一、光强对烟草光合作用的影响（论文文献综述）
党培培[1]（2019）在《3种植物对海带生物酶解有机液的形态及生理响应研究》文中指出海带生物酶解有机液是以海带为原料,经低温酶解浓缩精制而成,富含多种海藻活性物质及营养成分,可有效促进植物的生长发育。本项目从植物用途出发,选择观赏植物地被菊（Chrysanthemum morifolium）、果类蔬菜番茄（Solanum lycopersicum）、叶用经济作物烟草（Nicotiana tabacum）为试验材料,系统地探究了 3种植物对不同浓度海带生物酶解有机冲施液或喷施液的形态和生理响应,并在此基础上确定了最佳施用浓度。研究结果可为海带生物酶解有机液的应用提供理论基础和科学依据。主要结果如下:1、地被菊经海带生物酶解有机冲施液处理,部分形态指标及光合参数显着上升。对地被菊植株株高、节间长度、净光合速率及气孔导度的促进作用由强到弱的稀释倍数依次为:300倍>500倍>100倍>700倍>CK。其中,地被菊经稀释300倍的有机冲施液处理后长势最佳,株高伸长35.18%,茎节长度伸长41.12%,叶面积增加41.90%,叶片净光合速率提高21.51%,气孔导度提高51.09%,叶肉细胞胞间CO2浓度上升14.52%,光化学反应速率提高26.38%,电子传递速率提高35.76%,同时植株叶片的最大光合效率及光饱和点也均有提高,植株的光能利用效率显着上升。2、番茄经海带生物酶解有机冲施液处理,植株生长旺盛,光能利用效率及果实品质显着提高。番茄经稀释500倍的有机冲施液处理后长势最佳,株高伸长53.67%,茎基部直径增粗约27.00%,叶面积增大19.47%,净光合速率提高51.63%,蒸腾速率提高20.82%,天线转化效率提高约5.00%,电子传递速率及光化学反应效率提高约2.00%。对番茄果实积累可溶性糖、有机酸及可溶性固形物的促进作用由强到弱的稀释倍数依次为:500倍>700倍>300倍>100倍>CK。稀释500倍处理组番茄果实中可溶性糖含量增加66.46%,有机酸含量增加36.61%,可溶性固形物含量提高12.45%,维生素C含量增加105.68%,果实口感显着改善。3、烟草经适宜浓度的海带生物酶解有机喷施液处理,形态指标及光合参数显着上升。稀释300倍、500倍、700倍的喷施液处理均促进烟草的生长发育,其中以稀释500倍的喷施液处理效果最佳。烟草经稀释500倍喷施液处理后,植株株高增加26.49%,叶面积增加41.90%,叶绿素a含量显着提高27.89%,净光合速率提高60.70%,气孔导度增加126.27%,蒸腾速率增强159.52%,最大光化学效率、光饱和点及光补偿点也显着提高。而烟草经稀释100倍的喷施液处理后,植株生长缓慢,干物质积累量、光合作用及光响应曲线拟合参数均低于对照组,次生代谢产物总酚含量显着提高,表明稀释100倍的喷施液不利于烟草的生长,其原因可能是喷施液浓度过高,引起了叶片渗透胁迫,抑制叶片生长。综上所述,地被菊、番茄及烟草经适宜浓度的海带生物酶解有机液处理后,植株生长旺盛,光能利用效率提高。其中冲施液对地被菊、番茄的最佳施用浓度分别为原液稀释300倍、500倍。喷施液对烟草的最佳施用浓度为原液稀释500倍,当稀释倍数为100倍时,烟草的生长受到抑制。
杨利云,王丽特,徐照丽,杨双龙,何彬,龚明[2]（2018）在《4种化学调控剂对烟草幼苗耐弱光性及光合特性的影响》文中研究表明弱光环境严重影响烟草植株的生长发育、物质代谢和烟叶品质。该研究通过对烟草幼苗喷施不同浓度的氯化钙[3.0（C1）和6.0（C2）mmol/L CaCl2]、赤霉素[100（G1）和200（G2）mg/L GA3]、水杨酸[1.0（S1）和2.0（S2）mmol/L SA]和多效唑[100（P1）和200（P2）mg/L PP333]进行预处理,研究了这4种化学调控剂预处理对弱光胁迫(80μmol·m-2·s-1)下烟草幼苗的生长发育、光合性能及耐弱光性的影响,并用隶属函数法进行了综合评价。结果显示:（1）与喷施蒸馏水对照（CK）相比,4种化学调控剂预处理提高了烟草幼苗的单株干重、根系活力、烟叶总叶绿素、脯氨酸含量及光合性能,改善了烟苗的整体素质。（2）当烟苗经弱光胁迫6d后,与CK相比,4种化学调控剂预处理使烟苗单株干重、根系活力、烟叶总叶绿素含量及其光合性能相对增加,同时降低了烟叶电解质渗透率及MDA含量,延缓了烟苗在弱光胁迫下相对生长速率及干物质积累速率的降低速度,进而增强了烟苗对弱光胁迫的耐受性。（3）4种化学调控剂处理对烟草幼苗的壮苗综合效果为S1>S2>C1>C2>P2>G2>P1>G1,且SA和CaCl2处理对改善烟苗品质的效果优于GA和PP333;经弱光胁迫6d后,不同浓度4种化学调控剂预处理对缓解烟草幼苗弱光胁迫的作用大小依次为S1>C1>S2>P1>P2>G2>G1>C2。研究表明,4种化学调控剂预处理可在一定程度上改善烟苗生长,提高烟苗的成苗素质,并在一定程度上提高弱光胁迫下烟苗的耐弱光性及光合性能,并以1.0mmol/L SA预处理综合效果最好。
魏明月[3]（2017）在《不同光照条件下烤烟光合同化产物的分配与调控机制》文中进行了进一步梳理为了解烟草光合生理特性及同化产物的积累与分配对不同光环境的适应以及外源CaCl2对强光胁迫下烤烟光合生理特性及同化产物的影响,本研究以盆栽烟草为试验对象,于河南农业大学许昌校区现代烟草农业科技园人工气候室连续进行两年盆栽试验,共包括两个单项试验:1、不同光环境对烤烟光合特性及同化产物积累与分配的适应性调节机制研究:光强设置为:处理一（T1）,低光强(400-500±15μmol·m-2·s-1):人工气候室纱网遮阴（滤光45%）;处理二（T2）,人工气候室自然光强(800-1000±15μmol·m-2·s-1);处理三（T3）,人工气候室高光强处理(1500-1800±15μmol·m-2·s-1)。采用LI-6400光合仪与13C脉冲法同位素示踪技术,系统研究光照条件对烟草光合生理特性及光合碳在烟株-土壤系统分配的影响。2、外源CaCl2对强光胁迫下烤烟光合生理特性及同化产物积累与分配机制的研究:移栽后15 d选取生长一致的烟株连续4 d施30 m mol·L-11 CaCl2后转至人工气候室进行10 d强光HL处理,同时以人工气候室自然光NL作为对照,测定叶片光合、荧光参数及超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）等相关生理指标测,分析外源CaCl2对强光下光合特性、抗氧化酶活性影响,探讨CaCl2对烟草叶片对强光适应能力和维持光合功能之间的关系。研究结果如下:（1）烟草净光合速率（Pn）、气孔导度（gs）、蒸腾速率（Tr）均随光照强度的减弱呈下降趋势,胞间CO2浓度（Ci）升高;在强光条件下烟草最大净光合速率（Amax）、光饱和点（LSP）、光补偿点（LCP）、暗呼吸速率（Rday）均达到最大值,弱光条件则具有较大的表观量子效率。随光照强度的增强,光系统Ⅱ最大光化学效率Fv/Fm、实际光化学效率ФPSⅡ及光化学猝灭系数qP均呈现出先增加后降低的趋势,而烤烟叶片非化学猝灭系数NPQ则持续升高,说明在强光环境下,烤烟吸收的过剩光能较大比例都通过非化学过程而散失了,并没有伴随着光合速率的下降。（2）外界不同光环境变化对的烤烟抗氧化酶系统有明显的影响。遮阴处理T1和强光处理T3的SOD、POD、CAT活性均明显高于然光强T2,T1弱光环境下,烤烟叶片SOD、POD活性分别较T2光强处理提高了16.53%和75.4%,有效缓解了对光照强度过低对烟草叶片带来的伤害;当光强达到1500-1800±15μmol·m-2·s-1时,三种保护酶活性均大幅度升高至最大值,说明高强光更有利于提高时烤烟的抗氧能力,确保光合作用正常进行。MDA含量和可溶性蛋白则随光照强度的增加呈现出“先降后升”的趋势,光照过低或者过高都能引起MDA含量和可溶性蛋白的增加,且遮阴处理增加的趋势更为明显,说明烤烟叶片受弱光胁迫的影响最为显着。（3）不同光照强度对烤后烟叶品质有显着影响,随光照强度的增加,烤烟还原糖、总糖含量呈增加趋势,而遮阴处理使得烤后烟叶含氮化合物含量增加,糖碱比降低,钾和氯的含量减少。不同光照处理对烤后烟叶中性致香物质总量及各致香物质类别的影响表现为:苯丙氨酸类、西柏烷类降解产物、除新植二烯以外的总量以T2处理含量最低,T1处理和T3处理依次递增,说明遮阴和强光都有利于这几类致香物质含量的增加。棕色化反应产物、类胡萝卜素类降解产物、新植二烯及其它类则随光照程度的增加而增加,T3处理达到最大值,分别比T1处理增加了13.94%和58.18%,说明强光促进棕色化反应产物和类胡萝卜素、新植二烯及其它致香物质的形成,并以新植二烯含量增加最为显着。（4）随着光照强度的降低,烟草各组分生物量逐渐减小,根冠比降低。光照强度还影响烟草对13C的吸收、积累与分配,弱光条件下,烟草富集的13C进入到根部的比例明显较少,更多的分配到地上部;随取样时间延长,根际沉积效率呈现增加趋势,脉冲标记1 d后,13C-SOC根际沉积效率为0.009%-0.016%,到脉冲标记30 d,根际沉积效率升高到0.021%-0.037%。不同光环境下烤烟气体交换参数、光合光响应曲线与烟株-土壤系统中输入的δ13C值灰色关联度顺序表明叶中的13C丰度与光合作用关系最为密切,而影响烟株-土壤δ13C值输入最主要光合作用因子是净光合速率。此外,叶片中13C分配比例则随取样时间的延长逐渐降低,地下部分配比例均随生育期推进比例逐渐增高,由9.85%-13.54%升高到28.12-30.91%,可能与同化产物向地下部运输相关。由此可知,外界光环境的变化不仅显着影响烟草叶片的光合特性与生物量积累,也使光合碳在烟株-土壤系统的分配格局发生变化.（5）喷施CaCl2的烤烟叶片与喷施蒸馏水的对照相比,叶绿素含量显着提高,类胡萝卜素有所下降,Pn、Gs、Tr均有所提高,胞间CO2浓度Ci则较对照有所降低;光响应曲线参数AQY、Amax、LSP分别较喷施蒸馏水的对照CK提高了27.08%、16.17%和21.43%,碳同化速率显着提高;使光系统Ⅱ保持了较高的开放程度,Fv/Fm、ΦPSII、qP均显着提高,NPQ降低。说明预施外源CaCl2可以有效保护烟草光合机构免于强光的伤害,减轻光抑制。同时,预施CaCl2的处理明显激活了强光胁迫下烤烟叶片SOD、POD活性,有效抑制持续强光胁迫下CAT活性的降低;减少了丙二醛MDA、可溶性糖含量在强光下的积累（P<0.05）,增加了可溶性蛋白的含量,避免了膜质过氧化,在一定程度上保护了细胞的光合性能,增强了烤烟对强光的耐受性。（6）经CaCl2处理的烟株,生物量、δ13C值、13C浓度与喷施蒸馏水的对照CK相比均呈现不同程度的增加趋势,同位素标记结束1d后强光条件和自然光强条件下δ13C的值分别比喷施蒸馏水的对照CK增加了10.08%和7.33%,表明外源CaCl2在一定程度上促进了烟株的生长,提高了烤烟光合生产能力,进而促使烟株的光合碳同化产物积累量增加,且在强光下喷施CaCl2较自然光处理下促进程度更为显着,烟株光合作用更强。
魏明月,云菲,刘国顺,宋亮[4]（2017）在《不同光环境下烟草光合特性及同化产物的积累与分配机制》文中研究指明为了解烟草光合特性与光合作用同化产物的积累与分配对不同光环境的适应,以盆栽烟草为试验对象,于人工气候室中设置3种光照强度[遮阴（400±15）500±15μmol·m-2·s-1;自然光强:（800±15）1000±15μmol·m-2·s-1;高光强:（1500±15）1800±15μmol·m-2·s-1]系统研究光照条件对烟草光合特性及光合作用同化产物在烟株-土壤系统分配的影响.结果表明:随着光照强度的降低,烟草各组分生物量逐渐减小,根冠比降低.净光合速率（Pn）、气孔导度（gs）、蒸腾速率（Tr）均随光照强度的减弱呈下降趋势,胞间CO2浓度（Ci）升高;在强光条件下烟草最大净光合速率(Amax)、光饱和点（LSP）、光补偿点（LCP）、暗呼吸速率（Rd）均达到最大值,弱光条件则具有较大的表观量子效率.光照强度影响烟草对13C的吸收、积累与分配,弱光条件下,烟草富集的13C进入到根部的比例明显较少,更多的分配到地上部.由此可知,外界光环境的变化不仅显着影响烟草叶片的光合特性与生物量积累,也使光合碳在烟株-土壤系统的分配格局发生变化.
贺国强,张鹏飞,张会慧,陈页磊,王佳旭,王长坤,元野[5]（2016）在《弱光烟草幼苗低温后不同光强下叶片的光能利用特点》文中指出为探明我国北方烟草移栽期温度和光强等限制因素对烟草光合作用的影响,本试验通过模拟我国北方早春烟草移栽期的光温条件,分别设置低温+弱光(8±2℃,200μmol·m-2·s-1)和低温+强光(8±2℃,1 000μmol·m-2·s-1)处理,以常温弱光(25℃,200μmol·m-2·s-1)为对照（CK）,研究了烟草叶片在低温胁迫后不同光强下的光合及叶绿素荧光参数光响应特点。结果表明,与CK相比,处理组烟草叶片的光合碳同化能力显着下降,表现为表观量子效率（AQY）、暗呼吸速率（Rd）和光能利用生态幅降低以及光饱合时的最大净光合速率（Pmax）降低,其中,低温+强光处理对烟草叶片光合气体交换参数的抑制作用显着大于低温+弱光处理;烟草叶片吸收光能用于光化学反应的比例显着下降,但烟草叶片的PSⅡ最大光化学效率（Fv/Fm）均维持在0.8以上。低温+弱光下烟草叶片主要通过将光能分配到依赖于类囊体膜两侧质子梯度的叶黄素循环（ФNPQ增加）以保护PSⅡ免受过剩光能的破坏,但低温+强光下烟草叶片的ФNPQ虽显着大于CK,但较低温+弱光处理却显着降低,此时,烟草叶片主要将过剩光能以荧光和热能的形式进行耗散（Фf,D增加）。综上所述,低温后强光是导致烟草叶片光合能力受到抑制的重要诱导因素之一。该研究结果为烤烟移栽期的合理调控提供了基础数据。
王君[6]（2016）在《红蓝光下不同光强和光质配比对生菜光合能力影响机理》文中研究指明人工光栽培是实现植物工厂化生产的重要方式,但较高的光源能耗一直是制约其规模化应用的关键因素。LED作为波长单一、光质可自由组合的高效节能光源,被认为是现阶段人工光植物工厂的理想光源。作为人工光植物工厂的核心,探明并优化LED的光质配方及其光强参数是提高植物生产能力和降低人工光能耗的关键。红蓝光作为植物叶片吸收的主要光谱,相关研究已经很多,但主要集中在不同光强和红蓝光配比对植物生长、形态和品质影响等方面,缺乏对红蓝LED组合光下不同光配比和光强对植物光合能力影响机理的研究,难以从光合层面上阐明提升光合效率的途径;同时,也缺乏从光能和电能利用效率角度提出降低系统运行成本的技术参数。针对以上问题,本文从研究红蓝光配比和光强对植物光合能力影响机理入手,以期为提高生菜的光能利用效率确定适宜的光环境参数,减少人工光植物工厂的运行成本,为推广应用提供科学的理论依据。本研究选择在世界范围内广泛种植,对光响应敏感的模式植物——生菜作为试验材料。试验选用“奶油”生菜（Lactuca sativa L.）品种,采用营养液栽培,利用红蓝LED作为生长光源,从生长形态、光合特性、光响应曲线、CO2响应曲线、荧光特性、光合电子流分配、气孔特性、氮含量和光能利用效率等方面入手,研究不同红蓝光配比和光强对生菜叶片光合能力的影响:（1）在筛选适宜生菜生长光强的研究中,设置红蓝光配比（R/B）为1,光强为200、300和400μmol·m-2·s-1共3个光强梯度,光强200μmol·m-2·s-1处理下生菜光能利用效率（LUE）达到最大;光强为300μmol·m-2·s-1下电能利用效率（EUE）达到最大,但光强200μmol·m-2·s-1下生菜EUE与其无显着性差异。基于节能高效生产考虑,确定光强200μmol·m-2·s-1为生菜生长适宜的光照强度。（2）在不同R/B对生菜叶片光合能力影响的研究中,设置生长光强为200μmol·m-2·s-1,光质为R、R/B=12、R/B=8、R/B=4、R/B=1、B和FL共7个处理,结果发现:除B外,叶片Pn和Amax随R/B减小而增加,在R/B=1时达到最大;B处理下生菜叶片的Pn和Amax分别较R/B=1处理低7.6%和11.8%;FL处理下Pn低于R/B=1处理,与R/B=8、R/B=4和B处理之间无显着差异,显着高于R和R/B=12处理。然而,叶面积、叶片数和地上干重随着R/B减小而减小,在R/B=12时最大。因此,增加蓝光比例可以显着提高叶片的光合能力,但抑制了叶片扩展,减小了叶面积,不利于地上部分整体光合产物的积累。在R、R/B=12、8、4、1和B 6个光质处理中,生菜LUE和EUE随着R/B增加而增加,在R/B=12下达到最大。因此,确定在光强200μmol·m-2·s-1下,R/B=12为生菜生长适宜的光照强度。（3）在相同R/B下光强对生菜叶片光合能力影响的研究中,设置R、R/B=12、8、4、1和B共6个光质处理,200和400μmol·m-2·s-1两个光强梯度;结果发现:400μmol·m-2·s-1下较高R/B下叶片的光合能力可以通过200μmol·m-2·s-1光强下减小R/B来实现;并且,400μmol·m-2·s-1光强下叶片Pn和Amax随R/B减小而增加的趋势与200μmol·m-2·s-1光强下Pn和Amax随R/B的变化趋势一致。因此,一定范围内减小R/B可以达到与增加光强对叶片光合能力相同的提升效果。（4）在不同光强对生菜叶片光合能力影响的研究中,设置R/B=12,光强分别为100、150、200和300μmol·m-2·s-1共4个处理,结果发现:叶片Pn和Amax随着光强增加而增加,增加光强促进了气孔打开,减少了气孔阻力,降低了Rubisco氧化/羧化比和总光合电子传递速率向光呼吸分配的比例,提高了Rubisco的羧化能力,增强了叶片的光合能力。同时,由于增加光强不仅引起叶片Pn提高,还促进叶面积增加,增强了光合有效辐射捕获量,从而引起生菜地上部分干重随着光强增加而增加。光强200μmol·m-2·s-1处理下生菜LUE和EUE最大,光强为300μmol·m-2·s-1处理下生菜干重达到最大。因此,在实际生产中要权衡高产和高效二者之间的关系。
罗丽娟,林汲,徐宋萍,唐莉娜,陈星峰,李延[7]（2016）在《硅对烟草光合作用的影响》文中指出为阐明硅对低硅积累作物烟草光合作用的影响,设置5个硅（Si O2）浓度:0（CK）、0.5、1.0、2.0、3.0 mmol·L-1,以6叶龄的烟草K326进行硅处理,并在现蕾期测量其光合作用、呼吸作用和蒸腾作用.研究结果表明,与Control（CK）处理相比,供硅处理烟草的净光合作用速率提高20.18%25.03%,水分利用率提高37.82%43.27%,蒸腾速率降低12.15%13.33%.与CK处理相比,除了类胡萝卜素显着提高了8.00%18.00%外,加硅处理并不能使叶绿素a、叶绿素b和叶绿素a/叶绿素b的含量提高（各硅处理水平下光合色素含量变化不显着）.其他光合指标,即光饱和点、CO2饱和点、表观量子效率和Ru BP羧化效率都极显着增加,暗呼吸速率、光补偿点和CO2补偿点都极显着下降.因此,除了在Si 0.5处理时烟草生物量的增加幅度较小外（P<0.05）,加硅处理可以极显着（P<0.01）提高烟草的生物量.
杨利云,李军营,王丽特,段胜智,马俊红,马二登,龚明[8]（2015）在《光环境对烟草生长及物质代谢的影响研究进展》文中研究指明光环境包括光强、光质、光周期/日照时数,其对烟草的生长发育及物质代谢过程有着广泛的影响,进而影响烟草的品质。本文结合我们课题组近年来相关的研究结果,系统综述了不同光强、光质及光周期/日照时数对烟草生长及物质代谢的影响,以期为烟草农业生产提供指导和借鉴,并根据目前的研究进展及不足,提出进一步的展望。
焦青松[9]（2015）在《细胞外ATP对菜豆光合作用的影响及其在环境变化下生理学作用的研究》文中研究说明三磷酸腺苷（ATP）不但分布在细胞内部,而且广泛存在于动物和植物细胞的细胞外基质中。细胞外ATP（eATP）可与细胞膜表面相应的受体结合并激发细胞内的第二信使（Ca2+、H2O2等）,从而调节细胞的多种生理功能。我们主要以菜豆（Phaseolus vulgaris L）叶片为实验材料,研究了e ATP对叶片叶绿素荧光特性,气体交换和其他光合作用相关参数的影响,并对其作用机制以及在环境变化下的生理学功能做了一定的探索。主要有以下发现:（1）eATP对叶片光合作用的影响与其浓度和处理时间有关,外源ATP的处理可以增加菜豆叶片的气孔导度（GH2O）、蒸腾速率（E）和净光合作用速率（Pn）。而随着ATP浓度的升高其对叶片的叶绿素荧光参数影响也更加明显。进一步的研究显示,外源ATP的处理可以提高不同光强下菜豆叶片PSⅡ的潜在最大光化学效率（Fv/Fm）、实际光化学效率（Y（Ⅱ））、光化学猝灭系数（qP）、电子传递速率（ETR）以及光合放氧速率;但ATP的处理对光照下实际最大光化学效率（Fv’/Fm’）、非光化学猝灭系数（qN）以及调节性能量耗散的量子产额（Y（NPQ））没有明显影响。AMP-PCP（β,γ-亚甲基三磷酸腺苷,eATP细胞外受体的抑制剂）的处理明显降低了不同光强下Fv/Fm、Fv’/Fm’、Y（Ⅱ）、ETR和光合放氧速率,同时也明显增加了qN以及Y（NPQ）的水平。以上结果显示,eATP对植物光合作用有着提升作用,但这种作用取决于e ATP的浓度。而eATP对于植物光化学反应的影响也和光强有关。（2）为了进一步探索eATP在调节植物光合作用中可能的信号通路,使用Ca2+和其通道的抑制剂La Cl3（氯化镧）,以及H2O2和其清除剂DMTU（二甲基硫脲）处理菜豆叶片。结果显示,Ca2+或者H2O2在调节光合作用方面与外源ATP处理有同样的效应,而且Ca2+通道的抑制剂LaCl3以及H2O2的清除剂DMTU可消除e ATP对光合作用调节作用。综上可知,eATP对以上过程中光合作用的调节机制与Ca2+或者H2O2有关。（3）白叶枯病菌的侵染会造成植物eATP水平以及光化学效率下降,而外源ATP的处理则可以有效缓解这种由病原菌侵染造成的光合效率下降;类似的,低温胁迫会造成植物e ATP水平以及光化学效率下降,而外源ATP处理后可以缓解低温胁迫所造成的菜豆叶片光化学反应的效率的下降,并灵活调节植物的光能耗散方式。即e ATP可缓解以上生物与非生物胁迫下植物光化学效率的下降。另外,SA是植物在遭受病原菌侵染和低温胁迫时植物产生的重要信号分子,也是上述胁迫下植物光化学效率的下降的重要原因,而我们的研究发现e ATP可缓解SA处理后烟草光合能力的下降,暗示eATP可能是通过影响SA对植物光合效率的调节而而缓解了低温以及病原菌侵染导致的光化学效率的下降。综上可知,e ATP作为一种重要的信号分子,通过调节细胞内第二信使Ca2+或H2O2进而促进植物的光合作用。而eATP对光合的这种作用调节了低温和病原菌侵染造成的光合效率下降,因而对环境变化下植物光合作用的维护具有重要的植物生理意义。
林汲[10]（2015）在《硅对烟草若干生理代谢的影响》文中指出硅提高作物抗生物胁迫、非生物胁迫的作用,以及硅肥对作物的增产作用,已在喜硅作物水稻、甘蔗、小麦和对硅敏感的黄瓜、西瓜等得到证实,但有关硅对烟草作用的报道甚少。本研究综合运用调查采样、水培试验、土培试验、田间试验等方法,建立了烟田土壤和烟叶硅素营养丰缺指标,并对福建烟田土壤和烟叶硅素含量状况进行评价；研究了硅对烟草若干生理代谢和硅肥对烟草青枯病抗性的影响；探讨了提高鸡粪灰渣中硅生物有效性的方法。研究结果可为烟草施用硅肥提供依据。1福建烟田土壤和烟草硅含量的凋查从福建省3个烟草主产区的13个县市,采集148个烟叶样品及相对应的0-20 cm耕层土壤,测定了烟田土壤有效硅和烟叶硅的含量。结果表明,福建烟叶硅（Si）的含量范围在0.04%-0.64%之间,平均值为0.22%。全省烟叶硅含量低于硅素营养临界值0.26%的样品占52.00%。烟田土壤有效硅含量的变幅为34.59-665.18 mg/kg,平均值为153.78 mg/kg,以土壤有效硅含量的丰缺指标110 mg/kg为标准,全省70.95%烟田土壤有效硅含量属于丰富,有效硅含量低的占29.05%。相关分析表明,土壤有效硅含量与pH呈极显着正相关,与土壤有机质、CEC无明显相关。2硅对烟草若干生理代谢的影响水培试验,研究不同供硅水平（0、0.5、1.0、2.0、3.0mmol/L）对烟草K326若干生理代谢的影响,结果表明：2.1硅对团棵期烟草的生长无明显影响,硅可显着提高现蕾期烟草茎、叶和地上部干重及总生物量。与对照相比较,硅显着降低烟草的烟碱含量,提高总氮／烟碱比值。2.2硅提高烟草的光合速率,供硅处理烟草的胡萝卜素（Car）含量、光饱和点、C02饱和点、表观量子产量和RuBP羧化率提高,暗呼吸速率、光补偿点降低；与CK相比较,供硅处理的水分利用效率提高了37.82%-43.27%,蒸腾速率降低了12.15%-13.33%,差异显着或极显着。但硅对烟草叶绿素荧光动力学参数、叶绿素a （Chla）含量、叶绿素b （Chlb）含量以及Chla/Chlb比值没有明显的影响。2.3烟草根、茎、叶的含硅量均随供硅浓度的提高而增加,不同器官和叶位的硅含量表现为根>叶>茎、下位叶>中位叶>上位叶,中位叶可作为烟草硅素营养诊断的部位。施硅可提高烟草K、P、Zn的含量,降低N, Ca, Cu, Fe、 B的含量。3硅酸钠对烟草青枯病的控病效果及活性氧代谢的影响大田试验,研究施用硅酸钠（Na2SiO3.9H2O,50kg/666.7m2）对云烟87青枯病发病率及活性氧代谢的影响,结果表明：3.1硅酸钠可降低烟草青枯病的发病率和病情指数,以烟科所青枯病病圃试验为例,施用硅酸钠处理烟草的发病率在移栽90d、100d时分别较CK处理下降了13.14%、12.08%,病情指数分别下降23.34%、21.26%,差异均达极显着。3.2随着烟草青枯病发病时间的延长和发病程度的增加,烟草H202含量增大、MDA含量增加、膜透性和细胞K+外渗量提高；施用硅酸钠可显着降低烟草H202累积和MDA含量,减轻青枯病胁迫对烟草的膜伤害。与CK相比较,施用硅酸钠可显着降低烟草SOD、POD的活性,提高CAT的活性。4鸡粪灰渣中硅的活化研究以肉鸡养殖场鸡粪、谷壳混合物为燃料,经流化床焚烧炉燃烧后的灰渣为原料,探讨用鸡粪灰渣研制硅肥的方法。结果显示,将鸡粪灰渣与Na2CO3按1：1的比例混合均匀,在800℃温度下熔融2h,对鸡粪灰渣中的硅有明显的促释效果。土壤培养实验结果表明,每kg土壤添加15g鸡粪灰渣硅肥可提高土壤有效硅18.11%。
二、光强对烟草光合作用的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、光强对烟草光合作用的影响（论文提纲范文）
（1）3种植物对海带生物酶解有机液的形态及生理响应研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略语中英文对照 |
| 1 引言 |
| 1.1 海藻植物提取液的发展和功效 |
| 1.1.1 海藻植物资源和价值 |
| 1.1.2 海藻植物提取液的利用历史和现状 |
| 1.1.3 海藻植物提取液的功效 |
| 1.2 海带生物酶解有机液及其生物活性物质 |
| 1.2.1 海带资源和价值 |
| 1.2.2 海带生物酶解有机液的生物活性成分 |
| 1.3 本课题研究的意义与目的 |
| 1.4 技术路线 |
| 2 地被菊对海带生物酶解有机冲施液的形态及生理响应研究 |
| 2.1 试验材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料与地点 |
| 2.1.2 试验方法 |
| 2.1.3 数据统计与分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 地被菊株高、茎节长度变化对海带生物酶解有机冲施液的响应 |
| 2.2.2 地被菊叶面积变化对海带生物酶解有机冲施液的响应 |
| 2.2.3 地被菊光合作用对海带生物酶解有机冲施液的响应 |
| 2.2.4 地被菊光响应曲线对海带生物酶解有机冲施液的响应 |
| 2.2.5 地被菊叶绿素荧光参数对海带生物酶解有机冲施液的响应 |
| 2.3 小结与讨论 |
| 3 番茄对海带生物酶解有机冲施液的形态及生理响应研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料与地点 |
| 3.1.2 试验方法 |
| 3.1.3 数据统计与分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 番茄株高、茎基部直径对海带生物酶解有机冲施液的响应 |
| 3.2.2 番茄叶面积对海带生物酶解有机冲施液的响应 |
| 3.2.3 番茄光合作用对海带生物酶解有机冲施液的响应 |
| 3.2.4 番茄光响应曲线对海带生物酶解有机冲施液的响应 |
| 3.2.5 番茄叶绿素荧光参数对海带生物酶解有机冲施液的响应 |
| 3.2.6 番茄可溶性糖、有机酸对海带生物酶解有机冲施液的响应 |
| 3.2.7 番茄可溶性固形物对海带生物酶解有机冲施液的响应 |
| 3.2.8 番茄维生素C对海带生物酶解有机冲施液的响应 |
| 3.3 小结与讨论 |
| 4 烟草对海带生物酶解有机喷施液的形态及光合响应研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验材料与地点 |
| 4.1.2 试验方法 |
| 4.1.3 数据统计与分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 烟草株高及根冠比对海带生物酶解有机喷施液的响应 |
| 4.2.2 烟草叶面积对海带生物酶解有机喷施液的响应 |
| 4.2.3 烟草光合作用对海带生物酶解有机喷施液的响应 |
| 4.2.4 烟草光响应曲线对海带生物酶解有机喷施液的响应 |
| 4.2.5 烟草叶绿素荧光参数对海带生物酶解有机喷施液的响应 |
| 4.2.6 烟草叶绿素含量对海带生物酶解有机喷施液的响应 |
| 4.2.7 烟草总酚含量对海带生物酶解有机喷施液的响应 |
| 4.2.8 烟草木质素含量对海带生物酶解有机喷施液的响应 |
| 4.3 小结与讨论 |
| 5 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.1.1 地被菊对海带生物酶解有机冲施液的响应研究 |
| 5.1.2 番茄对海带生物酶解有机冲施液的响应研究 |
| 5.1.3 烟草对海带生物酶解有机喷施液的响应研究 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录A 葡萄糖、总酚标准曲线 |
| 附录B 地被菊、番茄、烟草生长状况 |
| 个人简介 |
| 导师简介 |
| 致谢 |
（2）4种化学调控剂对烟草幼苗耐弱光性及光合特性的影响（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 材料及处理 |
| 1.2 测试指标与方法 |
| 1.2.1 生长指标 |
| 1.2.2 生理生化指标 |
| 1.2.3 光合参数 |
| 1.3 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 化学调控剂预处理对弱光胁迫下烟草幼苗生长的影响 |
| 2.2 化学调控剂预处理对弱光胁迫下烟草幼苗根系活力及叶绿素含量的影响 |
| 2.3 化学调控剂预处理对弱光胁迫下烟草幼苗电解质渗透率、MDA及脯氨酸含量的影响 |
| 2.4 化学调控剂预处理对弱光胁迫下烟草幼苗叶片光合性能的影响 |
| 2.5 化学调控剂预处理对弱光胁迫下烟草幼苗耐弱光性影响的综合评价 |
| 3 讨论 |
（3）不同光照条件下烤烟光合同化产物的分配与调控机制（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 光照强度对作物生长发育及品质的影响 |
| 1.1 光照强度对作物生长发育及形态特征的影响 |
| 1.2 光照强度对生理特性的影响 |
| 1.3 光照强度对作物品质的影响 |
| 2 光照强度对作物光合特性的影响 |
| 2.1 光照强度对作物光合色素的影响 |
| 2.2 光照强度对作物光合作用的影响 |
| 2.3 光照强度对植物叶绿素荧光参数的影响 |
| 3 光照强度对光合碳同化产物积累与分配的影响 |
| 4 植株光合碳固定对土壤碳输入的影响 |
| 4.1 光合碳的输入与根际沉积效应 |
| 4.2 对有机碳库组分的影响 |
| 4.3 对其他化学组分的影响 |
| 4.4 植物光合碳积累与分配的影响因素 |
| 5 外施钙对强光胁迫下作物生理特性和光合作用的影响 |
| 5.1 保护细胞膜结构 |
| 5.2 光合生理特性的影响 |
| 引言 |
| 第二章 不同光环境对烟草光合特性及其同化产物的积累与分配机制 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料与试验设计 |
| 1.2 测定指标与方法 |
| 1.2.1 叶绿体色素的测定 |
| 1.2.2 气体交换参数测定 |
| 1.2.3 叶绿素荧光参数的测定 |
| 1.2.4 生理生化指标的测定 |
| 1.2.5 常规化学成分测定 |
| 1.2.6 烤后烟叶中性致香物质的定性定量分析 |
| 1.2.7 脉冲法标记 |
| 1.3 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同光环境对烤烟光合色素的影响 |
| 2.2 不同光环境对烤烟气体交换参数的影响 |
| 2.2.1 烤烟气体交换参数参数 |
| 2.2.2 烤烟光合-光响应曲线拟合参数 |
| 2.3 不同光环境对不同光环境对烤烟叶绿素荧光参数日变化的影响 |
| 2.4 不同光环境对烤烟生理特性的影响 |
| 2.4.1 烤烟抗氧化酶活性的影响 |
| 2.4.2 烤烟膜质过氧化及渗透调节物质含量的影响 |
| 2.5 不同光环境对烤烟品质的影响 |
| 2.5.1 烤后烟叶常规化学成分 |
| 2.5.2 中性致香物质 |
| 2.6 不同光环境对烤烟光合碳的积累与分配及向地下部的转运的影响 |
| 2.6.1 生物量的积累与分配 |
| 2.6.2 不同光环境下烟草和土壤中~(13)C丰度及与光合特性参数的灰色关联度分析 |
| 2.6.2 不同光环境下烟草和土壤中~(13)C浓度的动态变化 |
| 2.6.3 不同光环境下~(13)C在烟株-土壤系统中的分配 |
| 2.6.4 不同光环境下~(13)C在土壤SOC的更新率和根际沉积效率 |
| 3 讨论 |
| 3.1 不同光环境对烤烟光合特性的影响 |
| 3.2 不同光环境对烤烟生理特性的影响 |
| 3.3 不同光环境对烤烟品质的影响 |
| 3.4 不同光环境对烤烟生长发育及光合碳同化产物分配转运机制的影响 |
| 第三章 外源CaCl_2对强光下烤烟光合特性及同化产物积累与分配的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验设计 |
| 1.2 测定指标 |
| 1.2.1 叶绿体色素的测定 |
| 1.2.2 气体交换参数的测定 |
| 1.2.3 叶绿素荧光参数的测定 |
| 1.2.4 生理生化指标的测定 |
| 1.2.5 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 外源CaCl_2对强光环境下烤烟光合色素的影响 |
| 2.2 外源CaCl_2对强光环境下烤烟气体交换参数的影响 |
| 2.2.1 烤烟气体交换参数参数 |
| 2.2.2 烤烟光合-光响应曲线拟合参数 |
| 2.3 外源CaCl_2对强光环境下烤烟叶绿素荧光参数的影响 |
| 2.4 外源CaCl_2对强光环境下烤烟生理特性的影响 |
| 2.4.1 外源CaCl_2对强光环境下烤烟抗氧化酶活性的影响 |
| 2.4.2 外源CaCl_2对强光胁迫下烤烟膜质过氧化及渗透调节物质含量的影响 |
| 2.5 外源CaCl_2对强光环境下烤烟光合碳的积累与分配及向地下部的转运的影响 |
| 2.5.1 生物量的积累与分配 |
| 2.5.2 外源CaCl_2对强光环境下烟草和土壤中~(13)C丰度的影响 |
| 2.5.3 外源CaCl_2对强光环境下烟草和土壤中~(13)C浓度动态变化的影响 |
| 2.5.4 外源CaCl_2对强光环境下~(13)C在烟株-土壤系统中分配的影响 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| ABSTRACT |
| 攻读硕士期间发表论文 |
（4）不同光环境下烟草光合特性及同化产物的积累与分配机制（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料与试验设计 |
| 1.2 气体交换参数测定 |
| 1.3 脉冲法标记 |
| 1.4 同位素标记取样和分析 |
| 1.5 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同光环境下烟草的生物量 |
| 2.2 不同光环境下烟草的光合特性 |
| 2.2.1 不同光环境下烟草的平均光量子通量密度的日变化 |
| 2.2.2 不同光环境对烟草气体交换参数的影响 |
| 2.2.3 不同光环境对烟草光合-光响应曲线拟合参数的影响 |
| 2.3 不同光环境对烟草光合产物积累与分配的影响 |
| 2.3.1不同光环境下烟草和土壤中输入的δ13C值 |
| 2.3.2 不同光环境下烟草和土壤中13C浓度的变化 |
| 2.3.3 不同光环境下13C在烟株-土壤系统中的分配 |
| 3 讨论 |
| 3.1 烟草光合特性对不同光环境的响应 |
| 3.2 烟草光合作用同化产物的积累与分配对不同光环境的响应 |
| 4 结论 |
（5）弱光烟草幼苗低温后不同光强下叶片的光能利用特点（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料和处理 |
| 1.2 测定项目和方法 |
| 1.3 数据处理和统计方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 光响应曲线 |
| 2.2 叶绿素荧光参数 |
| 2.3 光能分配参数 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
（6）红蓝光下不同光强和光质配比对生菜光合能力影响机理（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 引言 |
| 1.1 人工光植物工厂发展现状 |
| 1.2 人工光植物工厂存在问题及解决方法 |
| 1.3 光对植物叶片光合作用的影响 |
| 1.3.1 红蓝光对叶片光合作用的影响 |
| 1.3.2 光强对植物光合作用的影响 |
| 1.4 研究目的和意义及研究内容 |
| 1.4.1 研究目的及意义 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 1.4.3 技术路线 |
| 第二章 红蓝光下不同光强对生菜光能、电能利用效率的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验设计 |
| 2.1.3 仪器和测量方法 |
| 2.1.4 计算方法 |
| 2.1.5 数据统计与分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 LUE和EUE |
| 2.2.2 地上部分干重增长速率GR |
| 2.2.3 叶片光合作用 |
| 2.2.4 叶片总碳、总氮含量变化 |
| 2.2.5 可溶性糖和硝酸盐变化 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 光强对LUE和EUE的影响 |
| 2.3.2 光强对叶片碳、氮浓度的影响 |
| 2.3.3 光强对可溶性糖和硝酸盐浓度的影响 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 不同红蓝光配比对生菜光合能力的影响 |
| 3.1 试验材料和方法 |
| 3.1.1 试验设计 |
| 3.1.2 测量指标 |
| 3.1.3 数据分析 |
| 3.2 试验结果 |
| 3.2.1 不同R/B处理对生菜叶片生长和形态的影响 |
| 3.2.2 不同R/B处理对生菜叶片光合特性的影响 |
| 3.2.3 不同R/B处理对日平均同化速率A的影响 |
| 3.2.4 不同R/B处理对光响应曲线的影响 |
| 3.2.5 不同R/B处理对CO_2响应曲线的影响 |
| 3.2.6 不同R/B处理对荧光特性的影响 |
| 3.2.7 不同R/B处理对气孔特性的影响 |
| 3.2.8 不同R/B处理对叶片氮和碳水化合物浓度的影响 |
| 3.2.9 不同R/B处理下P_n和其他相关指标相关性分析 |
| 3.2.10 不同R/B处理对生菜LUE和EUE的影响 |
| 3.2.11 不同R/B处理对WUE的影响 |
| 3.2.12 不同R/B处理下高光强对P_n的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 不同R/B处理对生菜叶片P_n和A_(max)影响 |
| 3.3.2 不同R/B处理对生菜生长的影响 |
| 3.3.3 不同R/B处理对光能吸收和光合电子流分配的影响 |
| 3.3.4 不同R/B处理对资源利用效率的影响 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 红蓝LED下光强对生菜光合能力的影响 |
| 4.1 试验材料和方法 |
| 4.1.1 试验设计 |
| 4.1.2 测量指标 |
| 4.1.3 数据分析 |
| 4.2 试验结果 |
| 4.2.1 不同光强处理对生菜生长的影响 |
| 4.2.2 不同光强处理对生菜形态的影响 |
| 4.2.3 不同光强处理对生菜叶片光合特性的影响 |
| 4.2.4 不同光强处理对日平均同化速率A的影响 |
| 4.2.5 不同光强处理对光响应曲线的影响 |
| 4.2.6 不同光强处理对CO_2响应曲线的影响 |
| 4.2.7 不同光强处理对荧光特性的影响 |
| 4.2.8 不同光强处理对气孔特性的影响 |
| 4.2.9 不同光强处理对叶片氮浓度的影响 |
| 4.2.10 不同光强处理下P_n和其他相关指标相关性分析 |
| 4.2.11 不同光强处理对生菜LUE和EUE的影响 |
| 4.2.12 不同光强处理对WUE的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 不同光强处理对生菜叶片P_n的影响 |
| 4.3.2 不同光强处理对生菜干重积累的影响 |
| 4.3.3 不同光强处理对LUE和EUE的影响 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 结论与建议 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 建议 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（7）硅对烟草光合作用的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1. 1 试验设计 |
| 1. 2 测定方法 |
| 1.2.1光合色素含量 |
| 1.2.2光合作用 |
| 1. 3 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2. 1 供硅水平对烟草生长的影响 |
| 2. 2 供硅水平对烟草光合作用的影响 |
| 2.2.1光合色素含量 |
| 2.2.2光合作用速率 |
| 2.2.3光响应曲线 |
| 2.2.4 CO2响应曲线 |
| 3 讨论 |
（8）光环境对烟草生长及物质代谢的影响研究进展（论文提纲范文）
| 1 光环境对烟草生长发育的影响 |
| 1.1 不同光强对烟草生长发育的影响 |
| 1.1.1 不同光强对烟草种子萌发的影响 |
| 1.1.2 不同光强对烟草植株生长发育的影响 |
| 1.1.3 不同光强对烟草叶片结构的影响 |
| 1.2 不同光质对烟草生长发育的影响 |
| 1.2.1 不同光质对烟草种子萌发的影响 |
| 1.2.2 不同光质对烟草植株生长发育的影响 |
| 1.2.3 不同光质对烟草叶片结构的影响 |
| 1.3不同光周期 (日照时数) 对烟草生长发育的影响 |
| 1.3.1不同光周期 (日照时数) 对烟草种子萌发的影响 |
| 1.3.2 不同光周期 (日照时数) 对烟草植株生长发育的影响 |
| 1.3.3 不同光周期 (日照时数) 对烟草叶片结构的影响 |
| 2 光环境对烟草生理代谢活动的影响 |
| 2.1 不同光强对烟草生理代谢活动的影响 |
| 2.1.1 不同光强对烟草叶片光合作用的影响 |
| 2.1.2 不同光强对烟草生理代谢酶活性及基因表达的影响 |
| 2.2 不同光质对烟草生理代谢活动的影响 |
| 2.2.1 不同光质对烟草叶片光合作用的影响 |
| 2.2.2 不同光质对烟草生理代谢酶活性及基因表达的影响 |
| 2.3 不同光周期 (日照时数) 对烟草生理代谢活动的影响 |
| 2.3.1 不同光周期 (日照时数) 对烟草叶片光合作用的影响 |
| 2.3.2 不同光周期 (日照时数) 对烟草生理代谢酶活性及基因表达的影响 |
| 3 光环境对烟草物质代谢及其品质的影响 |
| 3.1 不同光强对烟草物质代谢及其品质的影响 |
| 3.2 不同光质对烟草物质代谢及其品质的影响 |
| 3.3 不同光周期 (日照时数) 对烟草物质代谢及其品质的影响 |
| 4 结语及展望 |
| 4.1 结论 |
| 4.1.1 不同光照强度对烟草生长发育及物质代谢的影响 |
| 4.1.2 不同光质对烟草生长发育及物质代谢的影响 |
| 4.1.3 不同光周期 (日照时数) 对烟草生长发育及物质代谢的影响 |
| 4.2 存在的问题及展望 |
| 作者贡献 |
（9）细胞外ATP对菜豆光合作用的影响及其在环境变化下生理学作用的研究（论文提纲范文）
| 缩略词表 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 胞外ATP的研究进展 |
| 1.1.1 胞外ATP的来源 |
| 1.1.2 胞外ATP浓度的调控 |
| 1.1.3 胞外ATP是一种信号分子 |
| 1.1.4 胞外ATP的可能信号通路 |
| 1.1.5 胞外ATP的生理功能 |
| 1.2 光合作用 |
| 1.2.1 光合作用的原理 |
| 1.2.2 光合作用测定 |
| 1.2.3 环境改变对植物光合作用的影响 |
| 1.2.3.1 植物病害对光合作用的影响 |
| 1.2.3.2 度胁迫对光合作用的影响 |
| 1.2.3.3 光对光合作用的影响 |
| 1.2.3.4 水分以及盐胁迫对光合作用的影响 |
| 1.3 本文研究的内容及目的 |
| 第二章 胞外ATP对光合作用的影响 |
| 2.1 不同浓度的外源ATP对菜豆叶片光合作用的影响 |
| 2.1.1 材料的培养 |
| 2.1.1.1 试剂和仪器 |
| 2.1.1.2 材料处理 |
| 2.1.1.4 数据分析 |
| 2.1.2 结果与分析 |
| 2.1.2.1 外源ATP及AMP-PCP对净光合作用速率(P_n)的影响 |
| 2.1.2.2 外源ATP及AMP-PCP对叶片蒸腾速率(E)的影响 |
| 2.1.2.3 外源ATP及 AMP-PCP对气孔导度(GH_2O)的影响 |
| 2.1.2.4 外源ATP及AMP-PCP对细胞内CO_2浓度(Ci)的影响 |
| 2.1.2.5 外源ATP及AMP-PCP对PSⅡ潜在最大光化学量子效率(F_v/F_m)的影响 |
| 2.1.2.6 外源ATP及AMP-PCP对PSⅡ光适应下实际光化学效率(Y(Ⅱ))的影响 |
| 2.1.2.7 外源ATP及 AMP-PCP对非光化学猝灭系数(NPQ)的影响 |
| 2.1.2.8 外源ATP及 AMP-PCP对光化学猝灭系数(qP)的影响 |
| 2.1.2.9 外源ATP及AMP-PCP对PSⅡ电子传递速率ETR的影响 |
| 2.1.3 讨论 |
| 2.2 不同光强下外源ATP对叶片光合作用的影响 |
| 2.2.1 材料与方法 |
| 2.2.1.1 材料的培养 |
| 2.2.1.2 材料处理 |
| 2.2.1.3 参数测定 |
| 2.2.1.4 数据分析 |
| 2.2.2 结果与分析 |
| 2.2.2.1 外源ATP及AMP-PCP对叶片PSⅡ潜在最大光化学效率的影响 |
| 2.2.2.2 外源ATP及AMP-PCP对菜豆叶片光照下PSⅡ光化学效率和电子传递的影响 |
| 2.2.2.3 外源ATP及AMP-PCP对菜豆叶片光照下光合放氧速率的影响 |
| 2.2.2.4 外源ATP及AMP-PCP对菜豆叶片光照下能量耗散的影响 |
| 2.2.2.5 外源ATP及AMP-PCP处理后菜豆叶片荧光图片 |
| 2.2.3 讨论 |
| 2.3 小结 |
| 第三章 胞外ATP对光合作用影响的内在机制的研究 |
| 3.1 |
| 3.1.1 材料的培养 |
| 3.1.2 材料的处理 |
| 3.1.3 叶绿素荧光参数的测量及Ca~(2+)、H_2O_2染色 |
| 3.1.4 数据分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 外源ATP处理后Ca~(2+)、H_2O_2的变化 |
| 3.2.2 外源ATP对叶绿素荧光参数的影响 |
| 3.2.3 胞外ATP对叶绿素荧光的影响可能与Ca~(2+)有关 |
| 3.2.4 胞外ATP对叶绿素荧光的影响可能与H_2O_2有关 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 胞外ATP对环境变化下叶片光合作用的调节及机制探索 |
| 4.1 细胞外ATP对低温下菜豆叶片叶绿素荧光特性的影响 |
| 4.1.1 材料与方法 |
| 4.1.1.1 材料处理 |
| 4.1.1.2 参数测定 |
| 4.1.1.3 数据分析 |
| 4.1.2 结果与分析 |
| 4.1.2.1 外源ATP处理对菜豆叶片电导率、潜在最大光化学效率的影响 |
| 4.1.2.2 外源ATP处理对低温下菜豆叶片光化学效率的影响 |
| 4.1.2.3 外源ATP处理对低温下菜豆叶片光合电子传递链的影响 |
| 4.1.2.4 外源ATP处理对低温胁迫下菜豆光反应能量耗散的影响 |
| 4.1.2.5 胞外ATP浓度的变化 |
| 4.1.3 讨论 |
| 4.2 胞外ATP对白叶枯病菌(Xanthomonas campestris pv.Phaseoli)侵染后菜豆叶片叶绿素荧光参数的影响 |
| 4.2.1 材料处理 |
| 4.2.2 结果与分析 |
| 4.2.2.1 白叶枯病菌(X.c.p)侵染后的菜豆叶片的变化 |
| 4.2.2.2 白叶枯病菌(X.c.p)侵染后菜豆叶片叶绿素荧光参数的变化 |
| 4.2.2.3 外源ATP对侵染后的菜豆叶片叶绿素荧光参数的影响 |
| 4.2.2.4 胞外ATP浓度的变化 |
| 4.2.3 讨论 |
| 4.3 细胞外ATP缓解水杨酸处理后对烟草光合指标的影响 |
| 4.3.1 材料与方法 |
| 4.3.1.1 材料的培养 |
| 4.3.1.2 材料处理 |
| 4.3.1.3 参数测定 |
| 4.3.1.4 数据分析 |
| 4.3.2 实验结果 |
| 4.3.2.1 外源ATP和SA对烟草光合作用速率(A)、蒸腾速率(E)和气孔导度(GH_2O)的影响 |
| 4.3.2.2 外源ATP和SA对烟草叶绿素荧光参数影响 |
| 4.3.3 讨论 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 结论与讨论 |
| 参考文献 |
| 硕士期间发表的论文 |
| 致谢 |
（10）硅对烟草若干生理代谢的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 文献综述 |
| 1. 土壤中的硅 |
| 1.1 土壤中硅的含量及评价标准 |
| 1.2 影响土壤硅有效性的因素 |
| 1.2.1 土壤母质 |
| 1.2.2 pH |
| 1.2.3 有机质 |
| 1.2.4 质地 |
| 2. 植物中的硅 |
| 2.1 植株硅的含量、分布和形态 |
| 2.2 硅对作物光合作用的影响 |
| 2.2.1 光合色素 |
| 2.2.2 叶绿体结构 |
| 2.2.3 叶绿素荧光参数 |
| 2.2.4 植物形态结构 |
| 2.2.5 光合参数 |
| 2.2.6 Ca~(2+)-ATPase和Mg~(2+)-ATPase活性 |
| 2.3 硅对作物元素吸收的影响 |
| 2.4 硅对作物抗病性的影响 |
| 2.5 硅对作物产量和品质的影响 |
| 3. 硅肥的研究进展 |
| 4. 本研究的目的和意义 |
| 第一章 硅对烟草若干生理代谢的影响 |
| 1. 材料与方法 |
| 1.1 试验设计 |
| 1.2 测试项目与方法 |
| 1.2.1 光合色素含量的测定 |
| 1.2.2 光合参数的测定 |
| 1.2.3 植株硅含量的测定 |
| 1.2.4 烟草品质测定 |
| 1.2.5 植株养分含量测定 |
| 1.2.6 叶绿素荧光参数的测定 |
| 1.3 数据处理 |
| 2. 结果与分析 |
| 2.1 供硅水平对烟草生长和品质的影响 |
| 2.1.1 供硅水平对烟草生长的影响 |
| 2.1.2 供硅水平对烟草品质的影响 |
| 2.2 供硅水平对烟草光合作用的影响 |
| 2.2.1 光合色素含量 |
| 2.2.2 光响应曲线 |
| 2.2.3 CO_2响应曲线 |
| 2.2.4 荧光参数 |
| 2.2.5 光合作用速率 |
| 2.3 供硅水平对烟草养分吸收的影响 |
| 2.3.1 供硅水平对烟草硅吸收和分布的影响 |
| 2.3.2 供硅水平对烟草其他养分吸收的影响 |
| 3. 讨论 |
| 第二章 硅酸钠对烟草青枯病的控病效果及活性氧代谢的影响 |
| 1. 材料与方法 |
| 1.1 试验设计 |
| 1.2 测试项目与方法 |
| 1.2.1 病情调查 |
| 1.2.2 烟草生理生化指标测定 |
| 1.3 数据处理 |
| 2. 结果与分析 |
| 2.1 硅酸钠对烟草青枯病发病率和病情指数的影响 |
| 2.2 硅酸钠对青枯病胁迫下烟草防御酶活性的影响 |
| 2.2.1 SOD酶活性 |
| 2.2.2 POD酶活性 |
| 2.2.3 CAT酶活性 |
| 2.2.4 H_2O_2含量 |
| 2.2.5 MDA含量 |
| 2.2.6 叶片膜透性 |
| 3. 讨论 |
| 第三章 福建烟田土壤和烟草硅的含量及鸡粪灰渣中硅的活化研究 |
| 1. 材料与方法 |
| 1.1 烟田土壤和烟草样品的采集 |
| 1.2 硅肥用量对土壤有效硅和烟草硅含量的土培试验 |
| 1.3 鸡粪灰渣中硅的活化实验 |
| 1.3.1 Na_2CO_3用量鸡粪灰渣硅的促释效果 |
| 1.3.2 熔融温度对鸡粪灰渣中硅的促释效果 |
| 1.3.3 熔融时间对鸡粪灰渣中硅的促释效果 |
| 1.4 测试项目与方法 |
| 1.4.1 土壤有效硅含量测定 |
| 1.4.2 土壤有机质测定 |
| 1.4.3 土壤阳离子交换量(CEC) |
| 1.4.4 植株硅含量测定 |
| 1.4.5 土壤pH测定采用pH计法 |
| 1.5 数据处理 |
| 2. 结果与分析 |
| 2.1 福建烟区烟叶硅的含量分析 |
| 2.2 福建烟田土壤有效硅的含量 |
| 2.2.1 烟田土壤有效硅丰缺指标确立 |
| 2.2.2 福建烟田土壤有效硅含量分析 |
| 2.2.3 烟田土壤有效硅的影响因素 |
| 2.3 鸡粪灰渣中硅的活化研究 |
| 2.3.1 Na_2CO_3添加比例 |
| 2.3.2 熔融温度 |
| 2.3.3 熔融时间 |
| 2.4 施用鸡粪灰渣硅肥对土壤有效硅含量的影响 |
| 3. 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
四、光强对烟草光合作用的影响（论文参考文献）
- [1]3种植物对海带生物酶解有机液的形态及生理响应研究[D]. 党培培. 北京林业大学, 2019(06)
- [2]4种化学调控剂对烟草幼苗耐弱光性及光合特性的影响[J]. 杨利云,王丽特,徐照丽,杨双龙,何彬,龚明. 西北植物学报, 2018(01)
- [3]不同光照条件下烤烟光合同化产物的分配与调控机制[D]. 魏明月. 河南农业大学, 2017(01)
- [4]不同光环境下烟草光合特性及同化产物的积累与分配机制[J]. 魏明月,云菲,刘国顺,宋亮. 应用生态学报, 2017(01)
- [5]弱光烟草幼苗低温后不同光强下叶片的光能利用特点[J]. 贺国强,张鹏飞,张会慧,陈页磊,王佳旭,王长坤,元野. 核农学报, 2016(06)
- [6]红蓝光下不同光强和光质配比对生菜光合能力影响机理[D]. 王君. 中国农业科学院, 2016(01)
- [7]硅对烟草光合作用的影响[J]. 罗丽娟,林汲,徐宋萍,唐莉娜,陈星峰,李延. 福建农林大学学报(自然科学版), 2016(02)
- [8]光环境对烟草生长及物质代谢的影响研究进展[J]. 杨利云,李军营,王丽特,段胜智,马俊红,马二登,龚明. 基因组学与应用生物学, 2015(05)
- [9]细胞外ATP对菜豆光合作用的影响及其在环境变化下生理学作用的研究[D]. 焦青松. 西北师范大学, 2015(02)
- [10]硅对烟草若干生理代谢的影响[D]. 林汲. 福建农林大学, 2015(08)