分光光度法测定藏药红景天中痕量铜的研究

一、分光光度法测定藏药红景天微量铜的研究（论文文献综述）

皇甫咪咪^[1]（2016）在《海水氨氮现场检测方法研究》文中研究说明氨氮是海水中重要的生源要素之一,海水中氨氮的监测是海洋监测的一个重要部分。近年来随着海洋环境的日益恶化,氨氮含量测定的研究越来越为人们所重视。本文对水杨酸钠-次氯酸钠分光光度法（以下简称水杨酸钠法）和邻苯二甲醛荧光法（以下简称荧光法）测量海水中氨氮含量进行了研究,建立了两种海水氨氮现场快速测量方法,为海水氨氮现场自动分析仪器的研制奠定了基础。本文所做工作包括以下几个方面:一、通过正交实验确定水杨酸钠法最佳试剂配比,确定了柠檬酸钠混合溶液中EDTA二钠盐、柠檬酸钠、硝普钠盐浓度分别为25 g/L、200 g/L、5 g/L;水杨酸钠溶液中水杨酸钠和NaOH浓度分别为50 g/L和30 g/L;NaClO溶液中有效氯浓度为1.4 g/L。6℃避光条件下,试剂可稳定27天。二、考察了pH、反应温度和时间等因素对水杨酸钠法显色效果的影响,实验结果表明,当体系pH在10.26-10.49之间时,吸光度达到最大。确定了水杨酸钠法现场测量温度和时间分别为35℃和10 min。三、对水杨酸钠法现场测量方法进行性能检验,60μg/L和120μg/L的氨氮标准溶液的加标回收率分别为99.3%和96.7%,满足《海洋监测规范》的要求。四、研究了荧光法的光谱特性,考察了体系pH、反应温度和时间等因素对荧光强度的影响。结果表明,荧光最佳激发和发射波长分别为362 nm和421 nm。体系pH为9-10之间时,荧光强度最大。实验确定了荧光法现场测量温度和时间分别为28℃和5 min。五、研究了亚硫酸钠、表面活性剂曲拉通X-100和聚氧乙烯月桂醚对荧光反应的增敏效果,确定亚硫酸钠为荧光反应的增敏剂。通过正交实验确定试剂配比方法,结果为10 mL荧光混合试剂的配比为:OPA（40 g/L）1 mL,亚硫酸钠（8g/L）0.3 mL,缓冲液pH值为9.8。5 mL水样中加入0.5 mL混合试剂即可达到较好的测量效果。6℃避光条件下,荧光混合试剂可稳定35天。六、对荧光法现场测量方法进行性能检验,浓度为60和120μg/L的氨氮溶液的加标回收率分别为100.8%和100.7%,该方法检出限为2.07μg/L。综上所述,水杨酸钠法和荧光法测量海水氨氮回收率高,与目前氨氮分析仪器上采用的分析方法相比,试剂无毒,稳定性好,试剂用量少,环境友好性强,为海水氨氮现场分析提供了新型的分析方法。

冀静^[2]（2012）在《藏药余甘子质量标准提高研究》文中研究指明余甘子Fructus Phyllanthi是大戟科Euphorbiaceae叶下珠属Phvllanthus植物余甘子Phyllanthus emblica L的果实。在我国,有汉族、藏族、傣族等约16个民族使用该药[2-3],在历版《中国药典》[4-6]当中以藏族习用药材收载,藏药名称“居如热”,主要用其果实治疗血病、赤巴病,培根病；常与诃子、毛诃子配伍出现在藏医方剂中,称为“三果汤散”。本文采用液相色谱法、可见光-分光光度法对余甘子的指纹图谱、含量测定方法及其多糖体外抗氧化活性进行了如下研究。目的：1.建立藏药余甘子的抗氧化活性成分没食子酸、柯里拉京和鞣花酸含量测定及指纹图谱的高效液相色谱方法。2.研究余甘子多糖的体外抗氧化活性并建立其多糖含量测定方法。方法：1.采用高效液相色谱法研究余甘子的HPLC指纹图谱和抗氧化活性成分没食子酸、柯里拉京、鞣花酸的含量测定方法：采用Ultimate LP RP-C18色谱柱（4.6mm X250mm,5μm）;流动相乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱；流速0.8mL·min-1；检测波长220nm；柱温25℃。2.采用DPPH·法、可见光-分光光度法研究余甘子多糖的体外抗氧化活性。3.采用采用硫酸-苯酚法、可见光-分光光度法测定多糖的含量。结果：1.各批次药材的没食子酸含量在1.15%-1.78%之间,柯里拉京含量在0.43%-0.78%之间,鞣花酸含量在0.64%-1.14%之间,多糖含量在14.12%-20.54%之间。2.共确定14个余甘子药材指纹图谱共有峰,各批次药材的指纹图谱相似度均在0.90以上。3.余甘子多糖对DPPH·的半抑制浓度（IC50）为0.211mg·mL-1。结论：1.高效液相色谱法测定余甘子中没食子酸、柯里拉京、鞣花酸含量的方法和可见光-分光光度法测定余甘子多糖含量的方法简便、准确,重复性好,结果稳定,可为全面控制藏药余甘子药材的质量提供参考。2.余甘子多糖具有一定的抗氧化活性,对DPPH·清除能力随浓度增大而提高。其抗氧化能力不及阳性药维生素C和没食子酸。

柴逸峰,朱臻宇,陈啸飞^[3]（2010）在《药物分析（Ⅱ）》文中指出对国内（不含港、澳、台地区）药物分析在2008至2009年的主要进展进行综述。内容包括高效液相色谱法、气相色谱法、毛细管电泳法、薄层色谱法、分光光度法和其它分析方法等。另外,对高效液相色谱法和气相色谱法的不同联用技术进行分别评述。共引用文献3392篇。

林颖慧^[4]（2009）在《用彗星分析方法研究红景天对紫外辐射的防护作用》文中研究表明红景天系蔷薇目景天科（Crassulaceae）红景天属（Rhodiola.L）多年生草本或亚灌木野生植物。它是一种药食兼用植物资源,具有延缓衰老、抗缺氧、防辐射、抗疲劳、抗病毒等多种药理作用。药理学研究表明其主要药理活性成分为红景天苷。近年来,随着对紫外线过量照射造成危害的认识逐渐加强,防晒类化妆品的开发及使用已经越来越受到人们的关注。而具有无毒、无副作用等特点的天然植物（成分）已成为当今防晒剂发展的趋势。本实验采用快速溶剂萃取、超声提取和回流三种提取方法提取红景天有效成分——红景天苷,确定各方法的最佳提取条件,在此基础上,采用鼠淋巴细胞为材料,建立紫外诱变系统,利用单细胞凝胶电泳技术检测红景天苷的防晒作用。实验主要内容及结果如下:本文建立了红景天苷的高效液相色谱分析测定方法,以乙腈-水（4∶96）为流动相,可以使红景天苷得到较好的分离。以红景天苷提取量为指标,正交实验考察了超声、快速溶剂及回流提取三种方法对红景天苷提取量的影响,优选并比较了各方法的最佳提取工艺,最终确定快速溶剂萃取法为提取红景天的最佳方法。考察红景天苷稳定性的实验结果表明,红景天苷在紫外光照条件下,室温或冷藏保存10天或保存在非强碱性溶液中均很稳定,但在高温下易分解,在强碱溶液中极不稳定,因此其适宜避光、低温保存在中性溶液中。在建立紫外诱变模型的基础上,确定了实验中检测红景天苷的辐射保护作用所采用的单细胞凝胶电泳的电泳条件;考察了红景天苷的毒性作用,结果表明当其使用浓度较低时,对细胞无毒,可以安全使用,当使用浓度超过安全范围时,其会对细胞造成损伤;比较红景天苷溶于不同溶剂中对细胞的影响,证明溶于乙醇溶剂中时,溶剂会对细胞造成一定程度的损伤,而红景天苷则能减轻乙醇造成的损伤;分别考察了红景天苷和红景天提取全液对细胞的辐射防护作用,结果表明在安全浓度下,红景天苷对细胞具有较明显的保护作用,而提取全液的保护作用更强,可能是由于红景天中其它物质与红景天苷协同对辐射起到显着的保护作用,而当红景天苷使用浓度过大时,其对辐射引起的损伤不但没有保护作用,反而加剧损伤程度。

贾薇^[5]（2009）在《中药材中重金属的分析方法及其吸收富集特征研究》文中进行了进一步梳理随着中药产业的发展,中药的安全性问题日益受到国内外的普遍关注。近些年来,中药重金属问题引起了国际上的高度重视。中药重金属含量超标不仅降低了中药质量、影响了用药的安全性,还制约了中药的出口,因此对中药中重金属进行控制已成为当前急需解决的重要问题之一。解决并控制好中药中重金属的含量,对于提高中药质量、保证用药安全,以及开拓中药的国际市场等均具有重要的意义。对于中药重金属的质控,首先要求建立科学的中药重金属分析方法。按照目前的国内外标准,在中药中通常监控的有害重金属元素主要包括铅（Pb）、镉（Cd）、汞（Hg）、铜（Cu）、砷（As）等。在对中药中重金属元素进行分析时,先要对样品进行适当的前处理,进而采用相应的仪器测定其中重金属元素的含量。目前常用的样品前处理方法主要有湿法消解、干法消解和微波消解法等;常用的测定方法主要有电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）、原子吸收光谱法（AAS）、原子荧光光谱法（AFS）等。中药重金属的质控,还应贯穿于药材的种植等一系列的过程中。中药重金属污染与多方面的因素有关,为了从源头控制中药中重金属的含量,我国开展了中药材的规范化种植研究。对药材而言,其中重金属含量的高低,主要取决于两个方面:一是土壤中重金属元素含量及土壤的性质;二是药材本身对重金属元素的选择和积累能力,而不同种类的药材对不同重金属元素的富集、积累能力是不同的。开展药材及其土壤中重金属元素的相关性研究和药材对重金属元素的吸收富集特征研究对于从源头上控制中药中重金属限量具有十分重要的指导意义,为进一步完善中药材规范化种植基地的土壤环境质量评价标准提供科学依据。砂仁、佛手、巴戟天、穿心莲、广藿香是临床常用药物和南药的主要品种,需求量较大,而且其药用部位不全相同,基体性质各异,具有一定的代表性,因此,本研究选择这五种药材作为研究对象,以铜、砷、镉、铅、汞五种重金属元素为研究指标,先对样品的前处理方法及不同测定方法进行了系统的对比研究,进而在此基础上,建立了一种准确、快速、简便的中药材中重金属分析方法。然后利用所建立的方法对药材样品进行分析,探讨了中药材及其生长土壤中重金属元素的相关性,为揭示中药材重金属污染的来源提供了科学依据,对中药材的规范化种植也具有一定的指导意义。此外,还研究了广东道地药材广藿香对土壤重金属元素的吸收富集特征,为科学管理中药材种植基地土壤环境和生产质量控制提供科学依据。现将主要研究内容和结果概述如下:1.中药材样品前处理方法的研究1.1中药材中铜、砷、镉、铅元素的前处理方法研究分别采用湿法、干法和微波消解法对样品进行前处理,然后利用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定其中铜、砷、镉、铅四种元素的含量。通过对结果进行方差分析,探讨不同前处理方法对四种元素测定结果的影响,以期选出一种适合于中药材中这四种重金属元素分析的最佳前处理方法。在湿法中,对消解体系进行了比较,分别采用硝酸、硝酸-过氧化氢、硝酸-高氯酸对样品进行消解,结果表明,以硝酸-高氯酸作为消解体系时效果最佳;在干法中,对灰化温度进行了考察,分别以400、500、600℃对样品进行灰化处理,结果表明,对于铜和铅,最佳灰化温度为500℃,对于砷和镉,由于在高温下极易损失而使测定结果显着偏低,所以不宜采用该法;在微波消解法中,采用正交试验设计对微波消解条件进行了优化,得到了四种元素的最佳微波消解程序。通过对湿法、干法和微波消解法的对比,得出微波消解法为最佳样品前处理方法。因此,本研究选择微波消解法作为样品前处理方法,通过实验确定的最佳微波消解程序可用于中药材中铜、砷、镉、铅四种元素的前处理。1.2中药材中汞元素的前处理方法研究分别采用湿法和微波消解法对样品进行前处理,然后利用冷原子吸收光谱法（CVAAS）测定其中汞元素的含量。通过对结果进行方差分析,探讨不同前处理方法对汞测定结果的影响,以期选出一种适合于中药材中汞元素的最佳前处理方法。在湿法中,考察了硝酸-高氯酸和五氧化二钒-硝酸-硫酸两种消解体系;在微波消解法中,采用正交试验设计对微波消解条件进行了优化,得到了汞的最佳微波消解程序。通过对不同前处理方法的对比,得出微波消解法为汞元素分析时的最佳前处理方法。因此,本研究选用微波消解法作为样品的前处理方法,通过实验确定的最佳微波消解程序可用于药材中汞元素的前处理。2.中药材中重金属不同测定方法的对比研究2.1 AAS和ICP-MS测定中药材中铜、砷、镉、铅的对比研究样品经微波消解法处理后,分别采用AAS法和ICP-MS法测定其中铜、砷、镉、铅四种元素的含量。通过对测定结果进行统计分析,比较两种方法是否存在差异。配对t检验结果表明,两种测定方法所得结果之间无显着性差异（p＞0.05）。虽然两种测定方法均有较好的准确度,但ICP-MS法比AAS法更加快速、简便,所以本研究首选ICP-MS法作为药材中铜、砷、镉、铅四种重金属元素的测定方法。2.2 CVAAS和AFS测定中药材中汞的对比研究样品经微波消解法处理后,分别采用CVAAS法和AFS法测定其中汞元素的含量。通过对测定结果进行统计分析,比较两种方法是否存在差异。配对t检验结果表明,两种测定方法所得结果之间无显着性差异（P＞0.05）。虽然两种测定方法的准确度均较好,但以CVAAS法的操作更为简便、快速,因此本研究首选CVAAS法作为药材中汞元素的测定方法。3.中药材中重金属分析方法的建立3.1微波消解-ICP-MS法测定中药材中铜、砷、镉、铅方法的建立以微波消解法对样品进行处理,然后采用ICP-MS法测定其中铜、砷、镉、铅四种元素的含量,建立了中药材中这四种有害重金属元素的分析方法。铜、砷、镉、铅四种元素的线性范围分别为0～500μg·L-1、0～50μg·L-1、0～10μg·L-1、0～100μg·L-1,相关系数r分别为0.9995、0.9997、0.9996、0.9995;检出限（S/N=3）分别为0.013、0.065、0.004、0.010μg·L-1,定量限（S/N=10）分别为0.045、0.216、0.012、0.033μg·L-1;方法的重复性分别为1.2%、2.0%、3.5%、1.6%（n=5）;加标回收率分别为103.0%、96.5%、95.8%、98.7%,RSD分别为2.0%、2.7%、3.5%、3.2%（n=6）。结果表明,该法准确、快速、简便,适用于中药材中铜、砷、镉、铅四种重金属元素的含量测定。3.2微波消解-CVAAS法测定中药材中汞方法的建立以微波消解法对样品进行处理,然后采用CVAAS法测定其中汞元素的含量,建立了中药材中有害重金属元素汞的分析方法。汞元素的线性范围为0～6 ng·mL-1,相关系数r为0.9997;检出限（S/N=3）为0.204 ng·mL-1,定量限（S/N=10）为0.679ng·mL-1;方法的重复性为3.0%（n=5）;加标回收率为93.6%,RSD为3.5%（n=6）。结果表明,该法准确、快速、简便,适用于中药材中汞元素的含量测定。4.中药材及其土壤中重金属元素的相关性研究对砂仁、佛手、巴戟天、穿心莲和广藿香五种广东地产药材及其生长土壤中铜、砷、镉、铅、汞五种重金属元素的含量进行测定,然后采用相关分析的方法探讨药材及其土壤中重金属元素的相关关系。相关分析结果表明,砂仁中铜、砷、镉、铅、汞含量与土壤中铜、砷、镉、铅、汞含量相关关系均不显着;佛手中铜含量与土壤中铜含量呈显着的相关关系,而其它四种元素在药材与土壤中的含量均无显着的相关关系;巴戟天中铜含量与土壤中铜含量呈极显着的相关关系,砷、镉、汞含量与土壤中砷、镉、汞含量呈显着的相关关系,而铅与土壤中铅含量相关关系不显着;穿心莲、广藿香中铜含量与土壤中铜含量均呈极显着的相关关系,两种药材中砷、镉含量与土壤中砷、镉含量呈显着的相关关系,而两种药材中铅、汞含量与土壤中铅、汞含量均无显着的相关关系。研究结果说明,不同种类的药材对土壤中重金属元素的吸收具有选择性;不同重金属在植物-土壤系统中的迁移规律是不同的,以土壤中的铜较易被药材吸收积累,砷和镉次之,而铅和汞的迁移性相对较弱。5.广藿香对重金属元素的吸收富集特征研究通过对不同生长时间的广藿香中铜、砷、镉、铅、汞五种重金属元素的含量进行测定,研究重金属在广藿香体内的动态吸收积累特征。结果表明,五种重金属元素在广藿香地上部分中的含量均随着生长时间的延长而增加;在根中,铜和汞的含量随生长时间的延长而增加,但砷和镉的含量却随时间的延长呈下降趋势,而铅在根中的含量随时间变化不明显。分析了广藿香对土壤中重金属元素的富集能力,结果表明,不同部位对各种重金属的富集能力不同,以叶对重金属的富集能力相对较强;由富集系数的大小可以看出,广藿香对铜元素的富集能力相对较强,而对砷、镉、铅、汞四种元素的富集能力相对较弱。本研究还探讨了广藿香中重金属含量与土壤中重金属含量及土壤性质之间的关系,多元回归分析结果表明,广藿香各部位对铜、砷、镉的吸收富集均受土壤性质影响,广藿香根对铅的吸收富集也受土壤性质影响,得到的回归方程可用于根据土壤中重金属含量及土壤性质计算广藿香中该元素的含量;而广藿香各部位对汞的吸收富集与土壤中汞含量和土壤性质的关系不明显,广藿香地上部分对铅的吸收富集与土壤中铅含量和土壤性质的关系也不明显,这说明除了上述因素外,还与其他因素有关,原因有待于进一步研究。

张芳^[6]（2006）在《红景天甙生物催化合成的研究》文中研究表明红景天甙是藏药红景天中的主要有效成分，具有抗疲劳，抗衰老，抗肿瘤等多种药理作用，有巨大的商业开发价值。目前，获取红景天甙的方式主要有从红景天植物中进行提取，应用化学方法合成以及红景天植物细胞悬浮培养法，用微生物细胞及微生物来源的β-葡萄糖苷酶在非水相介质中合成红景天甙的方法至今还未报道。 研究目的：本试验的目的之一为探索微生物整体细胞催化合成红景天甙的新方法，建立微生物合成红景天甙的反应体系和生产工艺。目的之二为探索微生物来源的β-葡萄糖苷酶在非水相介质中催化合成红景天甙的可行性并初步建立合成体系。 研究方法：本试验运用紫外线-氯化锂法诱变育种分别得到米曲霉制霉素抗性突变株和β-葡萄糖苷酶高产株；以高效液相色谱法为主要检测手段；利用大孔吸附树脂柱层析和硅胶柱层析对反应产物进行纯化，红外及核磁分析方法鉴定产物结构；此外，β-葡萄糖苷酶酶活测定方法为水解水杨苷产还原糖法。 研究结果：本试验运用微生物成功合成了红景天甙，建立了较为完整的反应体系，并创新性地探索了β-葡萄糖苷酶在非水相介质中合成红景天甙的可行性。 以酪醇和D-葡萄糖为底物，从红景天根系土壤菌群中筛选到一株红景天甙合成能力较强的菌，初步鉴定为米曲霉。对米曲霉合成红景天甙的反应条件进行优化，最适底物浓度为酪醇5g／L，D-葡萄糖与酪醇的摩尔比为1：1，最佳反应时间为48h，最适细胞浓度为150g／L，最适pH为7，红景天甙产量为0.7g／L，转化率为14％。由于细胞不能将所合成的红景天甙分泌至胞外，所以为了解除产物抑制提高产率，对米曲霉进行紫外线-氯化锂复合诱变，筛选制霉素抗性突变株。诱变之后，诱变株IM-5可以把红景天甙分泌至胞外，红景天甙产率提高至0.88g／L，转化率达17.6％。以米曲霉IM-5整体细胞为催化剂合成红景天甙，反应液经大孔吸附树脂柱层析和硅胶柱层析纯化，所得产物经HPLC，红外及核磁分析鉴定为红景天甙，纯度98％。

The Editorial Department,Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory Box 7,No. 76 Xueyuannan Lu,Beijing 100081^[7]（2006）在《《光谱实验室》2005年第22卷总目次》文中研究表明

The Editorial Department,Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory Box 7,No. 76 Xueyuannan Lu,Beijing 100081^[8]（2006）在《《光谱实验室》2005年第22卷分类索引》文中提出

翟庆洲,范智^[9]（2003）在《我国铜光度分析的进展》文中指出按普通光度法、双波长光度法、三波长光度法、萃取光度法、浮选光度法、动力学光度法、流动注射光度法、计算光度法、荧光光度法综述了近年来 （1998～ 2 0 0 1）我国铜光度分析的进展 ,引文 14 7篇。

肖国清,熊仁钦,周文辉^[10]（2002）在《高灵敏分光光度法测定环境水中微量铜》文中研究说明研究并比较在几种表面活性剂存在下 ,DBON -PF与铜 （Ⅱ ）的显色反应 .试验结果表明 ,在 pH为 8.5的氨性缓冲溶液中 ,有吐温 -80存在下 ,铜 （Ⅱ ）与DBON -PF形成紫红色络合物 ,最大吸收波长为 5 80nm ,对应的表现摩尔吸光系数为 1.2 1× 10 5L·mol-1·cm-1.含铜 0～ 6 0 0 μg/L符合比耳定律 .方法灵敏度高 ,测定了环境水中微量铜 ,结果满意 .图1,表 1,参 6 .

二、分光光度法测定藏药红景天微量铜的研究（论文开题报告）

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、分光光度法测定藏药红景天微量铜的研究（论文提纲范文）

（1）海水氨氮现场检测方法研究（论文提纲范文）

（2）藏药余甘子质量标准提高研究（论文提纲范文）

（4）用彗星分析方法研究红景天对紫外辐射的防护作用（论文提纲范文）

（5）中药材中重金属的分析方法及其吸收富集特征研究（论文提纲范文）

（6）红景天甙生物催化合成的研究（论文提纲范文）

（9）我国铜光度分析的进展（论文提纲范文）

四、分光光度法测定藏药红景天微量铜的研究（论文参考文献）

• [1]海水氨氮现场检测方法研究[D]. 皇甫咪咪. 天津大学, 2016(02)
• [2]藏药余甘子质量标准提高研究[D]. 冀静. 成都中医药大学, 2012(04)
• [3]药物分析（Ⅱ）[J]. 柴逸峰,朱臻宇,陈啸飞. 分析试验室, 2010(10)
• [4]用彗星分析方法研究红景天对紫外辐射的防护作用[D]. 林颖慧. 中央民族大学, 2009(12)
• [5]中药材中重金属的分析方法及其吸收富集特征研究[D]. 贾薇. 广州中医药大学, 2009(10)
• [6]红景天甙生物催化合成的研究[D]. 张芳. 山西大学, 2006(11)
• [7]《光谱实验室》2005年第22卷总目次[J]. The Editorial Department,Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory Box 7,No. 76 Xueyuannan Lu,Beijing 100081. 光谱实验室, 2006(01)
• [8]《光谱实验室》2005年第22卷分类索引[J]. The Editorial Department,Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory Box 7,No. 76 Xueyuannan Lu,Beijing 100081. 光谱实验室, 2006(01)
• [9]我国铜光度分析的进展[J]. 翟庆洲,范智. 冶金分析, 2003(06)
• [10]高灵敏分光光度法测定环境水中微量铜[J]. 肖国清,熊仁钦,周文辉. 湘潭矿业学院学报, 2002(02)

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