |
| 3.3.4 讨论 |
| 3.3.5 结论 |
| 3.4 抗枝干轮纹病调查 |
| 3.4.1 材料与方法 |
| 3.4.2 结果与分析 |
| 3.4.3 结论与讨论 |
| 3.5 贮藏性评价 |
| 3.5.1 材料与方法 |
| 3.5.2 结果与分析 |
| 3.5.3 结论与讨论 |
| 第四章 制汁适宜性评价 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 试验仪器 |
| 4.1.3 试验方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 不同苹果品种加工指标的比较 |
| 4.2.2 不同苹果品种原汁、浓缩汁贮藏期间吸光值、透光率变化情况的比较 |
| 4.2.3 不同苹果品种原汁、浓缩汁贮藏期间黄色色差、总色差变化情况的比较 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 不同苹果品种果实加工指标的差异 |
| 4.3.2 不同苹果品种果汁贮藏稳定性的差异 |
| 4.4 结论 |
| 第五章 全文结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
四、苹果新品种——昌红（论文参考文献）
- [1]我国育成苹果品种的系谱分析及其育种启示[J]. 董志丹,宋尚伟,宋春晖,郑先波,焦健,王苗苗,阎振立,张瑞萍,白团辉. 中国农业科学, 2020(21)
- [2]富士苹果芽变L7组培快繁与锈果病毒脱除技术研究[D]. 郭苗. 河北农业大学, 2020(01)
- [3]基于氨基酸含量的苹果浊汁品种与产地差异性分析[J]. 郭爽,李斌,刘璇,毕金峰,张彪,郭崇婷,曹风. 中国食品学报, 2019(11)
- [4]辉煌历史长河中的昌黎果树研究所[J]. 闫希光. 河北果树, 2018(05)
- [5]苹果种质及杂种对炭疽菌叶枯病的田间抗性分析[J]. 张朝红,陈东玫,杨凤秋,赵同生,赵国栋,李扬,赵永波. 河北农业科学, 2018(03)
- [6]陕甘苹果主产区部分新品种栽培表现评价[D]. 王维斌. 西北农林科技大学, 2016(11)
- [7]富士苹果芽变选种特点及影响因素分析[J]. 宋来庆,赵玲玲,刘美英,唐岩,孙燕霞,李元军,姜中武. 中国果菜, 2016(02)
- [8]平邑甜茶砧木高位嫁接苹果新品种直接建园探讨[J]. 宋哲,王宏,刘志,于年文,张秀美,里程辉,李宏建,韩丽红. 江苏农业科学, 2015(03)
- [9]不同成熟期苹果品种品质评价与分析[D]. 刘荣荣. 西北农林科技大学, 2014(02)
- [10]‘华脆’苹果性状观察鉴定及其果实制汁适宜性评价研究[D]. 康国栋. 中国农业科学院, 2011(07)