一、添加补充料对犊牛生产性能和生理效应的研究（论文文献综述）
赵轩[1]（2021）在《预混料对妊娠多胎萨福克羊及羔羊生产性能的影响》文中指出
曹旭亮[2]（2021）在《暖季补饲对泌乳牦牛生产性能、乳品质和瘤胃微生物的影响》文中研究表明本试验以带犊泌乳牦牛为研究对象,探究自然放牧和补饲策略（精料、过瘤胃氨基酸、精料+过瘤胃氨基酸）对其生长性能、乳品质和瘤胃微生物区系的影响,以期为高寒草地畜牧业的高效生产提供理论依据和技术指导。试验采用2×2双因子设计,选用24头体重相近（218±19.5 kg）的健康带犊泌乳牦牛,随机分为4组（每组6头）,即自然放牧组（NG）、过瘤胃氨基酸补饲组（SA,蛋氨酸5 g/d/头+赖氨酸15 g/d/头）、能量型精料补饲组（SC,1.2 kg/d/头）和精料+过瘤胃氨基酸补饲组（SAC,精料1.2 kg/d/头+蛋氨酸5 g/d/头+赖氨酸15 g/d/头）。整个试验包括预试期9 d,正试期23 d。结果表明:1暖季补饲对放牧泌乳牦牛生产性能、血液参数和犊牛日增重的影响（1）与NG组相比,补饲精料显着提高了泌乳牦牛的日增重（P<0.05）,而单独补饲过瘤胃氨基酸对泌乳牦牛日增重无显着影响（P>0.10）;泌乳牦牛产奶量不受试验处理因素的影响（P>0.10）。（2）自然放牧条件下单独补饲母牦牛过瘤胃氨基酸具有提高犊牛日增重的趋势（0.05<P<0.10）;特别是在补饲能量型精料后再添加过瘤胃氨基酸显着提高了犊牛日增重（氨基酸×精料;P<0.05）,其较自然放牧组犊牛提高了59.10%。（3）补饲过瘤胃氨基酸具有增加血液中平均红细胞蛋白量和降低平均血小板体积的趋势（0.05<P<0.10）;其余血液生理指标在各日粮处理组间无显着差异（P>0.10）。（4）血清生化参数和抗氧化指标不受补饲过瘤胃氨基酸和能量型精料的影响（P>0.10）。2暖季补饲对牦牛乳中常规养分、氨基酸和脂肪酸的影响（1）补饲精料显着增加了牛奶中乳糖含量（P<0.05）;与NG组相比,单独补饲精料或过瘤胃氨基酸均能显着降低牛奶中体细胞数（P<0.05）。（2）单独补饲精料或过瘤胃氨基酸显着提高了牛奶中赖氨酸（Lys）、蛋氨酸（Met）和总氨基酸（TAA）的含量（P<0.05）;与NG组相比,SC组中谷氨酸（Glu）和脯氨酸（Pro）含量显着升高（P<0.05）。（3）补饲过瘤胃氨基酸有降低牛奶中C18:2n-6c含量的趋势（0.05<P<0.10）,补饲精料后其含量显着降低（P<0.05）。C18:3n-3含量在补饲精料后显着升高（P<0.05）。单独补饲精料或过瘤胃氨基酸可降低牛奶中C20:3n-3含量（P<0.05）,且精料与氨基酸之间有显着交互作用（P<0.05）,补饲精料后牛奶中多不饱和脂肪酸（PUFA）含量有升高的趋势（0.05<P<0.10）。3暖季补饲对泌乳牦牛瘤胃发酵特征及微生物区系的影响（1）补饲精料显着提高了瘤胃液中总挥发性脂肪酸浓度（P<0.05）。（2）补饲精料后反映牦牛细菌群落丰富度的指数Chao1有降低的趋势（0.05<P<0.10）、ACE显着降低（P<0.05）。（3）在门水平上,本试验中各处理组细菌组成总体上是相似的,且各类群丰度在四组中间均未达到显着水平（P>0.05）。拟杆菌门为各处理组的第一优势菌群,其次是厚壁菌门,其余菌门占比均低于4%。（4）在属水平上,优势菌群分别为普雷沃氏菌属＿1、理研菌科＿RC9＿gut＿group和F082,其余菌群在各处理组中所占比例均小于5%。补饲精料降低了瘤胃液中拟杆菌目＿RF16＿group、拟杆菌目＿BS11＿gut＿group、普雷沃氏菌科以及Absconditabacteriales＿SR1的相对丰度（P<0.05）,但瘤胃球菌科＿NK4A214＿group的相对丰度在补饲精料后具有升高的趋势（0.05<P<0.10）。瘤胃液中丁酸弧菌属＿2和假丁酸弧菌属的相对丰度在补饲过瘤胃氨基酸后显着升高（P<0.05）。综上,暖季补饲能量型精料和过瘤胃氨基酸能够促进泌乳母牦牛和犊牛的生长性能,还能够提高牦牛奶中必需氨基酸（Lys和Met）、非必需氨基酸（Glu和Pro）、乳糖和PUFA含量;补饲也能影响牦牛瘤胃微生物区系,瘤胃液中蛋白分解菌的活性在补饲精料后降低,纤维分解菌的相对丰度在补饲过瘤胃氨基酸后升高。
李勇[3]（2020）在《两种不同物理形态开食料对羔羊生长和瘤胃发育的影响及其机制研究》文中研究说明本论文以湖羊羔羊为对象,研究两种物理形态（颗粒和口感化）的开食料对羔羊早期断奶前后生长、瘤胃组织形态和功能、瘤胃细菌区系、转录组以及代谢组等的影响,并对其相关结果进行关联分析,为反刍动物瘤胃发育调控理论以及肉羊生产中开食料的研制和开发提供系统、深入的理论依据。采用单因子试验设计,共设两个处理组,分别为两种物理形态的开食料,颗粒开食料（PS）和口感化开食料（TS）。选择初生重相近的24只8日龄双羔湖羊公羔（平均体重5.04±0.75 kg）作为试验动物,随机分到2个处理组中,每组12只,接受两种不同的开食料。羔羊0-7日龄随母羊哺乳。8日龄与母羊分开,单栏饲养,开始饲喂代乳粉,同时开始饲喂开食料,自由采食,自由饮水。35日龄断代乳粉,试验期42d。羔羊每周末空腹称重,每天记录代乳粉和开食料供给量和剩余量,计算平均日增重、平均日采食量和饲料报酬。于断奶前（21日龄）和断奶后（42日龄）,每组屠宰6只羔羊,测定各胃室相对重量、瘤胃组织形态学、发酵参数和酶活;采集瘤胃内容物,采用16S r DNA高通量测序技术,利用第二代高通量测序平台Mi Seq进行分析,并对微生物进行功能预测;基于GC-MS的瘤胃代谢组学技术,分析羔羊瘤胃内容物中的代谢产物,并对差异代谢产物进行代谢物富集分析和代谢通路分析;采集瘤胃腹囊组织,利用RNA-Seq技术分析两组羔羊瘤胃组织的基因表达谱,然后通过GO对得到的差异基因进行功能注释,用KEGG进行通路富集分析。基于基因组、转录组和代谢组的统计数据,分别对代谢组与基因组、代谢组与转录组进行关联分析。结果如下:1.口感化开食料组羔羊的试验末体重（P=0.039）和断奶后干物质采食量（P=0.023）均显着高于颗粒开食料组,分别提高了25.19%、13.18%;断奶后平均日增重（P=0.072）有高于颗粒开食料的趋势,提高了40.45%。本试验结果说明,与颗粒开食料相比,口感化开食料更有利于羔羊早期断奶前后生长性能的发挥。2.与颗粒开食料相比,口感化开食料组显着提高了断奶前、后羔羊瘤胃乳头高度、环形肌厚度、肌层厚度、切面面积、瘤胃总挥发性脂肪酸、丙酸、丁酸（P<0.05）含量以及断奶后瘤胃相对重、瘤胃乳头宽度,且有趋势增加断奶前瘤胃相对重（P=0.072）。两组间其他瘤胃发酵参数和酶活性均差异不显着（P>0.05）。本试验结果说明,口感化开食料比颗粒化开食料更有利于羔羊早期断奶前、后瘤胃相对重量的提高、组织形态发育和瘤胃发酵。3.相似性分析（ANOSIM）显示,与PS组相比,断奶前TS组瘤胃内容物区系与断奶后更加相似。瘤胃内容物中微生物多样性结果显示,断奶前TS组拟杆菌门（Bacteroidetes）相对丰度已上升到61.96%,厚壁菌门（Firmicutes）和变形菌门（Proteobacteria）相对丰度已分别降低到32.08%和3.99%,且拟杆菌门（Bacteroidetes）已取代厚壁菌门（Firmicutes）和变形菌门（Proteobacteria）成为第一优势菌门,且达到与断奶后相似的水平（65.36%）。断奶后,TS组拟杆菌门（Bacteroidetes）相对丰度再次上升,达到65.36%;厚壁菌门（Firmicutes）的相对丰度再次降低,达到24.03%;而变形菌门（Proteobacteria）又从3.99%上升到7.17%;但拟杆菌门（Bacteroidetes）仍然是第一优势菌门。PS组瘤胃内容物中拟杆菌门（Bacteroidetes）和厚壁菌门（Firmicutes）相对丰度的变化与TS组一致,但变形菌门（Proteobacteria）在断奶后继续下降,达到1.15%;断奶后PS组拟杆菌门（Bacteroidetes,57.28%）相对丰度仍然低于断奶前、后TS组（61.96%和65.36%）。属水平上显示,TS组夏普氏菌属（Sharpea）的相对丰度在断奶前就已显着高于PS组,断奶后继续显着高于PS组（P<0.05）。和断奶前相比,断奶后PS组有13个属变化显着,而TS组中只有1个属变化显着（P<0.05）。就瘤胃功能预测而言,与TS组相比,仅在KEGG水平3代谢通路中,断奶前PS组显着增加了转运因子、脂肪酸降解代谢通路（P<0.05）;显着降低了与酶相关的氨基酸代谢通路（P<0.05）。这些结果说明,开食料的物理形态影响了羔羊早期断奶前后的瘤胃微生物区系。口感化开食料有较好地适应性,能诱导瘤胃在断奶前就建立自己的优势拟杆菌门（Bacteroidetes）和夏普氏菌属（Sharpea）,以促进羔羊生长和瘤胃发育。然而,断奶前后两组羔羊瘤胃功能预测较为相似。4.开食料的物理形态影响了断奶前、后羔羊瘤胃上皮转录组基因的表达。瘤胃转录组测序结果显示,与PS组相比,TS组在断奶前有5个基因显着上调,10个基因显着下调;断奶后有284个基因显着上调,462个基因显着下调（|log2（Fold Change）|>1且FDR<0.05）;TS组上调了脂肪酸代谢途径中参与脂肪酸代谢（断奶前BDH2,断奶后BDH1、HMGCL、HMGCS2、PPARD、ACSS2）、细胞增殖代谢途径中参与细胞周期蛋白、细胞周期蛋白激酶（断奶前CDK1,断奶后CDK18、CDK9、CDK2AP2、CCNK、CCND3、SART3）以及与生长有关的基因（IGFBP5、IGFBP4）表达（P<0.05）,下调了细胞凋亡代谢途径中参与细胞凋亡（断奶前CARD14,断奶后CARD14、CASP8AP2、CASP8）有关的基因表达（P<0.05）。断奶后的差异表达基因明显多于断奶前。随机选取7个基因,采用荧光定量PCR进行验证,结果显示,荧光定量PCR与转录组测序结果一致。以上结果可以从转录组学角度说明,口感化开食料更有利于促进断奶前、后羔羊生长和瘤胃组织形态发育,且断奶后效果优于断奶前。5.与PS相比,TS羔羊在断奶前瘤胃中有398个代谢物的相对浓度显着增加,97个代谢物的相对浓度显着降低（VIP>1.0,|log2（Fold Change）|>1且P<0.05）,富集的关键代谢通路为α-亚麻酸代谢,精氨酸、脯氨酸、丙氨酸、天门冬氨酸、谷氨酸、组氨酸代谢（P<0.05）;精氨酸生物合成（P=0.053）,2-氧羧酸代谢（P=0.098）。TS羔羊在断奶后瘤胃中有60个代谢物的相对浓度显着增加,307个代谢物的相对浓度显着降低（VIP>1.0,|log2（Fold Change）|>1且P﹤0.05）,富集的关键代谢通路为花生四烯酸代谢（P=0.067）。口感化开食料显着增加了氨基酸（断奶前,L-天冬氨酸、L-谷氨酸、L-组氨酸;断奶后,L-组氨酸）、花生四烯酸和3-磷酸甘油醛（断奶后）含量（P<0.05）,降低了蔗糖、柠檬酸、D-葡萄糖酸（断奶前）以及苯丙氨酸（断奶后）含量（P<0.05）。这些结果表明,口感化开食料改变瘤胃内容物中代谢产物的组成,这些代谢产物与促进瘤胃上皮发育、多种氨基酸和脂肪酸代谢有关。6.口感化开食料增加了断奶前Blautia,断奶后拟杆菌属（Bacteroides）、卟啉单胞菌属（Porphyromonas）和肠杆菌类卟啉菌属（Intestinimonas）的相对丰度,促进了脂肪酸代谢（断奶前,茉莉酸甲酯、1-（5-羟基十二酸甘油酯）;断奶后,异丙醇）和能量供应（降低了断奶后孕二醇-3-葡萄糖醛酸、肉桂酸含量）,增强了氨基酸（邻氨基赖氨酸、N-（叔丁氧羰基）-l-亮氨酸）的合成能力,有利于断奶前后羔羊瘤胃生长发育。而毛螺菌属（Lachnospira）、霍华德氏菌属（Howardella）相对丰度的降低,进一步增强了拟杆菌属（Bacteroides）、卟啉单胞菌属（Porphyromonas）和肠杆菌类卟啉菌属（Intestinimonas）对淀粉等糖类的利用能力,促进了丙酸、丁酸的生成和瘤胃上皮的生长。口感化开食料中,上调表达（CXCL14、DHCR24）和下调表达（COX1、COX2和COX3）了脂肪酸代谢途径中参与脂肪酸代谢有关的基因,增加了必需脂肪酸（花生四烯酸等）含量;上调表达了酮体代谢途径中参与酮体代谢的ACAT1、BDH2和HMGCL,降低了柠檬酸、孕二醇-3-葡萄糖醛酸、肉桂酸等代谢物含量,提高了能量供应,促进了氨基酸合成（邻氨基赖氨酸、N-糖基-L-天冬酰胺、L-组氨酸、L-天门冬氨酸、吲哚乙酸谷氨酸等）。同时,上调表达了细胞增殖代谢途径中参与细胞周期调控的TGM2、CDK1、CSRP2等基因,促进了瘤胃上皮细胞增殖,抑制了瘤胃上皮细胞凋亡。因此,口感化开食料更能促进羔羊瘤胃生长和发育。总之,开食料的物理形态对羔羊早期断奶前后的生长、瘤胃发育表型、瘤胃细菌区系、转录组和代谢组等均有显着影响。与颗粒开食料相比,口感化开食料通过增加门水平上拟杆菌门（Bacteroidetes）和属水平上夏普氏菌属（sharpea）的相对丰度;上调与VFA、细胞周期蛋白、细胞周期蛋白激酶以及生长相关的基因表达,下调与细胞凋亡有关的基因表达;提高代谢产物中多种氨基酸、花生四烯酸、3-磷酸甘油醛含量和降低蔗糖、柠檬酸、D-葡萄糖酸和苯丙氨酸含量,从而促进羔羊瘤胃重量的增加、组织形态的发育和瘤胃发酵,从而更有利于羔羊的生长。且对断奶后的作用效果优于断奶前。
黄杰[4]（2020）在《不同蛋白水平全价颗粒料对公犊牛生长性能、血清生化指标及瘤胃发酵的影响》文中研究指明本试验研究了不同蛋白水平全价颗粒料对公犊牛生长性能、血清生化指标及瘤胃发酵的影响。试验选取年龄和生理状态相似的15头荷斯坦公犊牛,随机分为3组,每组5头。分别饲喂粗蛋白水平为15.05%、18.09%和21.02%的颗粒料日粮,预试期7d,正试期56d。正试期开始和结束时测量犊牛的体重、体高、体斜长和胸围,计算犊牛平均日增重;正试期第1d、28d、56d于晨饲3h后通过颈静脉采血;正试期最后3d对犊牛进行消化试验;正试期第56 d时,于晨饲后2～3 h采集瘤胃液测定瘤胃发酵指标。结果表明:1.不同蛋白水平全价颗粒料对公犊牛生长性能及各养分表观消化率的影响。结果表明:（1）不同蛋白水平日粮对犊牛采食量、净增重和平均日增重无显着影响（P>0.05）,其中高蛋白组犊牛采食量最高,净增重、平均日增重随着蛋白水平的增加而提高。此外,不同蛋白水平对各处理组的体高、体斜长、胸围、管围均无显着影响（P>0.05）。（2）中性洗涤纤维、酸性洗涤纤维、粗蛋白和粗脂肪不受日粮中蛋白水平的影响,各组之间差异不显着（P>0.05）。其中高蛋白组各个营养表观消化率数值最高。2.不同蛋白水平全价颗粒料对公犊牛血清生化指标的影响。结果表明:（1）添加不同蛋白水平的日粮对AST、GGT、LDH无显着影响（P>0.05）。添加高蛋白质水平（21.02%）日粮中的ALT浓度显着高于低蛋白组（15.05%）和中蛋白组（18.09%）,高蛋白组（21.02%）中的ALP浓度显着高于中蛋白组（18.09%）（P<0.05）。（2）不同蛋白水平日粮对犊牛血清中TP、ALB、GLO、A/G、UA、GLU无显着影响（P>0.05）。低蛋白组（15.08%）中CREA显着高于高蛋白组（21.02%）（P<0.05）。高蛋白组（21.02%）中BUN显着高于低蛋白组（15.08%）（P<0.05）。（3）不同蛋白水平日粮对犊牛血清中的生长激素及胰岛素样生长因子-Ⅰ无显着影响（P>0.05）3.不同蛋白水平全价颗粒料对公犊牛瘤胃发酵的影响。结果表明:（1）添加不同蛋白水平的日粮在第56d时对瘤胃液pH值、异丁酸、异戊酸无显着影响（P>0.05）,高蛋白组总挥发性脂肪酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸显着高于低蛋白组和中蛋白组（P<0.05）。（2）日粮蛋白水平对物种多样性指数Simpson、Shannon,物种丰富度指数Chao 1、ACE无显着影响（P>0.05）。（3）在门水平上,低蛋白组与高蛋白组瘤胃中的优势菌群为Firmicutes、Bacteroidetes和Tenericutes;在相对丰度排名前十的菌群上,低蛋白组Bacteroidetes显着高于高蛋白组（P<0.05）;高蛋白组Tenericutes、Oxyphotobacteria、Chloroflexi显着高于低蛋白组（P<0.05）;其他细菌两组之间无显着差异（P>0.05）。在属水平上,低蛋白组与高蛋白组瘤胃中的优势菌群为Ruminococcaceae、Lachnospiraceae和Prevotelaceae;在相对丰度排名前十的菌群上,高蛋白组Syntrophococcus显着高于低蛋白组（P<0.05）;高蛋白组Clostridiales有高于低蛋白组的趋势但差异不显着（P=0.070）;低蛋白组Shuttleworthia、Lachnospira有显着高于高蛋白组的趋势（P=0.056;P=0.076）;其余菌各组之间无显着差异（P>0.05）。综上所述,本试验通过动物生长试验、消化试验就5月龄公犊牛日粮适宜粗蛋白水平进行了较为系统的研究,确立了 5月龄公犊牛日粮中粗蛋白水平为21.02%时有利于犊牛的生长发育。
魏海燕[5]（2020）在《饲喂黄芪对断乳牦牛犊生长和生理代谢的影响》文中研究说明近年来通过营养调控措施达到增强动物的免疫机能和抗病能力,缓解应激引起的生产性能下降,已经成为畜牧业亟需解决的问题。特别是对于刚刚断奶的牛犊,瘤胃发育是其营养吸收和代谢的关键环节。黄芪作为一种常用大宗中草药,在临床上有广泛的应用,特别是其具有补气、提高免疫力等功效。本文利用黄芪干燥根粉和水浸提液分别进行体外发酵和断奶牛犊的饲喂试验,为利用黄芪作为中药饲料添加剂饲喂反刍幼畜提供科学依据。试验一添加黄芪超细粉和抗生素对瘤胃体外发酵的影响为探究添加中药黄芪对模拟瘤胃体外发酵的影响,本试验以苜蓿草粉作为发酵底物,分别添加黄芪超细粉和四环素（抗生素）（5%苜蓿干草粉重）,并以空白处理作为对照,测定其发酵特征。结果表明:（1）在体外发酵各个时间点,黄芪组的干物质降解率显着高于其他两组（P<0.05）;在发酵过程中,对照组和黄芪组的总挥发性脂肪酸（TVFA）显着升高（P<0.05）,且在发酵的各个时间点黄芪组的TVFA均显着高于对照组和四环素组（P<0.05）。（2）瘤胃微生物经过16SrRNA基因测序,在门水平上的优势菌群为拟杆菌门、变形菌门和厚壁菌门。在发酵过程中,对照组和黄芪组的厚壁菌显着升高（P<0.05）,而四环素组显着降低（P<0.05）;且黄芪组的变形菌门显着升高（P<0.05）。三个处理组在属水平上的优势菌群为普雷沃氏菌属。在发酵过程中,黄芪组和四环素组的普雷沃氏菌属显着降低（P<0.05）,且黄芪组显着高于其他两组（P<0.05）。试验二饲喂不同水平黄芪水提物对牦牛犊生长性能及瘤胃发酵的影响选取24头6到7个月大且相似遗传背景的断奶牦牛犊,随机分成4组,每组6头。在基础日粮的基础上补饲不同水平的黄芪粉浸提液（ARE）:0 mL/kg DMI（ARE0）、20 mL/kg DMI（ARE2）、50 mL/kgDMI（ARE5）和80 mL/kg DMI（ARE8）,试验期为75天（预饲期15天,正饲期60天）。结果表明:（1）黄芪根水提物添加组犊牛的平均日增重（ADG）显着高于不添加组（P<0.05）,且随着水提物添加水平的增加而增加（P<0.05）。ARE5和ARE8组的饲料转化率（ADG:DMI）显着高于ARE0和ARE2组（P<0.05）。（2）ARE8组瘤胃乙酸浓度显着高于其他处理组（P<0.05）。ARE0,ARE2和ARE5组的瘤胃总挥发性脂肪酸（TVFA）浓度随着牛犊饲喂时间的增加而增加（P<0.05）。ARE8组的TVFA浓度显着高于其他各组（P<0.05）。试验三饲喂不同水平黄芪水提物对牦牛犊血液生理生化指标的影响（1）血清中总抗氧能力（T-AOC）、超氧化物歧化酶（SOD）和胰岛素（INS）随着牛犊饲喂时间的增加而显着增加（P<0.05）。在试验第60天,ARE8组牛犊血清中SOD浓度显着高于其他三个处理组（P<0.05）,而ARE0组血清T-AOC显着低于其他三组（P<0.05）。（2）添加黄芪水提物组牦牛犊血清中免疫球蛋白A（IgA）、免疫球蛋白G（IgG）和免疫球蛋白M（IgM）的浓度随着饲喂时间的增加而增加（P<0.05）。在试验第60天,ARE8组牛犊血清IgA的浓度显着高于其他三个处理组（P<0.05）,ARE5和ARE8组牛犊血清中IgG的浓度显着高于ARE0和ARE2组（P<0.05）。（3）各处理组牦牛犊血清中肿瘤坏死因子（TNF-α）浓度随饲喂时间的增加而显着降低（P<0.05）;ARE8组牛犊血清中白细胞介素6（IL-6）的浓度显着高于其他三个处理组（P<0.05）。试验四饲喂不同水平黄芪水提物对牦牛犊瘤胃微生物的影响（1）在细菌门水平上,厚壁菌门（Firmicute）、拟杆菌门（Bacteroidetes）和变形杆菌门（Proteobacteria）是牦牛犊瘤胃的优势细菌门（分别占所测定的OTUs数目的42.5、48.1和1.14%）;其中随着黄芪浸提液添加水平的增加,厚壁菌门、变形菌门和放线菌门（Actinobacteria）所占比例增加（P<0.05）,而拟杆菌门占比降低（P<0.05）。（2）共测得79个细菌属,其中核心核心细菌属分别为Rikenellaceae RC9（15.5%）、Succiniclasticum（13.9%）and Prevotella 1（12.5%）;ARE5组和ARE8组RikenellaceaeRC9gutgroup、Succiniclasticum和Prevotella1属细菌的丰度显着高于ARE0组（P<0.05）。（3）ARE8组牛犊瘤胃细菌多样性显着高于其他三个处理组（P<0.05）,而各个处理组在物种丰度即物种数量上没有显着差异（P>0.05）。（4）综上所述,当在牦牛犊饲粮中添加黄芪根水提物显着提高了平均日增重,并且提高了饲料转化率。添加黄芪根水提物提高了牦牛犊瘤胃乙酸和丙酸浓度,血液抗氧化指标和相关免疫指标的含量水平;同时提高了牛犊瘤胃微生物多样性和分解纤维细菌的含量。实验结果证明,黄芪水提物可以作为植物性饲料添加剂补饲断乳牦牛犊,最佳添加量为日干物质采食量的50-80 mL/kg。
柏妍[6]（2020）在《牛至精油替代莫能菌素对荷斯坦奶公牛瘤胃功能和生长性能的影响》文中研究说明为了研究牛至精油（OEO）的替抗作用,本试验以70日龄（d）的荷斯坦奶公犊为研究对象,系统研究了OEO,莫能菌素（MON）及两者混合对奶公犊瘤胃功能及生长发育的影响,以期为OEO代替MON在畜牧生产中实现无抗养殖提供理论依据。试验采用两因素完全随机试验设计,选择12头遗传背景一致,体重相近（kg）,体况良好的70 d荷斯坦奶公犊,随机分为4组,每组3头,单栏饲养至310 d,试验期240天。对照组（CON）:饲喂基础日粮;牛至精油组（OEO）:基础日粮+26 mg/kg DM牛至精油;莫能菌素组（MON）:基础日粮+25 mg/kg DM莫能菌素;混合组（OEO+MON）:基础日粮+26 mg/kg DM OEO和25 mg/kg DM MON。本试验首先通过16S r DNA高通量测序分析OEO和MON对瘤胃微生物区系的影响,进而研究OEO和MON对瘤胃发酵参数和微生物酶活性的影响;根据OEO和MON对血清指标的影响,再结合微生物区系、瘤胃发酵参数和微生物酶活性,揭示最终引起荷斯坦奶公牛生长性能差异的主要原因。主要研究结果如下:试验一:饲粮添加OEO和MON及其两者混合物对荷斯坦奶公牛瘤胃微生物区系的影响。试验采用16S r DNA高通量测序鉴定分析了OEO和MON及其二者的混合物对奶公牛不同发育阶段瘤胃微生物区系的影响,结果表明:1)门水平上,在70-190 d,OEO和MON对瘤胃中Firmicutes、Spirochaetes、Fibrobacteres和Synergistetes有显着的交互作用（P≤0.05）;从主效应分析,MON显着提高了瘤胃中Proteobacteria的相对丰度（P<0.05）,极显着提高了Actinobacteria的相对丰度（P<0.01）。在191-310 d,OEO和MON对瘤胃中Proteobacteria的相对丰度有极显着的交互作用（P<0.01）,对Actinobacteria的相对丰度有显着交互作用（P<0.05）;从主效应分析,OEO显着提高了瘤胃中Firmicutes和Spirochaetes的相对丰度（P<0.05）,极显着降低了Bacteroidetes的相对丰度（P<0.01）;MON极显着提高了瘤胃中Bacteroidetes和Fibrobacteres的相对丰度（P<0.01）,极显着降低了Firmicutes的相对丰度（P<0.01）。2)科水平上,在70-190 d,OEO和MON在影响瘤胃中Veillonellaceae、Clostridiaceae、Christensenellaceae、Fibrobacteraceae、Spirochaetaceae、Coriobacteriaceae和其它菌科的相对丰度方面具有显着交互作用（P<0.05）,对Porphyromonadaceae有极显着的交互作用（P<0.01）;从主效应分析,MON极显着提高了瘤胃中Prevotellaceae和Succinivibrionaceae的相对丰度（P<0.01）,极显着降低了Ruminococcaceae的相对丰度（P<0.01）,显着降低了Eubacteriaceae的相对丰度（P<0.05）。在191-310d,OEO和MON对瘤胃中Porphyromonadaceae、Veillonellaceae、Christensenellaceae和Succinivibrionaceae的相对丰度方面具有极显着的交互作用（P<0.01）,对Rikenellaceae和Fibrobacteraceae有显着的交互作用（P<0.05）;从主效应分析,OEO极显着降低了瘤胃中Prevotellaceae的相对丰度（P<0.01）,显着提高了Lachnospiraceae、Spirochaetaceae和其它菌科的相对丰度（P<0.05）;MON极显着提高了Prevotellaceae的相对丰度（P<0.01）,极显着降低了Ruminococcaceae的相对丰度（P<0.01）,显着降低了Eubacteriaceae、Clostridiaceae和其它菌科的相对丰度（P<0.05）。3)在属水平上,在70-190 d,OEO和MON在影响瘤胃中Paraprevotella、Ruminococcus和Saccharofermentans的相对丰度方面具有显着的交互作用（P<0.05）,对Acetivibrio有极显着的交互作用（P<0.01）。从主效应分析,OEO显着降低了瘤胃中未分类LachnospiraceaeNA的相对丰度（P<0.05）,MON极显着提高了Prevotella的相对丰度（P<0.01）,极显着降低了RuminococcaceaeNA和Eubacterium的相对丰度（P<0.01）,显着降低了PorphyromonadaceaeNA的相对丰度（P<0.05）。在191-310 d,OEO和MON对影响瘤胃中PorphyromonadaceaeNA和Saccharofermentans的相对丰度方面有显着的交互作用（P<0.05）,对Paraprevotella有极显着的交互作用（P<0.01）。从主效应分析,OEO极显着降低了瘤胃中Prevotella的相对丰度（P<0.01）,极显着提高了LachnospiraceaeNA的相对丰度（P<0.01）,显着提高了RuminococcaceaeNA、Butyrivibrio和其它菌属（P<0.05）;MON极显着提高了Prevotella的相对丰度（P<0.01）,极显着降低了RuminococcaceaeNA和Eubacterium的相对丰度（P<0.01）,显着降低了Rikenella的相对丰度（P<0.05）。试验二饲粮添加OEO和MON对荷斯坦奶公牛瘤胃发酵参数和微生物酶活性的影响。结果表明:1)从交互作用分析,在70-190 d,饲粮中单独添加OEO显着提高了瘤胃中丙酸百分含量,显着降低了A/P值（P≤0.05）;单独添加MON显着提高了丙酸百分含量（P<0.05）,显着降低了A/P值和丁酸的百分含量（P≤0.05）,同时添加两种添加剂对以上发酵参数以及异丁酸产生显着的交互作用（P<0.05）,对异丁酸百分含量有极显着的交互作用（P<0.01）。从主效应分析,OEO显着提高了异戊酸的百分含量（P≤0.05）;MON显着降低了TVFA和乙酸的浓度（P<0.05）。在191-310d,饲粮中单独添加OEO或MON均显着提高了丙酸浓度和丙酸百分含量（P<0.05）,同时添加两种添加剂则产生显着的交互作用（P<0.05）。从主效应分析,OEO或MON均显着降低了瘤胃中NH3-N的浓度（P<0.05）;MON极显着降低了瘤胃中乙酸和丁酸的浓度（P<0.01）,显着降低了异丁酸的浓度（P<0.05）。2)从交互作用分析,在70-190 d单独添加OEO显着提高了犊牛期瘤胃中α-淀粉酶、纤维素酶和β-葡萄糖苷酶的活性（P≤0.05）,单独添加MON显着提高了α-淀粉酶的活性（P≤0.05）,同时添加OEO和MON产生显着的交互作用（P<0.05）。从主效应分析,OEO显着提高了木聚糖酶的活性（P<0.05）,MON显着提高了胃蛋白酶的活性（P<0.05）。在191-310 d,从交互作用分析,单独添加OEO显着降低了瘤胃中胃蛋白酶活性,提高了α-淀粉酶、纤维素酶、β-葡萄糖苷酶、微晶纤维素酶和木聚糖酶活性（P≤0.05）,单独添加MON显着提高了瘤胃液中胃蛋白酶、α-淀粉酶和β-葡萄糖苷酶的活性（P≤0.05）,同时添加两种添加剂对胃蛋白酶、纤维素酶、β-葡萄糖苷酶和木聚糖酶活性产生显着的交互作用（P<0.05）,对β-葡萄糖苷酶有极显着的交互作用（P<0.01）。试验三饲粮添加OEO和MON对荷斯坦奶公牛生长性能的影响。结果表明:单独添加OEO显着提高了190 d和310 d奶公牛的体重,以及70-310 d总增重,191-310 d和70-310 d的平均日增重（ADG）和干物质采食量（DMI）（P≤0.05）;单独添加MON显着提高了190 d、310 d的体重以及70-190 d的总增重和ADG（P≤0.05）,混合添加两种添加剂则产生显着的交互作用（P≤0.05）,主要表现为拮抗作用。试验四饲粮添加OEO和MON对荷斯坦奶公牛血清指标的影响。结果表明:从交互作用分析,单独添加OEO显着提高了191-310 d和70-310 d血清中总蛋白（TP）的浓度（P≤0.05）,同时添加OEO和MON有显着的交互作用（P<0.05）。MON显着提高了70-310 d的甘油三酯（TG）浓度,而同时添加两种添加剂产生显着的交互作用（P<0.05）。从主效应分析,OEO显着提高了70-190 d过氧化物歧化酶（SOD）的浓度（P≤0.05）,显着提高了70-310 d血清白蛋白（ALB）的浓度（P≤0.05）。MON显着降低了190 d、70-190 d和70-310 d血清中尿素氮（BUN）的浓度（P≤0.05）。综上所述:饲粮添加牛至精油能有效改变荷斯坦奶公牛的瘤胃微生物群落结构,调控瘤胃发酵,降低瘤胃NH3-N浓度,提高丙酸浓度,改善荷斯坦奶公牛生长性能,并对动物机体抗氧化能力和免疫功能具有一定的改善作用。综合考虑,牛至精油可考虑作为潜在的莫能菌素替代物应用于荷斯坦奶公牛实际生产中。
张晓峰[7]（2019）在《富硒和胆碱预混料对围产期奶牛生产性能的影响》文中研究说明围产期是奶牛一个泌乳周期中最为关键的时期,也是奶牛能量代谢病高发的阶段。围产期奶牛因干物质采食量（DMI）减少,胎儿后期生长和开始泌乳对能量的需求增多,导致过度的体脂动员产生的非酯化脂肪酸（NEFA）在肝脏中难以全部氧化供能,再酯化为甘油三酯（TG）而沉积,最终引发脂肪肝,损坏肝功能,影响机体健康而降低生产性能,给奶牛养殖造成极大的经济损失。本试验选取96头2～4胎次的健康荷斯坦奶牛,采用完全随机区组设计,依据胎次、体况、年龄、预产期和上一胎次产奶量相近原则分成4组（每组24头）:对照组（Control）、低剂量组（LDG）、中剂量组（MDG）和高剂量组（HDG）。各组依次在TMR日粮基础中分别添加含硒和胆碱的预混料（护肝宝）为0、40、80和120g/头·d,预混料拌于晨饲TMR前1/3中,预试期从预产前21d至15d,正试期从预产前14d至产后28d。研究其对围产期奶牛生产性能、血液生化指标、疾病发生率,血液、肝组织和乳中硒含量、机体抗氧化能力、肝组织中关键抗氧化蛋白和脂质代谢蛋白的基因或蛋白表达的影响。结果表明:1、日粮中添加富硒和胆碱预混料,各组奶牛DMI、体重（BW）、体况评分（BCS）和分娩评分（CC）差异均不显着（P>0.05）;奶牛产乳量、4%乳脂校正乳（FCM）、乳脂肪、乳蛋白、乳糖、乳中固形物、乳中尿素氮含量影响均不显着（P>0.05）,但MDG和HDG组产奶量分别比Control组高1.8和1.6kg/d。添加富硒和胆碱预混料对提高产奶量有促进作用。2、日粮中添加富硒和胆碱预混料对围产期奶牛血液中血糖（Glu）、游离脂肪酸（NEFA）、β-羟丁酸（BHBA）、总胆固醇（TC）、血肌酐（Crea）、总胆红素（TBIL）、直接胆红素（DBIL）、碱性磷酸酶（ALP）、血钙（Ca）、磷（P）影响均不显着（P>0.05）。日粮中添加80和120 g/头·d的富硒和胆碱预混料,奶牛的血液甘油三酯（TG）、谷草转氨酶（AST）、谷丙转氨酶（ALT）和血清尿素氮（BUN）水平显着低于Control和LDG组（P<0.05）,且血液总蛋白（TP）水平显着高于Control和LDG组（P<0.05）。日粮中添加富硒和胆碱预混料能有效降低肝损伤,有效添加量为80g/头·d。3、日粮中添加80和120 g/头·d富硒和胆碱预混料（MDG和HDG）的奶牛,其血液、肝组织和乳中的硒显着高于Control和LDG组（P<0.05）,MDG和HDG组间无显着差异（P>0.05）。日粮中添加富硒和胆碱预混料能提高血液、肝组织和牛奶中的硒含量。4、与Control相比,日粮中添加40、80和120 g/头·d富硒和胆碱预混料（LDG、MDG和HDG）能显着降低肝组织中TG含量（P<0.05）;与LDG组相比,MDG和HDG组奶牛肝组织中的TG也显着下降（P<0.05）,但MDG和HDG组间无显着差异（P>0.05）。MDG和HDG组奶牛肝组织中总抗氧化能力（T-AOC）、总超氧化物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活力均显着高于Control和LDG组（P<0.05）,而丙二醛（MDA）和过氧化氢（H2O2）显着低于Control和LDG组（P<0.05）,MDG和HDG组间抗氧化指标无显着差异（P>0.05）。日粮添加80 g/头·d富硒和胆碱预混料可有效提高奶牛机体的抗氧化能力,有效清除奶牛肝组织中的TG。5、日粮中添加富硒和胆碱预混料对围产期奶牛肝脏GPx1的mRNA相对表达量均显着高于对照组（P<0.05）,且随着添加量的增加相对表达量逐步增加,但各试验组间差异均不显着（P>0.05）。GPx4的mRNA相对表达量无显着性影响（P>0.05）。显着提高MTTP 和 ApoB100 的 mRNA 相对表达量（P<0.05）,MDG 和 HDG 组的 MTTP 和 ApoB100的mRNA相对表达量显着高于Control和LDG组奶牛（P<0.05）,但MDG和HDG组间异不显着（P<0.05）。结论:围产期奶牛日粮中添加80 g/头·d的富硒和胆碱预混料有一定的提高奶产量作用,能提高奶牛血液、肝组织和牛奶中的硒含量,促进肝组织中GPx1、MTTP和ApoB100的mRNA表达量,从而提高机体的抗氧化能力,促进奶牛机体健康。
张桂强[8]（2018）在《不同垫料和饲养模式对荷斯坦奶牛福利影响的初步研究》文中研究指明随着人民生活水平的提高,对饮食越来越重视,牛奶的消费也越来越多,我国奶牛养殖业也开始蓬勃发展起来。但对奶牛养殖企业来说怎样养出优质高产的奶牛,一直是其孜孜不倦的追求。奶牛福利问题也日益受到养殖人士的关注,奶牛规模化养殖水平不断提高使得奶牛福利保障成为可能。到目前为止,国内外有关奶牛福利在奶牛生产中应用的相关研究较多,但针对奶牛卧床垫料的选择和不同饲养管理模式对荷斯坦奶牛生产性能的影响,这些符合实际生产的系统应用研究尚不多见。本试验从生产实际的需要出发,探讨奶牛卧床垫料和不同饲养管理模式对荷斯坦奶牛舒适度和生产性能的影响,探讨通过改善奶牛福利来增强奶牛体质,进而提高奶牛的产奶量和延长其使用寿命。试验一:不同垫料对荷斯坦奶牛舒适度影响的初步研究本试验旨在探讨奶牛卧床在不同垫料及垫料厚度下对其舒适度的影响。试验选取2～3胎次,产后天数相近,临床健康的荷斯坦奶牛500头,随机分成10组,对奶牛在不同卧床上站立、躺卧等行为状态进行观察,通过对奶牛躺卧、站立时间、牛床使用率、发病率、体细胞、牛体损伤、奶牛步态、乳房清洁度等进行综合比较分析,从而筛选出最有利于奶牛生长、生活、休息和行为表达的卧床垫料,更好地改善奶牛福利,提高奶牛的生产潜力。研究结果表明:（1）在垫料厚度5 cm的情况下:①试验奶牛平均24h躺卧在沙子上的时间最多,达到11.0±2.1h;平均每天休息次数（9±3次）和每次躺卧时间（88±30 min）也最多;试验奶牛平均24 h站立在水泥地上的时间最多,达到120±25 min,平均站立次数也最多,达18±3次。②试验奶牛各项舒适度指标在沙子上表现最好,舒适度指标为88%,卧床使用率为87%,奶牛站立指标为10%,奶牛跨卧床站立指标为5%。③试验奶牛的体细胞数在沙子和橡胶垫上最少,分别为12万和14万;在水泥地上最多,达到38万。④试验奶牛奶产量在沙子上增加最多,为3kg;而在水泥地上不仅没有增加,还减少了 4kg。⑤试验奶牛在沙子上乳房炎（发病率2%）和肢蹄病最少（仅2头）,受胎率最高（达到51%）。⑥试验奶牛在沙子垫料上牛体损伤最小,奶牛步态正常（牛体损伤和步态评分0分都是26头、1分分别是17头和18头、2分分别是7头和6头、3分和4分都没有）,乳房清洁度也最好（乳房清洁度1分有32头,2分有13头,3分有3头,4分有2头）;水泥地对牛体损伤最大,奶牛步态也最不正常,乳房清洁度也最差。（2）在垫料厚度10 cm的条件下,试验奶牛每天休息次数、每次躺卧时间与5 cm垫料情况下有类似的变化,且在10 cm的垫垫料上休息的时间更长。在10 cm的垫料上站立时间比5 cm垫料略短,但各组间差异不大。随着垫料厚度的增加,试验奶牛舒适度指标和卧床使用率均增加,奶牛站立指标和跨牛床站立指标减少。奶牛体细胞数减少,产奶量增加。奶牛的乳房炎和肢蹄病减少,受胎率增加。奶牛的牛体损伤减少,奶牛步态正常的增多,乳房清洁度也逐渐变好。由此可以看出:奶牛在卧床垫料为沙子和橡胶垫时最为舒适,卧床垫料为干牛粪、秸秆上次之,卧床为水泥地时舒适度最差;且随着卧床垫料厚度的增加,奶牛舒适度也提高。卧床垫料为沙子和橡胶垫时有利于提高奶牛的舒适度,改善奶牛福利。试验二:不同饲养管理模式对荷斯坦奶牛舒适度和生产性能影响的初步研究本试验选用预产期、胎次、奶量、体重相近的健康荷斯坦奶牛300头,随机分成6组,按饲养模式不同分为散放式和栓系式两类,按饲喂方法不同分为散放式TMR组（T1）、散放式TMR+阶段饲养组（T2）、散放式传统饲喂组（T3）、栓系式TMR组（T4）、栓系式TMR+阶段饲养组（T5）、栓系式传统饲喂组（T6）。研究不同饲养管理模式对奶牛舒适度、采食消化率、产奶量、发病率、乳成分、乳汁体细胞数等奶牛舒适度及生产性能的影响。试验结果表明:（1）对试验奶牛舒适度的影响:T2组试验奶牛舒适度最高达到90%,卧床使用率也最好达到89%,试验奶牛站立最少只有6%,试验奶牛卧床站立也最少,只有4%,T1和T3组次之,T4和T6组试验奶牛舒适度和卧床使用率最低,站立指标和跨卧床站立指标也最多。（2）对试验奶牛产后疾病和胎衣不下的影响:T2组试验无牛产后瘫痪和真胃变胃,乳房炎发病最少,只有1头,酮病和胎衣不下最低分别只有1%和8%,T5和T1组次之,T3和T6产后发病最多,胎衣不下也最高。（3）对试验奶牛消化率的影响:T2组试验牛营养物质的平均消化率最高,试验牛对日粮的干物质平均消化率为72.35%、粗蛋白质平均消化率为73%、粗脂肪平均消化率为88.25%、粗纤维平均消化率为45.45%、无氮浸出物平均消化率为80.50%;T5和T1组次之;T3和T6组对日粮的消化率最差。（4）对试验奶牛奶产量、乳脂肪、乳蛋白、乳糖、非乳固体和体细胞数的影响:T2组表现最好,试验牛305天产奶量最高为9000kg,乳脂肪、乳蛋白、乳糖和非乳固体也最好分别为3.76、3.20、5.62和8.89,体细胞数最低为76000个/mL。T5和T1组次之,T3和T6组产量最低,各项乳指标也最差,体细胞数最高。由此可以看出:散放式饲养比栓系式饲养能有效改善奶牛的舒适度,有利于发挥奶牛的生产潜能。奶牛TMR比传统饲养能获得更全面的营养,TMR+阶段饲养比TMR更符合奶牛的生理需求,从而保障奶牛的健康福利,利于发挥奶牛生产潜能,是奶牛饲养管理中最好的模式之一。
任春燕[9]（2018）在《不同NDF水平的开食料对犊牛生长、屠宰性能、抗氧化、免疫及胃肠道发育的影响》文中进行了进一步梳理本试验以0112日龄犊牛为研究对象,系统研究开食料中性洗涤纤维（NDF）水平对断奶前后犊牛生长发育、屠宰性能、血清生理生化、胃肠道发育及胃肠道微生物菌群结构等的影响。共包括4个试验。试验一不同NDF水平开食料对犊牛生长发育和屠宰性能的影响采用随机区组试验设计,选用初生重（42.0±2.5）kg相近、饲喂足量初乳的13日龄中国荷斯坦犊牛60头,其中公犊牛36头,母犊牛24头。随机分为4组:（10N）10%NDF、（15N）15%NDF、（20N）20%NDF和（25N）25%NDF组,每组9头公犊牛,6头母犊牛,70日龄断奶。试验期112 d。正试期每日测定干物质采食量,每两周称重一次。正试期结束后选取体重相近的公犊牛6头屠宰,测定屠宰性能和各组织器官重量。结果显示,断奶前犊牛日增重、采食量、体重和体尺均无显着差异（P>0.05）,但断奶后,98和112日龄,15N组犊牛体重显着高于其他3组（P<0.05）,分别高出5.81%、8.53%和7.96%,3.09%、10.29%和8.91%;15N组犊牛日增重显着高于其他3组（P<0.05）,分别提高4.01%、20.6%和19.41%。10N组犊牛颗粒料和DMI采食量显着低于其他三组（P<0.05）;犊牛NDF采食量随NDF水平的升高而显着增加（P<0.05）。10N和15N组犊牛饲料转化效率优于20N和25N。90日龄,10N和15N组犊牛体斜长和胸围显着高于20N和25N组（P<0.05）;112日龄,15N组犊牛体高、体斜长和胸围均显着高于其他处理组（P<0.05）;15N组犊牛屠宰率和净肉率显着高于25N组（P<0.01）,胴体重、肉骨比和胴体出肉率均高于其他3组,但差异不显着（P>0.05）。结果表明,0112日龄犊牛开食料中NDF含量为15%利于提高断奶后日增重、体重、屠宰率和净肉率,改善犊牛体况;开食料中补充优质苜蓿和燕麦干草,可以提高犊牛干物质采食量。试验二不同NDF水平开食料对犊牛血清生化、抗氧化及免疫指标的影响试验设计同试验一,于试验35、70、90和112日龄晨饲前1h空腹采集血液样品,测定血清生化指标、抗氧化指标和免疫指标。结果显示,112日龄,随NDF水平的提高,犊牛血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶和碱性磷酸酶含量显着降低（P<0.05）;随日龄增加犊牛血清谷丙转氨酶和谷草转氨酶活力显着提高（P<0.05）;35、70和120日龄,15N、20N和25N组犊牛血清超氧化物歧化酶活力显着高于10N组（P<0.05）,血清丙二醛含量低于10N组,其中112日龄时血清丙二醛含量显着降低（P<0.05）;15N组犊牛血清生长激素含量在90日龄时显着高于其他3个处理组（P<0.05）。结果表明,本试验选用的开食料NDF水平对犊牛血清生化指标无不利影响,且可提高断奶后犊牛血清抗氧化能力;日龄对犊牛主要血清学指标无显着影响,但显着提高血清谷丙转氨酶和谷草转氨酶含量。试验三不同NDF水平开食料对犊牛瘤胃发育的影响试验设计同试验一,于试验35、70、90和112日龄晨饲后2h采集瘤胃液样品测定瘤胃发酵参数。正试期结束后选取体重相近的公犊牛6头屠宰,测定复胃重量,采集瘤胃组织样测定其形态学指标;采集瘤胃内容物,通过16Sr RNA技术测定微生物菌群结构的变化。结果显示,15N组犊牛瘤胃重占复胃总重比例和网胃重占复胃总重比例显着高于25N组（P<0.01）,25N组犊牛瓣胃重占复胃总重比例显着高于10N和15N组（P<0.01）。10N组犊牛瘤胃乳头宽度和角质层厚度显着高于其他3个处理组（P<0.05）。112日龄,10N和15N组犊牛瘤胃pH显着高于20N和25N组（P<0.05）;15N、20N和25N组犊牛瘤胃NH3-N浓度较10N组显着降低16.72%、44.19%和52.10%（P<0.01）;35日龄,犊牛瘤胃乙酸比例随NDF水平升高而显着升高（P<0.05）;15N组犊牛瘤胃丙酸和戊酸比例显着高于其他三个处理组,而乙酸/丙酸比值显着降低（P<0.05）。90日龄,10N和15N组犊牛瘤胃乙酸比例显着低于20N和25N组（P<0.05）;15N组犊牛瘤胃丙酸比例较10N、20N和25N组提高4.24%、3.18%和6.43%（P<0.05）,乙酸/丙酸比例显着低于25N组（P<0.05）;10N和15N组犊牛瘤胃TVFA浓度显着低于20N和25N组（P<0.05）;戊酸比例随NDF水平升高显着降低（P<0.01）,乙酸、丙酸、丁酸和乙酸/丙酸比值均无显着差异（P>0.05）。犊牛瘤胃中的优势菌群为厚壁菌门和拟杆菌门;补充粗饲料,瘤胃微生物的多样性和物种丰富度增加;具有纤维降解活性菌属的瘤胃球菌（RuminococcaceaeUCG-005）、毛螺菌（LachnospiraceaeNK3A20group）等的相对丰度随NDF水平的升高呈显着线性增加（P<0.05）。结果表明,当NDF水平为15%时,犊牛瘤胃重量增加并改善瘤胃内环境;犊牛提供粗饲料（以苜蓿和燕麦草为主）利于降低犊牛瘤胃角质层,增加瘤胃微生物的多样性和物种丰富度。试验四不同NDF水平开食料对犊牛后肠道发育的影响试验设计同试验一,正试期结束后选取体重相近的公犊牛6头屠宰,采集后肠道组织样及内容物样品,测定其组织形态及微生物菌群结构的变化。结果显示,10N和15N组犊牛十二指肠隐窝深度显着高于20N和25N组,而绒毛长度/隐窝深度（V/C）值显着降低（P<0.05）,对空肠组织形态无显着影响（P>0.05）。瘤胃微生物在门水平上,回肠中的优势菌群为厚壁菌门和放线菌门,盲肠中的优势菌群为厚壁菌门和拟杆菌门。但在属水平上,回肠和盲肠微生物核心菌群有一定差异,当NDF水平为15%时回肠和盲肠微生物真杆菌（Eubacteriumnodatumgroup）和罗氏菌属（Roseburia）相对丰度显着提高。补充粗饲料,犊牛盲肠微生物的多样性和物种丰富度显着增加,具有纤维降解活性的瘤胃球菌（RuminococcaceaeUCG-005）和毛螺菌（LachnospiraceaeNK3A20group）等的相对丰度随NDF水平的升高呈显着线性增加（P<0.05）。结果表明,补充粗饲料促进了犊牛小肠组织形态的发育,增加了盲肠微生物丰富度和多样性,提高后肠道纤维降解菌相对丰度。综上所述,0112日龄犊牛开食料中NDF含量为15%时有利于提高断奶后的日增重、体重和屠宰性能,促进瘤胃发育,改善瘤胃内环境和体况。为犊牛补充一定比例优质粗饲料,可提高犊牛干物质采食量,促进胃肠道组织形态的发育,提高断奶后血清抗氧化能力。在不同NDF水平日粮条件下,厚壁菌门和拟杆菌门为瘤胃和盲肠优势菌群,厚壁菌门和放线菌门为回肠优势菌群。补充粗饲料,胃肠道内容物细菌区系的多样性和物种丰富度显着增加。
田兴舟[10]（2015）在《贵州省肉羊健康养殖营养调控技术研究》文中研究指明贵州山羊存栏量明显增加,黔北麻羊最具地方特色;但总体来说,饲养技术水平较低,尤其缺乏营养调控的技术研究。本文以贵州省独有的黔北麻羊为试验动物,从营养调控的角度,围绕生长性能和瘤胃发酵两个方面,开展过瘤胃胆碱（rumen-protected choline,RPC）、营养强化剂（代乳粉）、白酒糟对黔北麻羊饲养效果的研究,为贵州山羊的科学养殖技术提供理论参考。第一部分过瘤胃胆碱对黔北麻羊饲喂效果的研究试验一:过瘤胃胆碱对黔北麻羊羔羊生长性能及血浆生化指标的影响采用非配对试验设计,选取体重相近、体况良好的黔北麻羊羔羊20只,随机分为对照组和试验组,每组10个重复,每个重复1只羊。对照组饲喂基础饲粮,试验组在基础饲粮中添加10 g/d的RPC。试验期40 d,其中预饲期10 d,正试期30d。检测指标包括干物质采食量（dry matter intake,DMI）、平均净增重（average net gain,ANG）、平均日增重（average daily gain,ADG）、料重比（ratio of feed to gain,F/G）、常规养分表观消化率、氮利用率及血浆超氧化物歧化酶（superoxide dismutase,SOD）、丙二醛（malondialdehyde,MDA）、葡萄糖（glucose,Glu）、尿素氮（urea nitrogen,UN）、极低密度脂蛋白（very low density lipoprotein,VLDL）、甘油三酯（triglyceride,TG）、总胆固醇（total cholesterol,TC）、肌酐（creatinine,Cr）、总蛋白（total protein,TP）、白蛋白（albumin,Alb）及球蛋白（globulin,Glo）。结果表明:（1）与对照组相比,补饲RPC可显着提高（P<0.05）DMI、显着降低F/G（P<0.05）,提高饲料转化率。（2）RPC对干物质（dry matter,DM）、粗蛋白（crude protein,CP）、粗脂肪（ether extract,EE）、中性洗涤纤维（neutral detergent fiber,NDF）的表观消化率影响不大（P>0.05）,但可显着提高（P<0.05）酸性洗涤纤维（acid detergent fiber,ADF）、粗灰分（Ash）消化率与氮的吸收率、沉积率。（3）RPC对血浆生化指标SOD、MDA、Glu、UN、VLDL、TG、TC、Cr、TP、Alb、Glo影响有限,差异不显着（P>0.05）。由此可见,补饲RPC 10 g/d可提高黔北麻羊羔羊生长性能,对血浆生化指标没有显着影响。试验二:过瘤胃胆碱对黔北麻羊羯羊瘤胃发酵及血浆生化指标的影响选取体况良好,年龄、体重一致的成年黔北麻羊羯羊6只,分为对照组和试验组,每组3个重复,每个重复1只羊。采用2×3交叉试验设计,对照组饲喂基础饲粮,试验组在对照组的基础上添加10 g/d的RPC。试验分2期,持续30 d,每期15 d,包括14 d预饲期和1 d正试期。每期采集瘤胃液,测定p H、氨态氮（ammonia nitrogen,NH3-N）浓度、微生物蛋白（microbial protein,MCP）浓度、挥发性脂肪酸（volatile fatty acid,VFA;乙酸;丙酸;丁酸）,微晶纤维素酶、羧甲基纤维素酶、纤维二糖酶、木聚糖酶活性及部分血浆生化指标（Glu、UN、TP、Alb、TC、TG、Cr）。结果显示:（1）在山羊饲粮中补饲RPC对瘤胃液p H、NH3-N浓度、MCP产量、4种纤维素酶活性及VFA数值影响较小,2组间差异均未达到显着水平（P>0.05）。（2）相应地,RPC对山羊血浆生化指标影响较小,各数据间也没有表现出差异显着水平（P>0.05）。由此可见,补饲10 g/d的RPC对黔北麻羊瘤胃发酵参数和血浆生化指标不会产生负面效应。第二部分代乳粉对黔北麻羊饲喂效果的研究试验一:代乳粉对黔北麻羊羔羊生长性能及血浆生化指标的影响采用单因子随机区组设计,选取体重相近、体况良好的黔北麻羊羔羊40只,随机分成4组:对照组、试验1组、试验2组、试验3组,每组10个重复,每个重复1只羊。对照组饲喂基础饲粮,代乳粉水平为0%;试验1组、2组、3组分别在对照组中添加2%、4%及6%的代乳粉。检测指标包括DMI、ANG、ADG、F/G、常规养分表观消化率、氮利用率及血浆总抗氧化应激能力（total antioxidant capacity,T-AOC）、SOD、谷胱甘肽过氧化物酶（glutathione peroxidase,GSH-Px）、过氧化氢酶（catalase,CAT）、MDA、Glu、UN、碱性磷酸酶（alkaline phosphatase,AKP）、溶菌酶（lysozyme,LZM）。结果表明:（1）补饲代乳粉可显着提高（P<0.05）羔羊DMI及饲粮DM、CP、NDF、ADF、Ash表观消化率及氮平衡状态与生物学价值（biological value,BV）,对EE消化率影响不大（P>0.05）。（2）饲料中添加4%、6%的代乳粉可显着提高（P<0.05）羔羊ADG、降低F/G。（3）全期来看,4%水平代乳粉可显着提高（P<0.05）羔羊血浆T-AOC、CAT、LZM水平,显着降低（P<0.05）MDA、UN水平,对SOD、GSH-Px、Glu、AKP未产生显着差异（P>0.05）。由此可见,饲粮补饲适宜水平代乳粉可提高黔北麻羊羔羊生长性能,增强血浆抗氧化应激能力、蛋白利用率和免疫力。综合来看,在本试验条件下,黔北麻羊羔羊代乳粉添加水平以4%效果最佳。试验二:代乳粉对黔北麻羊羯羊瘤胃发酵及血浆生化指标的影响选取健康无病、体重、年龄一致的黔北麻羊羯羊6只,分为3组:对照组、试验1组、试验2组,每组2个重复,每个重复1只羊。采用3×3拉丁方试验设计,对照组饲喂基础饲粮,试验1组、2组在对照组基础上添加2.5%、5%代乳粉。试验持续3期、45 d,每期15 d,包括14 d预饲期和1 d正试期。每期采集瘤胃液,测定其p H、NH3-N、MCP、VFA、微晶纤维素酶、羧甲基纤维素酶、纤维二糖酶、木聚糖酶活性及部分血浆生化指标（Glu、UN、TP、Alb、TC、TG、Cr）。结果显示:（1）在山羊饲粮中补饲代乳粉对瘤胃液p H、MCP产量的影响有限,各组间差异均不显着（P>0.05）;NH3-N浓度以试验1组最低,且显着低于对照组（P<0.05）。（2）各组间微晶纤维素酶、纤维二糖酶及木聚糖酶数值差异均不显着（P>0.05）;试验组羧甲基纤维素酶数值显着高于对照组（P<0.05）。（3）试验1组、2组乙酸、丙酸、丁酸及总挥发性脂肪酸（total volatile fatty acid,TVFA）显着高于对照组（P<0.05）;而乙酸/丙酸（acetic acid/propionate,A/P）显着低于对照组（P<0.05）（4）除血浆Glu、TG有差异显着水平外（P<0.05）,剩余血浆指标均未表现出差异显着水平（P>0.05）。由此可见,在黔北麻羊饲粮中补饲5%以内的代乳粉可改善瘤胃发酵参数、纤维素酶活性及VFA水平。第三部分白酒糟对黔北麻羊饲喂效果的研究试验一:白酒糟对黔北麻羊羔羊生长性能及血浆生化指标的影响采用单因素随机区组试验设计,将32只羔羊随机分为4组:对照组、试验1组、试验2组、试验3组,每组8个重复,每个重复1只羊。对照组饲喂基础饲粮,试验组1组、2组、3组白酒糟水平分别为7%、14%与21%。测定指标包括DMI、ANG、ADG、F/G、常规养分表观消化率、氮利用率,血浆Glu、UN、谷丙转氨酶（alanine aminotransferase,ALT）、谷草转氨酶（aspartate transaminase,AST）、尿酸（uric acid,UA）、TC、低密度脂蛋白胆固醇（low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C）、TG、Cr,SOD、GSH-Px、MDA及TP、Alb、Glo、白蛋白/球蛋白（albumin/globulin,A/G）。结果显示:（1）4组羔羊DMI差异不显着（P>0.05）;试验2组ANG、ADG显着高于（P<0.05）对照组、试验3组;相应地,F/G以试验2组最低,显着低于试验3组（P<0.05）。（2）试验1组、2组表现出较好的DM、消化能（digestible energy,DE）、NDF、ADF、Ash的表观消化率,显着高于（P<0.05）对照组、试验3组,对EE表观消化率差异不显着（P>0.05）。（3）4组间食入氮、粪氮、氮的消化率差异不显着（P>0.05）,但均以试验2组数值最佳;试验2组尿氮水平显着低于（P<0.05）其余3组,沉积氮、吸收氮、净蛋白质利用率（net protein utilization,NPU）及BV则显着高于（P<0.05）其他组。（4）白酒糟水平（<21%）对羔羊血浆生化代谢产物浓度与血浆抗氧化应激能力指标差异不显着（P>0.05）;血浆TP、Glo以试验1组最高,显着高于其他组（P<0.05）,Alb以对照组最低,且与试验2组表现出差异显着水平（P<0.05）,4组间A/G数值差异均不显着（P>0.05）。由此可见,在本试验条件下,14%水平白酒糟可有效提高黔北麻羊羔羊生长性能与营养物质的消化利用率,对血浆生化代谢产物浓度及抗氧化应激能力影响较小,有改善血浆免疫性能指标的趋势。试验二:白酒糟对黔北麻羊羯羊瘤胃发酵及血浆生化指标的影响选取体况良好,体重、年龄一致的黔北麻羊羯羊6只,分为3组:对照组、试验1组、试验2组,每组2个重复,每个重复1只羊。采用3×3拉丁方试验设计,对照组饲喂基础饲粮,试验1组、2组在对照组基础上添加10%、20%白酒糟。试验持续3期、45 d,每期15 d,包括14 d预饲期和1 d正试期。每期采集瘤胃液,测定其p H、NH3-N、MCP、VFA、微晶纤维素酶、羧甲基纤维素酶、纤维二糖酶、木聚糖酶活性及部分血浆生化指标（Glu、UN、TP、Alb、TC、TG、Cr）。结果显示:（1）各组间瘤胃液p H、NH3-N浓度、MCP产量的差异均不显着（P>0.05）。（2）各组间4种纤维素酶活性差异均不显着（P>0.05）。（3）各组间丁酸、A/P差异均不显着（P>0.05）;试验1组、2组乙酸、TVFA及试验1组丙酸显着高于对照组（P<0.05）。（4）试验1组血浆TP水平显着高于试验2组（P<0.05）,血浆TG、Cr数值则分别显着低于试验2组与对照组（P<0.05）;各组血浆Glu、UN、Alb及TC差异不显着（P>0.05）。由此可见,本试验条件下,在黔北麻羊羯羊饲粮中补饲20%以内的白酒糟不会对机体瘤胃发酵参数及血浆生化指标产生不利影响;同时10%的添加水平有优化VFA数值及血浆免疫、脂质代谢指标的作用。综上所述,在黔北麻羊饲粮中补饲10 g/d的RPC、4%以内的代乳粉及14%以内的白酒糟有提升黔北麻羊生长性能、营养物质消化利用率,优化血浆生化指标及改善瘤胃发酵参数的趋势。
二、添加补充料对犊牛生产性能和生理效应的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、添加补充料对犊牛生产性能和生理效应的研究（论文提纲范文）
（2）暖季补饲对泌乳牦牛生产性能、乳品质和瘤胃微生物的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 中英文缩略表 |
| 第一章 绪论 |
| 1 青藏高原牦牛及牦牛奶的生产现状 |
| 1.1 现阶段牦牛的生产现状 |
| 1.2 牦牛奶的研究进展 |
| 2 放牧家畜补饲研究进展 |
| 2.1 放牧家畜冷季补饲的研究进展 |
| 2.2 放牧家畜暖季补饲的研究进展 |
| 3 过瘤胃氨基酸研究进展 |
| 3.1 过瘤胃氨基酸的“过瘤胃”技术研究 |
| 3.2 过瘤胃氨基酸在反刍动物生产中的应用 |
| 4 存在的问题及主要研究内容 |
| 4.1 存在的问题 |
| 4.2 本研究的目的及意义 |
| 4.3 研究内容 |
| 4.4 技术路线 |
| 第二章 暖季补饲对放牧泌乳牦牛生产性能、血液参数和犊牛日增重的影响 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 时间与地点 |
| 2.2 试验设计与试验动物 |
| 2.3 饲养管理 |
| 2.4 样品采集 |
| 2.5 指标测定与方法 |
| 2.6 数据统计与分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 补饲对泌乳牦牛和犊牛生产性能的影响 |
| 3.2 补饲对泌乳牦牛血液生理指标的影响 |
| 3.3 补饲对泌乳牦牛血液生化参数及抗氧化指标的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 补饲对泌乳牦牛和犊牛生产性能的影响 |
| 4.2 补饲对泌乳牦牛血液生理指标的影响 |
| 4.3 补饲对泌乳牦牛血液生化参数及抗氧化指标的影响 |
| 5 小结 |
| 第三章 暖季补饲对牦牛乳中常规养分、氨基酸和脂肪酸的影响 |
| 1 前言 |
| 2 材料和方法 |
| 2.1 时间与地点 |
| 2.2 试验设计与试验动物 |
| 2.3 饲养管理 |
| 2.4 样品采集及前处理 |
| 2.5 指标测定与方法 |
| 2.6 数据处理 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 暖季补饲对泌乳牦牛乳成分的影响 |
| 3.2 暖季补饲对泌乳牦牛乳中氨基酸含量的影响 |
| 3.3 暖季补饲对泌乳牦牛乳中脂肪酸的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 暖季补饲对泌乳牦牛乳成分的影响 |
| 4.2 暖季补饲对泌乳牦牛乳中氨基酸含量的影响 |
| 4.3 暖季补饲对泌乳牦牛乳中脂肪酸的影响 |
| 5 小结 |
| 第四章 暖季补饲对泌乳牦牛瘤胃发酵特征及微生物区系的影响 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 时间与地点 |
| 2.2 试验设计与试验动物 |
| 2.3 饲养管理 |
| 2.4 样品采集及前处理 |
| 2.5 瘤胃液指标测定与方法 |
| 2.6 微生物测序 |
| 2.7 数据统计与分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 暖季补饲对泌乳牦牛瘤胃发酵特性及氮组分的影响 |
| 3.2 微生物测序结果 |
| 4 讨论 |
| 4.1 暖季补饲对泌乳牦牛瘤胃发酵特性及氮组分的影响 |
| 4.2 补饲对泌乳牦牛瘤胃微生物丰富度和多样性的影响 |
| 4.3 补饲对泌乳牦牛瘤胃细菌组成和群落结构的影响 |
| 5 小结 |
| 第五章 论文总体结论及展望 |
| 1 主要结论 |
| 2 创新点 |
| 3 展望 |
| 参考文献 |
| 在读期间研究成果 |
| 致谢 |
（3）两种不同物理形态开食料对羔羊生长和瘤胃发育的影响及其机制研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Summary |
| 缩略词表 |
| 第1章 绪论 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 我国养羊业现状分析 |
| 1.2 瘤胃发育的研究进展 |
| 1.2.1 瘤胃发育的一般规律 |
| 1.2.2 影响瘤胃发育的因素 |
| 1.2.3 瘤胃微生物的研究 |
| 1.2.4 瘤胃转录组的研究 |
| 1.2.5 瘤胃代谢组的研究 |
| 1.2.6 瘤胃多组学关联分析 |
| 1.3 羔羊开食料研究进展 |
| 1.3.1 羔羊开食料营养来源和水平的研究 |
| 1.3.2 羔羊开食料物理形态的研究 |
| 1.3.3 羔羊开食料补饲时间的研究 |
| 1.3.4 羔羊开食料中补充粗饲料的研究 |
| 2 研究目的与意义 |
| 3 研究内容 |
| 4 技术路线 |
| 第2章 试验研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验时间与地点 |
| 1.2 试验设计与饲粮 |
| 1.3 试验动物与饲养管理 |
| 1.4 样品采集与保存 |
| 1.5 测定指标与方法 |
| 1.5.1 生长性能 |
| 1.5.2 瘤胃表型发育 |
| 1.5.3 瘤胃发酵参数及酶活性 |
| 1.5.4 瘤胃微生物16S rDNA |
| 1.5.5 瘤胃转录组 |
| 1.5.6 瘤胃代谢组 |
| 1.5.7 关联分析 |
| 1.6 统计分析 |
| 2 结果分析 |
| 2.1 对羔羊生长性能的影响 |
| 2.2 对羔羊瘤胃组织形态和功能的影响 |
| 2.3 对羔羊瘤胃微生物区系的影响 |
| 2.3.1 瘤胃微生物16S rRNA基因测序质量及α多样性 |
| 2.3.2 瘤胃微生物β多样性 |
| 2.3.3 瘤胃微生物区系变化 |
| 2.3.4 微生物区系的功能预测 |
| 2.4 对羔羊瘤胃基因表达的影响 |
| 2.4.1 测序结果 |
| 2.4.2 荧光定量PCR验证 |
| 2.5 对羔羊瘤胃代谢组的影响 |
| 2.5.1 数据预处理 |
| 2.5.2 主成分分析 |
| 2.5.3 PLS-DA及置换检验结果 |
| 2.5.4 差异代谢物筛选 |
| 2.5.5 差异代谢物富集通路 |
| 2.6 关联分析 |
| 2.6.1 代谢组与基因组关联分析 |
| 2.6.2 代谢组与转录组关联分析 |
| 3 讨论 |
| 3.1 对羔羊生长性能的影响 |
| 3.2 对羔羊瘤胃组织形态和功能的影响 |
| 3.3 对羔羊瘤胃微生物区系的影响 |
| 3.4 对羔羊瘤胃基因表达的影响 |
| 3.5 对羔羊瘤胃代谢组的影响 |
| 3.6 关联分析 |
| 3.6.1 代谢组与基因组关联分析 |
| 3.6.2 代谢组与转录组关联分析 |
| 4 全文结论 |
| 4.1 总体结论 |
| 4.2 创新点 |
| 4.3 有待进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 导师简介 |
（4）不同蛋白水平全价颗粒料对公犊牛生长性能、血清生化指标及瘤胃发酵的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 符号说明 |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 犊牛颗粒料 |
| 1.1.1 颗粒料的优点 |
| 1.1.2 颗粒料日粮对犊牛生长发育的影响 |
| 1.1.3 颗粒料日粮对泌乳奶牛生产性能和乳品质的影响 |
| 1.1.4 颗粒料日粮对肉牛生长性能的影响 |
| 1.1.5 颗粒料日粮对羊生长性能和瘤胃发酵参数的影响 |
| 1.2 犊牛颗粒料营养水平 |
| 1.2.1 蛋白水平的重要性 |
| 1.3 日粮蛋白质水平对幼龄反刍动物生长发育影响的研究进展 |
| 1.3.1 蛋白水平对生长性能的影响 |
| 1.3.2 蛋白水平对营养生理的影响 |
| 1.3.3 日粮蛋白水平对瘤胃发育和发酵参数的影响 |
| 1.4 研究目的意义和技术路线 |
| 1.4.1 目的意义 |
| 1.4.2 技术路线 |
| 第2章 不同蛋白水平全价颗粒料对公犊牛生长性能及各养分表观消化率的影响 |
| 2.1 材料方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验设计 |
| 2.1.3 试验日粮及管理 |
| 2.1.4 样品采集与指标测定 |
| 2.1.5 数据整理与统计分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 不同蛋白水平全价颗粒料对公犊牛生长性能的影响 |
| 2.2.2 不同蛋白水平全价颗粒料对公犊牛各养分表观消化率的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 不同蛋白水平全价颗粒料对公犊牛生长性能的影响 |
| 2.3.2 不同蛋白水平全价颗粒料对公犊牛养分表观消化率的影响 |
| 2.4 小结 |
| 第3章 不同蛋白水平全价颗粒料对公犊牛血清生化指标的影响 |
| 3.1 材料方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 样品采集与指标测定 |
| 3.1.3 数据整理与统计分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 不同蛋白水平全价颗粒料对公犊牛血清酶的影响 |
| 3.2.2 不同蛋白水平全价颗粒料对公犊牛血清生化指标的影响 |
| 3.2.3 不同蛋白水平全价颗粒料对公犊牛血清激素的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 不同蛋白水平全价颗粒料对公犊牛血清酶的影响 |
| 3.3.2 不同蛋白水平全价颗粒料对公犊牛血清生化指标的影响 |
| 3.3.3 不同蛋白水平全价颗粒料对公犊牛血清激素的影响 |
| 3.4 小结 |
| 第4章 不同蛋白水平全价颗粒料对公犊牛瘤胃发酵的影响 |
| 4.1 材料方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 瘤胃液样品的采集与处理 |
| 4.1.3 数据分析与统计分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 不同蛋白水平全价颗粒料对犊牛瘤胃发酵的影响 |
| 4.2.2 不同蛋白水平全价颗粒料对犊牛瘤胃细菌多样性的影响 |
| 4.2.3 不同蛋白水平全价颗粒料对犊牛瘤胃细菌组成结构的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 不同蛋白水平全价颗粒料对犊牛瘤胃发酵的影响 |
| 4.3.2 不同蛋白水平全价颗粒料对犊牛瘤胃细菌的影响 |
| 4.4 小结 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得研究成果 |
| 致谢 |
（5）饲喂黄芪对断乳牦牛犊生长和生理代谢的影响（论文提纲范文）
| 英文缩略表 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 新生牛犊营养与管理 |
| 1.1.1 新生牛犊的营养 |
| 1.1.2 新生牛犊的管理 |
| 1.2 牛犊断奶 |
| 1.2.1 牛犊早期断奶 |
| 1.2.2 补饲对早期断奶牛犊的影响 |
| 1.2.3 断奶牛犊的行为应激调控 |
| 1.2.4 断奶牛犊所需要的饲料与营养 |
| 1.3 黄芪的应用 |
| 1.4 血液抗氧化指标和免疫指标 |
| 1.5 研究目的、意义和技术路线 |
| 1.5.1 研究目的 |
| 1.5.2 研究意义 |
| 1.5.3 技术路线 |
| 第二章 添加黄芪超细粉和抗生素对瘤胃体外发酵的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 饲料样品处理 |
| 2.1.2 试验动物及瘤胃液的预处理 |
| 2.1.3 试验设计 |
| 2.1.4 试验材料的化学成分分析 |
| 2.1.5 体外干物质降解率 |
| 2.1.6 瘤胃液pH和挥发性脂肪酸VFA |
| 2.1.7 瘤胃液氨态氮NH3-N |
| 2.1.8 瘤胃微生物的多样性 |
| 2.1.9 数据分析与处理 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 添加黄芪粉和抗生素对模拟瘤胃体外发酵消化率的影响 |
| 2.2.2 添加黄芪粉和抗生素对模拟瘤胃体外发酵指标的影响 |
| 2.2.3 瘤胃微生物 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 添加黄芪粉和抗生素对模拟瘤胃体外干物质降解率的影响 |
| 2.3.2 添加黄芪粉和抗生素对对瘤胃体外发酵指标的影响 |
| 2.3.3 添加黄芪粉和抗生素对瘤胃微生物的影响 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 饲粮中添加不同水平黄芪水提物对牦牛犊生长性能及瘤胃发酵参数的影响 |
| 3.1 材料和方法 |
| 3.1.1 试验时间与地点 |
| 3.1.2 试验设计 |
| 3.1.3 试验日粮 |
| 3.1.4 饲养管理 |
| 3.1.5 饲料样品采集 |
| 3.1.6 瘤胃液采集 |
| 3.1.7 日粮营养成分测定 |
| 3.1.8 生长性能的测定 |
| 3.1.9 瘤胃发酵参数的测定 |
| 3.1.10 数据统计与分析 |
| 3.2 结果 |
| 3.2.1 不同水平黄芪水提物对牦牛犊生长性能的影响 |
| 3.2.2 不同水平黄芪水提物对牦牛犊瘤胃发酵的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 黄芪水提物对牦牛犊生长性能的影响 |
| 3.3.2 黄芪水提物对瘤胃发酵参数的影响 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 饲粮中添加不同水平黄芪水提物对牦牛犊血液生理生化和免疫指标的影响 |
| 4.1 材料和方法 |
| 4.1.1 试验时间与地点 |
| 4.1.2 试验日粮和饲养管理 |
| 4.1.3 血液样品采集与分析 |
| 4.1.4 数据统计与分析 |
| 4.2 结果 |
| 4.2.1 不同水平黄芪水提物对牦牛犊血液生理生化指标的影响 |
| 4.2.2 不同水平黄芪水提物对牦牛犊血清免疫指标的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 黄芪水提物对牦牛犊血液生理生化指标的影响 |
| 4.3.2 黄芪水提物对牦牛犊血清免疫指标的影响 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 饲粮中添加不同水平黄芪水提物对牦牛犊瘤胃微生物的影响 |
| 5.1 材料和方法 |
| 5.1.1 试验时间与地点 |
| 5.1.2 试验日粮和饲养管理 |
| 5.1.3 瘤胃液样品采集 |
| 5.1.4 瘤胃微生物DNA的提取以及测序 |
| 5.1.5 测序数据的处理与分析 |
| 5.2 结果 |
| 5.2.1 瘤胃微生物多样性和组成 |
| 5.2.2 瘤胃微生物多样性 |
| 5.2.3 瘤胃细菌组成分析 |
| 5.3 讨论 |
| 5.3.1 黄芪水提物对牦牛犊瘤胃细菌多样性及物种组成的影响 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 主要结论 |
| 6.2 研究展望 |
| 参考文献 |
| 在学期间的研究成果 |
| 致谢 |
（6）牛至精油替代莫能菌素对荷斯坦奶公牛瘤胃功能和生长性能的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| SUMMARY |
| 缩略词表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.牛至的应用 |
| 1.1 基于CiteSpace的国际牛至研究知识图谱分析 |
| 1.1.1 材料与方法 |
| 1.1.2 数据来源 |
| 1.2 牛至相关文献的分析 |
| 1.2.1 国际发文情况分析 |
| 1.2.2 牛至研究的高被引文献分析 |
| 1.2.3 牛至研究的主要国家、合作机构以及作者分析 |
| 1.2.4 根据高频关键词分析有关牛至研究领域的研究前沿和热点 |
| 1.2.5 文献聚类分析 |
| 1.3 小结 |
| 1.4 植物精油促生长的作用模式及其在动物生产中的应用 |
| 1.4.1 改善饲粮适口性并提高采食量 |
| 1.4.2 瘤胃发酵调控 |
| 1.4.3 对营养物质的消化和吸收能力 |
| 1.4.4 免疫刺激和抗氧化作用 |
| 2.莫能菌素的应用 |
| 3.本研究的目的和意义 |
| 4.研究内容及技术路线 |
| 4.1 研究内容 |
| 4.2 技术路线 |
| 第二章 试验研究 |
| 试验一 牛至精油和莫能菌素对荷斯坦奶公牛瘤胃微生物区系的影响 |
| 1.材料与方法 |
| 1.1 试验时间和地点 |
| 1.2 试验动物和饲粮组成 |
| 1.3 试验设计及饲养管理 |
| 1.4 样品采集与处理 |
| 1.5 微生物DNA提取 |
| 1.6 16S rDNA基因V3-V4区的PCR扩增 |
| 1.7 测序数据质量控制及预处理 |
| 1.8 统计分析 |
| 2.结果分析 |
| 2.1 瘤胃微生物16S rDNA基因测序质量和Alpha多样性 |
| 2.2 瘤胃微生物Beta多样性 |
| 2.3 牛至精油和莫能菌素对荷斯坦奶公牛瘤胃微生物区系组成的影响 |
| 2.3.1 牛至精油和莫能菌素对瘤胃微生物门水平上相对丰度的影响 |
| 2.3.2 牛至精油和莫能菌素对瘤胃微生物科水平上相对丰度的影响 |
| 2.3.3 牛至精油和莫能菌素对瘤胃微生物属水平上相对丰度的影响 |
| 3.讨论 |
| 3.1 牛至精油和莫能菌素对瘤胃OTUs丰度和多样性的影响 |
| 3.2 牛至精油和莫能菌素对瘤胃微生物区系门水平上的影响 |
| 3.3 牛至精油和莫能菌素对瘤胃微生物区系科水平上的影响 |
| 3.4 牛至精油和莫能菌素对瘤胃微生物区系属水平上的影响 |
| 4 小结 |
| 试验二 牛至精油和莫能菌素对荷斯坦奶公牛瘤胃发酵参数和微生物酶活性的影响 |
| 1.材料与方法 |
| 1.1 试验时间和地点 |
| 1.2 试验动物和饲粮 |
| 1.3 试验设计及饲养管理 |
| 1.4 样品采集及处理 |
| 1.5 测定指标 |
| 1.6 统计分析 |
| 2.结果分析 |
| 2.1 牛至精油和莫能菌素对荷斯坦奶公牛发酵参数的影响 |
| 2.2 牛至精油和莫能菌素对荷斯坦奶公牛瘤胃微生物酶活性的影响 |
| 3.讨论 |
| 3.1 牛至精油和莫能菌素对荷斯坦奶公牛瘤胃发酵参数的影响 |
| 3.2 牛至精油和莫能菌素对荷斯坦奶公牛瘤胃微生物酶活性的影响 |
| 4.小结 |
| 试验三 牛至精油和莫能菌素对荷斯坦奶公牛生长性能的影响 |
| 1.材料与方法 |
| 1.1 试验时间和地点 |
| 1.2 试验动物和饲粮 |
| 1.3 试验设计及饲养管理 |
| 1.4 体重和体尺测定 |
| 1.5 统计分析 |
| 2.结果与分析 |
| 2.1 牛至精油和莫能菌素对荷斯坦奶公牛体重的影响 |
| 2.2 牛至精油和莫能菌素对荷斯坦奶公牛体尺指标的影响 |
| 3.讨论 |
| 3.1 牛至精油和莫能菌素对荷斯坦奶公牛干物质采食量和饲料效率的影响 |
| 3.2 牛至精油和莫能菌素对荷斯坦奶公牛生长性能的影响 |
| 4.小结 |
| 试验四 牛至精油和莫能菌素对荷斯坦奶公牛血清指标的影响 |
| 1.材料与方法 |
| 1.1 试验时间和地点 |
| 1.2 试验动物和饲粮 |
| 1.3 试验设计及饲养管理 |
| 1.4 样品采集及处理 |
| 1.5 统计分析 |
| 2.结果与分析 |
| 2.1 牛至精油和莫能菌素对荷斯坦奶公牛血清生化指标的影响 |
| 2.2 牛至精油和莫能菌素对荷斯坦奶公牛血清脂代谢指标的影响 |
| 2.3 牛至精油和莫能菌素对荷斯坦奶公牛血清抗氧化指标的影响 |
| 2.4 牛至精油和莫能菌素对荷斯坦奶公牛血清免疫指标的影响 |
| 3.讨论 |
| 3.1 牛至精油和莫能菌素对荷斯坦奶公牛血清生化指标的影响 |
| 3.2 牛至精油和莫能菌素对荷斯坦奶公牛血清脂代谢指标的影响 |
| 3.3 牛至精油和莫能菌素对荷斯坦奶公牛血清抗氧化指标的影响 |
| 3.4 牛至精油和莫能菌素对荷斯坦奶公牛血清免疫指标的影响 |
| 4.小结 |
| 第三章 总结 |
| 1.本研究的主要结论 |
| 2.本研究的主要创新点 |
| 3.本研究的不足之处及需要进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
| 导师简介 |
（7）富硒和胆碱预混料对围产期奶牛生产性能的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号和缩略语 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 围产期奶牛能量代谢病的研究进展 |
| 1.1.1 围产期的定义 |
| 1.1.2 围产期的能量代谢 |
| 1.1.3 围产期酮病和脂肪肝 |
| 1.1.4 其他方面 |
| 1.2 胆碱的研究进展 |
| 1.2.1 胆碱的生理作用 |
| 1.2.2 胆碱对产乳性能的影响 |
| 1.2.3 胆碱在其他动物方面的研究 |
| 1.3 硒的研究进展 |
| 1.3.1 硒的抗氧化性 |
| 1.3.2 硒对机体免疫机能的影响 |
| 1.3.3 其他作用 |
| 1.4 本研究的目的和意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 主要试剂 |
| 2.2 主要设备 |
| 2.3 试验动物与饲养管理 |
| 2.3.1 试验时间地点 |
| 2.3.2 试验动物 |
| 2.3.3 饲养管理 |
| 2.4 试验设计 |
| 2.5 样品采集与处理 |
| 2.5.1 基础TMR日粮的采集和处理 |
| 2.5.2 试验奶牛体重和体况 |
| 2.5.3 奶样的采集和处理 |
| 2.5.4 血液样品的采集与处理 |
| 2.5.5 肝脏活组织样品的采集与处理 |
| 2.6 相关指标的检测 |
| 2.6.1 TMR饲料检测 |
| 2.6.2 乳成分检测 |
| 2.6.3 生化分析 |
| 2.6.4 硒水平测定 |
| 2.6.5 肝组织中TG检测 |
| 2.6.6 肝组织中抗氧化指标的检测 |
| 2.6.7 Real-time PCR检测肝组织中GPx1、GPx4、MTTP和ApoB100的mRNA相对表达量 |
| 2.7 分析统计 |
| 3 试验结果与分析 |
| 3.1 试验奶牛的生产性能变化 |
| 3.1.1 试验奶牛DMI、BW、BCS和CC的变化 |
| 3.1.2 试验奶牛产乳量和乳品质的变化 |
| 3.2 试验奶牛的血生化指标变化 |
| 3.2.1 试验奶牛血液中能量代谢相关指标的变化 |
| 3.2.2 试验奶牛血液中非能量代谢相关指标的变化 |
| 3.3 试验奶牛血液、肝组织和乳中硒水平的变化 |
| 3.4 试验奶牛肝组织中TG水平和抗氧化能力的变化 |
| 3.4.1 试验奶牛肝组织中TG水平的变化 |
| 3.4.2 试验奶牛肝组织中抗氧化指标的变化 |
| 3.5 试验奶牛肝中关键抗氧化蛋白和脂质转运蛋白mRNA相对表达量的变化 |
| 4 讨论 |
| 4.1 富硒和胆碱预混料对围产期奶牛的生产性能的影响 |
| 4.1.1 富硒和胆碱预混料对围产期奶牛DMI、BW、BCS、CC的影响 |
| 4.1.2 富硒和胆碱预混料对围产期奶牛泌乳性能的影响 |
| 4.2 富硒和胆碱预混料对围产期奶牛的血生化指标的影响 |
| 4.2.1 富硒和胆碱预混料对围产期奶牛的血液能量代谢指标的影响 |
| 4.2.2 富硒和胆碱预混料对围产期奶牛的血液非能量代谢指标的影响 |
| 4.3 富硒和胆碱预混料对围产期奶牛血液、肝组织和乳中硒水平的影响 |
| 4.4 富硒和胆碱预混料对围产期奶牛机体肝组织中TG水平和抗氧化能力的影响 |
| 4.4.1 富硒和胆碱预混料对围产期奶牛肝组织中TG水平的影响 |
| 4.4.2 富硒和胆碱预混料对围产期奶牛肝组织中抗氧化指标的影响 |
| 4.5 富硒和胆碱预混料对奶牛肝中关键抗氧化蛋白和脂质转运蛋白mNRA相对表达量的影响 |
| 全文总结 |
| 本论文创新点 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间发表的学术性论文及着作 |
| 致谢 |
（8）不同垫料和饲养模式对荷斯坦奶牛福利影响的初步研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略语及符号 |
| 第一部分 文献综述 |
| 第一章 奶牛生产过程中福利因素的研究进展 |
| 1 对动物福利的认识 |
| 1.1 动物福利的需求 |
| 1.2 动物福利的评估 |
| 2 国内外动物福利现状 |
| 2.1 国外动物福利现状分析 |
| 2.2 我国动物福利的现状分析 |
| 3 动物福利和集约化生产 |
| 4 养殖效益和动物福利的关联 |
| 5 奶牛福利和优质、高产 |
| 6 提升奶牛福利建设的设想 |
| 6.1 建立健全动物保护的法律法规,树立完整科学的动物福利理念 |
| 6.2 根据动物福利要求改进集约化奶牛生产技术 |
| 6.3 建立农牧结合型生态环保农业 |
| 6.4 建立奶牛安全生产环境 |
| 7 本研究的目的意义 |
| 第二部分 试验研究 |
| 第二章 不同垫料对荷斯坦奶牛舒适度影响的初步研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 荷斯坦奶牛在不同卧床垫料及垫料厚度下躺卧时间和次数比较 |
| 2.2 荷斯坦奶牛在不同卧床垫料及垫料厚度下站立时间和次数比较 |
| 2.3 荷斯坦奶牛在不同卧床垫料及垫料厚度下各项舒适度指标比较 |
| 2.4 荷斯坦奶牛在不同卧床垫料及垫料厚度下体细胞数和产奶量比较 |
| 2.5 荷斯坦奶牛在不同卧床垫料及垫料厚度下乳房炎、受胎率和肢蹄病比较 |
| 2.6 荷斯坦奶牛在不同卧床垫料及垫料厚度下牛体损伤、步态和乳房清洁度比较 |
| 2.7 群体奶牛舒适度的其他评估结果 |
| 3 讨论与小结 |
| 3.1 不同垫料对奶牛舒适度的影响 |
| 3.2 不同垫料厚度对奶牛舒适度的影响 |
| 3.3 环境因素对奶牛舒适度的影响 |
| 3.4 小结 |
| 第三章 不同饲养管理模式对荷斯坦奶牛舒适度和生产性能影响的初步研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 不同饲养管理模式对试验奶牛舒适度指标评价比较 |
| 2.2 不同饲养管理模式对荷斯坦奶牛产后疾病和胎衣不下的比较 |
| 2.3 不同饲养管理模式对试验组荷斯坦奶牛消化率的比较 |
| 2.4 不同饲养管理模式对各试验组荷斯坦奶牛奶产量、乳脂肪、乳蛋白、乳糖、非乳固体和体细胞数的比较 |
| 3 讨论与小结 |
| 3.1 不同饲养管理模式对试验奶牛舒适度的影响 |
| 3.2 不同饲养管理模式对试验奶牛生产性能的影响 |
| 3.3 奶牛日粮配制注意点 |
| 3.4 重视奶牛信号的解读,关注奶牛福利 |
| 3.5 小结 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（9）不同NDF水平的开食料对犊牛生长、屠宰性能、抗氧化、免疫及胃肠道发育的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Summary |
| 缩略词表 |
| 第一篇 绪论 |
| 1.1 文献综述 |
| 1.1.1 犊牛胃肠道发育和消化生理特点 |
| 1.1.2 影响瘤胃发育的因素 |
| 1.1.3 开食料 |
| 1.1.4 粗饲料中性洗涤纤维(NDF)的作用与意义 |
| 1.1.5 幼龄反刍动物胃肠道微生物菌落 |
| 1.2 研究目的和意义 |
| 1.3 研究内容 |
| 1.4 拟解决的关键问题 |
| 1.5 技术路线 |
| 第二篇 试验研究 |
| 第一章 不同NDF水平开食料对0～112日龄犊牛生长和屠宰性能的影响 |
| 1.1 材料与方法 |
| 1.1.1 试验时间和地点 |
| 1.1.2 试验设计 |
| 1.1.3 试验日粮 |
| 1.1.4 饲养管理 |
| 1.1.5 测定指标及方法 |
| 1.1.6 统计分析 |
| 1.2 结果与分析 |
| 1.2.1 不同NDF水平开食料对犊牛体重的影响 |
| 1.2.2 不同NDF水平开食料对犊牛日增重和采食量的影响 |
| 1.2.3 不同NDF水平开食料对犊牛体尺的影响 |
| 1.2.4 不同NDF水平开食料对犊牛屠宰性能的影响 |
| 1.2.5 不同NDF水平开食料对犊牛器官指数的影响 |
| 1.3 讨论 |
| 1.3.1 不同NDF水平开食料对犊牛的影响 |
| 1.3.2 不同NDF水平开食料对犊牛采食量和日增重的影响 |
| 1.3.3 不同NDF水平开食料对犊牛屠宰性能的影响 |
| 1.3.4 不同NDF水平开食料对犊牛器官指数的影响 |
| 1.4 小结 |
| 第二章 不同NDF水平开食料对犊牛血清生化、抗氧化及免疫功能的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验时间和地点 |
| 2.1.2 试验设计 |
| 2.1.3 试验日粮 |
| 2.1.4 饲养管理 |
| 2.1.5 测定指标及方法 |
| 2.1.6 统计分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 不同NDF水平开食料对犊牛血清生化指标的影响 |
| 2.2.2 不同NDF水平开食料对犊牛血清抗氧化指标的影响 |
| 2.2.3 不同NDF水平开食料对犊牛血清激素和免疫指标的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 不同NDF水平开食料对犊牛血清生化指标的影响 |
| 2.3.2 不同NDF水平开食料对犊牛血清抗氧化指标的影响 |
| 2.3.3 不同NDF水平开食料对犊牛血清激素和免疫指标的影响 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 不同NDF水平开食料对犊牛瘤胃发育的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验时间和地点 |
| 3.1.2 试验设计 |
| 3.1.3 试验日粮 |
| 3.1.4 饲养管理 |
| 3.1.5 测定指标及方法 |
| 3.1.6 统计分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 不同NDF水平开食料对犊牛复胃发育的影响 |
| 3.2.2 不同NDF水平开食料对犊牛瘤胃组织形态的影响 |
| 3.2.3 不同NDF水平开食料对犊牛瘤胃液pH和NH3-N含量的影响 |
| 3.2.4 不同NDF水平开食料对犊牛瘤胃液挥发性脂肪酸的影响 |
| 3.2.5 不同NDF水平开食料对瘤胃内容物微生物多样性及菌群结构的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 不同NDF水平开食料对犊牛复胃发育的影响 |
| 3.3.2 不同NDF水平开食料对犊牛瘤胃组织形态的影响 |
| 3.3.3 不同NDF水平开食料对犊牛瘤胃液pH和NH3-N的影响 |
| 3.3.4 不同NDF水平开食料对犊牛瘤胃液挥发性脂肪酸比例的影响 |
| 3.3.5 不同NDF水平开食料对瘤胃内容物微生物多样性及菌群结构的影响 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 不同NDF水平开食料对犊牛后肠道生长发育的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验时间和地点 |
| 4.1.2 试验设计 |
| 4.1.3 试验日粮 |
| 4.1.4 饲养管理 |
| 4.1.5 测定指标及方法 |
| 4.1.6 统计分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 不同NDF水平开食料对犊牛小肠组织形态的影响 |
| 4.2.2 不同NDF水平开食料对犊牛回肠微生物多样性及菌群结构的影响 |
| 4.2.4 不同NDF水平开食料对犊牛盲肠微生物多样性及菌群结构的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 不同NDF水平开食料对犊牛小肠组织形态的影响 |
| 4.3.2 不同NDF水平开食料对回肠内容物微生物多样性及菌群结构分析 |
| 4.3.3 不同NDF水平开食料对盲肠内容物微生物多样性及菌群结构分析 |
| 4.4 小结 |
| 第三篇 总体结论、创新点及有待进一步研究的问题 |
| 1 本研究的主要结论 |
| 2 本研究的创新点 |
| 3 有待进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录1 瘤胃组织切片检测 |
| 作者简介 |
| 导师简介 |
（10）贵州省肉羊健康养殖营养调控技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 贵州省山羊养殖概况 |
| 1.1 黔北麻羊 |
| 1.2 黑山羊 |
| 1.3 白山羊 |
| 2 过瘤胃胆碱 |
| 2.1 胆碱的生物学特征 |
| 2.2 过瘤胃胆碱的由来 |
| 2.3 过瘤胃胆碱在反刍动物的饲喂效果 |
| 3 代乳粉 |
| 3.1 应用代乳粉的意义 |
| 3.2 代乳粉对动物的作用机理 |
| 3.3 代乳粉在犊牛和羔羊中的饲喂效果 |
| 4 白酒糟 |
| 4.1 白酒糟的营养价值 |
| 4.2 白酒糟在动物中的饲喂效果 |
| 5 瘤胃发酵 |
| 5.1 瘤胃发酵的目的及意义 |
| 5.2 瘤胃发酵调控的措施 |
| 6 本文研究的内容、目的、意义 |
| 6.1 研究的内容、目的及意义 |
| 6.2 技术路线 |
| 第二章 过瘤胃胆碱对黔北麻羊饲喂效果的研究 |
| 试验一 过瘤胃胆碱对黔北麻羊羔羊生长性能及血浆生化指标的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验设计 |
| 1.2 检测指标 |
| 1.3 数据处理与统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 生长性能 |
| 2.2 血浆生化指标 |
| 3 讨论 |
| 3.1 过瘤胃胆碱对黔北麻羊羔羊生长性能的影响 |
| 3.2 过瘤胃胆碱对黔北麻羊羔羊血浆生化指标的影响 |
| 4 结论 |
| 试验二 过瘤胃胆碱对黔北麻羊羯羊瘤胃发酵及血浆生化指标的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验设计 |
| 1.2 检测指标 |
| 1.3 数据处理与统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 瘤胃发酵参数 |
| 2.2 挥发性脂肪酸 |
| 2.3 血浆生化指标 |
| 3 讨论 |
| 3.1 过瘤胃胆碱对黔北麻羊羯羊瘤胃发酵参数的影响 |
| 3.2 过瘤胃胆碱对黔北麻羊羯羊瘤胃液挥发性脂肪酸的影响 |
| 3.3 过瘤胃胆碱对黔北麻羊羯羊血浆生化指标的影响 |
| 4 结论 |
| 第三章 代乳粉对黔北麻羊饲喂效果的研究 |
| 试验一 代乳粉对黔北麻羊羔羊生长性能和血浆生化指标的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验设计 |
| 1.2 测定指标 |
| 1.3 数据处理与统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 环境参数 |
| 2.2 生长性能 |
| 2.3 血浆生化指标 |
| 3 讨论 |
| 3.1 代乳粉对黔北麻羊羔羊生长性能的影响 |
| 3.2 代乳粉对黔北麻羊羔羊血浆生化指标的影响 |
| 4 结论 |
| 试验二 代乳粉对黔北麻羊瘤胃发酵及血浆生化指标的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验设计 |
| 1.2 检测指标 |
| 1.3 数据处理与统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 瘤胃发酵参数 |
| 2.2 挥发性脂肪酸 |
| 2.3 血浆生化指标 |
| 3 讨论 |
| 3.1 代乳粉对黔北麻羊羯羊瘤胃发酵参数的影响 |
| 3.2 代乳粉对黔北麻羊羯羊瘤胃液挥发性脂肪酸的影响 |
| 3.3 代乳粉对黔北麻羊羯羊血浆生化指标的影响 |
| 4 结论 |
| 第四章 白酒糟对黔北麻羊饲喂效果的研究 |
| 试验一 白酒糟对黔北麻羊生长性能及血浆生化指标的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验设计 |
| 1.2 检测指标 |
| 1.3 数据处理与统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 环境参数 |
| 2.2 生长性能 |
| 2.3 血浆生化代谢指标 |
| 3 讨论 |
| 3.1 白酒糟对黔北麻羊羔羊生长性能的影响 |
| 3.2 白酒糟对黔北麻羊羔羊血浆生化指标的影响 |
| 4 结论 |
| 试验二 白酒糟对黔北麻羊羯羊瘤胃发酵及血浆生化指标的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验设计 |
| 1.2 检测指标 |
| 1.3 数据处理与统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 瘤胃发酵参数 |
| 2.2 挥发性脂肪酸 |
| 2.3 血浆生化指标 |
| 3 讨论 |
| 3.1 白酒糟对黔北麻羊羯羊瘤胃发酵参数的影响 |
| 3.2 白酒糟对黔北麻羊羯羊瘤胃液挥发性脂肪酸的影响 |
| 3.3 白酒糟对黔北麻羊羯羊血浆生化指标的影响 |
| 4 结论 |
| 第五章 论文创新点与后续研究展望 |
| 1 论文创新点 |
| 2 后续研究展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 缩略语与符号一览表 |
| 附录 |
| 图版 |
四、添加补充料对犊牛生产性能和生理效应的研究（论文参考文献）
- [1]预混料对妊娠多胎萨福克羊及羔羊生产性能的影响[D]. 赵轩. 石河子大学, 2021
- [2]暖季补饲对泌乳牦牛生产性能、乳品质和瘤胃微生物的影响[D]. 曹旭亮. 兰州大学, 2021
- [3]两种不同物理形态开食料对羔羊生长和瘤胃发育的影响及其机制研究[D]. 李勇. 甘肃农业大学, 2020(01)
- [4]不同蛋白水平全价颗粒料对公犊牛生长性能、血清生化指标及瘤胃发酵的影响[D]. 黄杰. 扬州大学, 2020
- [5]饲喂黄芪对断乳牦牛犊生长和生理代谢的影响[D]. 魏海燕. 兰州大学, 2020(01)
- [6]牛至精油替代莫能菌素对荷斯坦奶公牛瘤胃功能和生长性能的影响[D]. 柏妍. 甘肃农业大学, 2020
- [7]富硒和胆碱预混料对围产期奶牛生产性能的影响[D]. 张晓峰. 扬州大学, 2019(02)
- [8]不同垫料和饲养模式对荷斯坦奶牛福利影响的初步研究[D]. 张桂强. 南京农业大学, 2018(03)
- [9]不同NDF水平的开食料对犊牛生长、屠宰性能、抗氧化、免疫及胃肠道发育的影响[D]. 任春燕. 甘肃农业大学, 2018(01)
- [10]贵州省肉羊健康养殖营养调控技术研究[D]. 田兴舟. 贵州大学, 2015(01)